甘肃省自然科学基金(0803RJZA067)
- 作品数：9 被引量：14H指数：3
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- 相关机构：甘肃省人民医院兰州大学兰州医学院第一附属医院更多>>
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- 固醇调节元件结合蛋白1c基因多态性rs2297508、rs11868035与甘肃汉族、东乡族人群2型糖尿病的相关性被引量：2
- 2012年
- 目的探讨固醇调节元件结合蛋白1c（sterolregulatoryelementbindingprotein—1c，SREBP—1c）基因多态性rs2297508、rs11868035在甘肃汉族、东乡族人群中的分布及其与2型糖尿病（type2diabetesmellitus，T2DM）的相关性。方法选择汉族2型糖尿病患者342例以及正常对照343人，东乡族2型糖尿病患者218例以及正常对照238人，采用聚合酶链反应-变性高效液相色谱法检测SREBP-1e基因型，采用氧化酶法或放免法测定血糖、胰岛素及血脂水平。采用卡方检验进行统计学分析。结果SREBP-1c基因多态位点rs2297508、rs11868035在汉族和东乡族正常对照者中的基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义（P〉0．05）。上述位点在汉族、东乡族人群2型糖尿病患者C等位基因和CC基因型频率均明显高于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．01）。在汉族对照组中，rs2297508的C等位基因携带者的低密度脂蛋白胆固醇水平明显高于GG者，其差异有统计学意义（P〈0．05）。在东乡族对照组中，CC基因型的低密度脂蛋白胆固醇水平明显高于GG者，其差异有统计学意义（P〈0．05）。结论SREBP-1c基因多态性rs2297508、rs11868035在甘肃汉族和东乡族人群中均与2型糖尿病发病存在关联。c等位基因可能是罹患2型糖尿病的危险因素之一。上述多态性在汉族和东乡族人群中的分布并无差异。SREBP-1c基因多态性rs2297508可能与低密度脂蛋白胆固醇升高有关。
- 刘菊香刘静郭茜刘佳
- 关键词：2型糖尿病固醇调节元件结合蛋白1C多态性汉族东乡族
- 5-羟色胺2C受体基因启动子区-759C/T多态性与甘肃东乡族2型糖尿病的关系
- 2009年
- 目的:探讨5-羟色胺2C受体(HTR2C)基因启动子区-759C/T多态性与甘肃东乡族2型糖尿病(T2DM)和肥胖的相关性.方法:应用PCR-连接酶检测反应(PCR-LDR)方法检测100名T2DM患者(T2DM组)和126名健康对照者(NC组)HTR2C基因-759C/T多态性,并测量身高、体质量、腰围、臀围、血压、血脂、空腹血糖及空腹胰岛素.结果:①女性NC组和T2DM组CC,CT基因型频率分别为61%,39%,80.6%,19.4%,T2DM组CT基因型频率明显低于NC组(P=0.047);两组C,T等位基因频率分布差异无统计学意义(P=0.073);男性NC组和T2DM组C,T半合子型频率差异无统计学意义(P=0.727);②女性CC,CT基因型及C,T等位基因频率和男性C,T半合子型频率在非肥胖组和肥胖组差异无统计学意义.结论:HTR2C基因启动子区-759C/T多态性与甘肃东乡族女性T2DM相关联,-759C→T单核苷酸置换可能是防止女性发生T2DM的基因保护性因子.
- 高宏霞刘静郭茜徐三妮张俊岭石智勇袁新建
- 关键词：受体血清素多态现象
- 甘肃东乡族、回族、汉族ghrelin基因多态性与2型糖尿病及脂代谢的相关性被引量：4
- 2012年
- 目的探讨ghrelin基因Arg51Gin和Leu72Met多态性与甘肃东乡族、回族、汉族2型糖尿病及脂代谢的相关性。方法选取2008年10月至2010年2月在甘肃省人民医院、甘肃临夏市人民医院和东乡县医院初次就诊的2型糖尿病患者744例作为病例组（男386例，女358例），其中东乡族242例、回族242例、汉族260例。对照组673例为同期上述医院体检的健康志愿者，其中东乡族223例、回族203例、汉族247例。采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）检测ghrelin的Arg51Gin、Leu72Met基因型，并进行血糖、血脂等各项临床指标测定。基因型、等位基因频率分布比较用X。检验，正态分布的计量资料采用t检验，基因型与2型糖尿病和血脂的相关性使用简单相关分析和logistic回归分析。结果（1）Arg51Gln携带等位基因A（GA＋AA）的个体较GG基因型个体患糖尿病的风险有增加趋势，Leu72Met等位基因A携带者（CA＋AA）的个体较CC基因型个体患糖尿病的风险亦有增加趋势，但差异无统计学意义（均OR〉1，均P〉0．05）。校正性别、年龄、体质指数、血压等因素后，仍未发现此两多态性位点与2型糖尿病的相关性（均P〉0．05）。（2）校正性别、年龄、体质指数、总胆固醇等因素后，2型糖尿病组东乡族和回族Arg51GinGA＋AA基因型与低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平呈正相关（r=0．406、0．377，均P〈0．05）。而校正性别、年龄、体质指数、LDL—C后，2型糖尿病组东乡族和回族Leu72MetCA＋AA基因型与总胆固醇水平呈正相关（r=0．189、0．208，P〈0．05）。结论ghrelin基因、Arg51Gin、Leu72Met多态性与东乡族、回族、汉族2型糖尿病可能无关，但与东乡族、回族血脂代谢可能有关。
- 刘静刘佳张淑兰张莹丽刘菊香郭茜邴雅君王云芳
- 关键词：血脂异常GHRELIN
- 葡萄糖激酶调节蛋白P446L基因多态性与甘肃回族2型糖尿病的关系被引量：4
- 2010年
- 目的探讨葡萄糖激酶调节蛋白(GCKR)基因P446L多态性与甘肃回族2型糖尿病(T2DM)的相关性及其对糖脂代谢的影响。方法 T2DM患者178例和正常对照者207例,应用PCR-RFLP检测GCKR-P446L基因型,采用氧化酶法或放免法测定血糖、胰岛素及血脂水平。结果①GCKR基因P446L多态性位点的基因型分布和等位基因频率在T2DM组和正常对照组中的分布存在显著差异,且对照组L446等位基因频率明显高于T2DM组,有显著性差异(基因型:χ2=10.598,P=0.001;等位基因:χ2=6.715,P=0.010)。②L446与P446等位基因携带者相比空腹血糖浓度及胰岛素抵抗指数低而三酰甘油浓度高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GCKR-P446L基因多态性与T2DM、胰岛素抵抗及血脂水平相关,L446等位基因可能是T2DM发生的保护因素之一。
- 张晓惠朱政刘静郭茜马小琴刘菊香
- 关键词：2型糖尿病基因多态性糖脂代谢
- 中国人群Ghrelin基因Leu72Met多态性与2型糖尿病关系的Meta分析
- 2012年
- 目的评价中国人群Ghrelin基因Leu72Met,多态性与2型糖尿病的相关性。方法检索相关数据库,收集Ghrelin基因Leu72Met多态性与2型糖尿病的相关性研究,对纳入文献提取有效数据后应用RevMan5.1.1软件进行Meta分析,得出合并后的OR值及95%CI。结果最终纳入5篇相关文献。Meta分析结果显示:以CC基因型为暴露因素,具有CC基因型的人群2型糖尿病发病风险明显减少[OR=0.74,95%CI(0.60,0.93)],差异有统计学意义;以AA基因型为暴露因素,CA+AA基因型合并为非暴露因素,具有AA基因型的人群2型糖尿病发病风险明显增加[OR=2 32,95%CI(1.09,4.91)],差异有统计学意义;以A基因型为暴露因素,C基因型为非暴露因素,具有A基因型的人群2型糖尿病发病风险明显增加[OR=1.33,95%CI(1.10,1.61)],差异有统计学意义。结论 Ghrelin基因408位点CC基因型可能是2型糖尿病的保护性因素,而A等位基因、AA基因型可能是2型糖尿病易感性的危险因素。
- 王云芳刘静刘佳张淑兰郭茜田利民许衍甲马小琴
- 关键词：GHRELIN基因多态性2型糖尿病META分析
- 甘肃东乡族L选择素P213S基因多态性与2型糖尿病的相关性研究被引量：3
- 2009年
- 目的探讨L选择素基因多态性在甘肃东乡族人群中的分布及其与2型糖尿病（T2DM）的关系。方法应用聚合酶链反应-高温连接酶检测反应（PCR—LDR）技术检测116例T2DM和126例健康对照者L选择素的基因型，以生物化学法检测他们的血糖、胰岛素、血脂、肌酐和尿素氮等水平。结果L选择素基因型PP、PS和SS频率在T2DM组和对照组间分别为44．8％、48．3％、6．9％和38．1％、44．4％、17．5％；等住基因P、S频率在T2DM组和对照组分别为69．0％、31．0％和60．3％、39．7％。其基因型频率和等位基因频率在T2DM组和对照组比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。P等位基因患T2DM的风险是S等位基因的1．462倍（OR=1．462，95％CI=1．005～2．127）。结论 L选择素P213S基因多态性与T2DM的发病有相关性，P等位基因可能是甘肃东乡族人群中T2DM发病的危险因素之一。
- 徐三妮刘静郭茜高宏霞张峻岭石智勇袁新建
- 关键词：L选择素基因频率人种群
- FABP2及其基因多态性与2型糖尿病相关性研究
- 2013年
- 2型糖尿病(T2DM)是以胰岛素抵抗和糖脂代谢紊乱为特征的一种内分泌及代谢疾病,其危害在于其对血管的损害进而导致器官和组织的器质性病变。小肠脂肪酸结合蛋白(FABP2)是由小肠单层柱状上皮细胞分泌的一种蛋白质,具有将长链脂肪酸从细胞膜转运至内质网的功能。多项研究提示,FABP2基因多态性与胰岛素抵抗、血脂代谢紊乱相关,参与T2DM的发生、发展。
- 赵娟刘静
- 关键词：基因多态性2型糖尿病冠状动脉粥样硬化性心脏病
- 钙蛋白酶10 SNP43(G/A)基因多态性与甘肃东乡族人群2型糖尿病的关系被引量：1
- 2013年
- 目的研究中国甘肃东乡族钙蛋白酶10基因单核苷酸多态性(SNP43)(G/A)位点多态性,探讨其与胰岛素抵抗、2型糖尿病发病的关系。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术对随机选取的东乡族2型糖尿病患者38例和同期体检的85名东乡族对照组钙蛋白酶10基因SNP43(G/A)位点进行多态性分析。采用氧化酶法或放免法测定血糖、胰岛素及血脂水平。结果 2型糖尿病组和对照组基因型及等位基因的频率比较差异无统计学意义;在2型糖尿病组钙蛋白酶10基因SNP43的G/G型与G/A型及A/A型携带者空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数相比较,差异均有统计学意义(P<0.05),而空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇在2型糖尿病组和对照组3种基因型携带者间相比较,差异均无统计学意义。结论钙蛋白酶10 SNP43(G/A)在中国甘肃东乡族人群中存在基因多态性,该基因多态性与甘肃地区东乡族人群胰岛素抵抗相关。
- 黄德珍刘静安永东刘佳王云芳牛瑞兰张春霞马建英马光荣唐致龙
- 关键词：2型糖尿病单核苷酸多态性钙蛋白酶10基因
- 蛋白酶体α6亚单位基因多态性与甘肃东乡族2型糖尿病患者体质量指数和血压关系的探讨
- 2009年
- 目的探讨蛋白酶体α6亚单位(proteasome subunit alpha type 6 gene,PSMA6)基因多态性与甘肃东乡族人群糖尿病及体质量指数(BMI)和血压的相关性。方法采用聚合酶链反应对117例甘肃东乡族2型糖尿病患者(T2DM组)和144例同期正常糖耐量者(NGT组)PSMA6基因-8C→G酶切位点进行多态性分析;同时,用标准的方法测量所有研究对象的身高、体质量和血压等相关指标。结果PSMA6基因-8C→G位点多态性与甘肃东乡族人群2型糖尿病有关(P=0.016)。BMI≥25组与BMI<25组基因型及等位基因频率分布差异有统计学意义(P=0.001)。比较T2DM组与NGT组收缩压、舒张压和腰臀比(WHR)差异亦均有统计学意义(P<0.01)。比较两组基因型之间的差异时可以发现,NGT组的收缩压和舒张压各基因型之间差异有统计学意义(P<0.05),而T2DM组中只有舒张压各基因型之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论PSMA6基因-8C→G位点多态性与甘肃东乡族人群糖尿病、血压及BMI有关联。
- 袁新建刘静胡正强张俊岭石智勇徐三妮高宏霞
- 关键词：糖尿病多态现象
