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广东省自然科学基金(980223)

作品数：6 被引量：48H指数：3
相关作者：郭亚兵戴琳杨洁骆抗先闫丽更多>>
相关机构：中国人民解放军第一军医大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇乙型
  • 5篇乙型肝炎
  • 5篇乙型肝炎病毒
  • 5篇肝炎
  • 5篇肝炎病毒
  • 5篇病毒
  • 3篇基因
  • 3篇HBV
  • 2篇乙型肝炎病毒...
  • 2篇基因型
  • 2篇分型法
  • 2篇病毒基因
  • 2篇F
  • 1篇动态监测
  • 1篇遗传型
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇引物
  • 1篇载体介导
  • 1篇中国株

机构

  • 6篇中国人民解放...

作者

  • 6篇郭亚兵
  • 5篇戴琳
  • 4篇骆抗先
  • 4篇杨洁
  • 2篇阎丽
  • 2篇侯金林
  • 2篇闫丽
  • 2篇周福元
  • 1篇彭吉力
  • 1篇冯筱榕
  • 1篇林裕龙
  • 1篇杨守昌
  • 1篇丁红兵
  • 1篇候金林
  • 1篇王战会
  • 1篇陈金军
  • 1篇王燕军

传媒

  • 4篇第一军医大学...
  • 1篇肝脏
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 2篇2002
  • 4篇2001
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
应用多重PCR法对广东地区HBV进行基因型(A-F)分型被引量：25
2002年
目的建立乙型肝炎病毒(HBV)基因型(A-F)多重PCR分型方法,并利用该方法对广东地区HBV PCR阳性血清进行分型。方法将GenBank中114例HBV 全序列进行比较分析,找出每种基因型相对于其他五种基因型的独特序列,并根据这些独特序列设计出六对分别针对A-F基因型的特异引物。利用这六对引物建立HBV的多重PCR分型法。结果多重PCR与以前用PCR-限制温度长度多态型分析法的分型结果一致。对广州周边地区HBV携带者的初步分型结果显示,主要为B型和C型,分别占45.00%和38.75%,另外还有16.25%的D型。结论用多重PCR分型法准确易行,灵敏性高,便于推广应用。
杨洁戴琳郭亚兵杨守昌王燕军骆抗先
关键词：乙型肝炎病毒基因型多重聚合酶链反应
HBV基因型(A～F)多引物对PCR分型法的初步建立
2001年
杨洁郭亚兵骆抗先戴琳闫丽侯金林
关键词：遗传型引物PCRHBV
首例中国株乙型肝炎病毒D基因型全序列测定及分析　被引量：1
2001年
目的　测定并分析１例中国慢性无症状携带者感染的乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）Ｄ基因型的全基因序列。方法　用聚合 酶链式反应（ＰＣＲ）扩增ＨＢＶ全基因，将ＰＣＲ产物克隆后对其进行核酸序列分析并与已发表的ＨＢＶ毒株全序列进行 同源性比较；对 ＧｅｎＢａｎｋ中已发表的３０株ＨＢＶ Ｄ基因型毒株的全序列进行系统进化树分析。结果　该病毒全基因长 ３１８２ｂｐ，为ａｙｗ亚型，Ｄ基因型；此毒株全基因ＧｅｎＢａｎｋ　ＡｃｃｅｓｓｉｏｎＮｏ为ＡＦ２８０８１７；与ＧｅｎＢａｎｋ中已发表的ＨＢＶＤ 基因型全序列同源性为９８．３％～９４．5％，与已发表的 Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｅ、Ｆ和Ｇ基因型全序列同源性均小于８９．５％。结论　首例中 国株 ＨＢＶ Ｄ 基因型全序列与源于瑞典的四株 ＨＢＶ Ｄ 基因型全基因的进化距离最近。
阎丽侯金林郭亚兵陈金军王战会林裕龙骆抗先牛贞玉
关键词：乙型肝炎病毒D基因型进化树HBV
乙型肝炎病毒基因型(A-F)多引物PCR分型法的初步建立被引量：20
2002年
目的 建立一种简便易行的乙型肝炎病毒基因型分型方法（只需 ＰＣＲ）。方法 对 ＧｅｎＢａｎｋ中查获的１１４例ＨＢＶ全序列进行比较分析，找出每种基因型相对于其他５种基因型的独特序列，并根据这些独特序列设计出６对分别针对Ａ－Ｆ基因型的特异引物。用这６对引物分别对标本进行ＰＣＲ，根据阳性结果判断出标本的基因型。进一步简化该方法，用多引物对ＰＣＲ法（ＰＣＲ ｗｉｔｈ ｓｅｖｅｒａｌ ｐｒｉｍｅｒ ｓｅｔｓ ｉｎ ａ ｓｉｎｇｌｅ ｔｕｂｅ，Ｍｕｌｔｉｐｌｅｘ ＰＣＲ）将Ｂ、Ｃ、Ｄ ３种基因型的特异引物混台进行ＰＣＲ，根据扩增片断的大小判断基因型。用此方祛对已鉴定的Ｂ、Ｃ、Ｄ型标本进行比较和验证。结果 单引物对ＰＣＲ与多引物对ＰＣＲ的分型结果一致，且与以前用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ法的分型结果一致。结论 用多引物对ＰＣＲ分型法准确易行，灵敏性高，便于推广应用。
杨洁骆抗先郭亚兵戴琳闫丽候金林
关键词：乙型肝炎病毒基因型聚合酶链反应
RFLP基因分型在动态监测乙型肝炎病毒基因变异中的应用被引量：6
2001年
目的探讨基因分型结合克隆后测序方法在动态监测ＨＢＶ基因变异中的价值。方法分析１例重型肝炎患者发 病后血清，用 ＰＣＲ扩增血清中 ＨＢＶ ｐｒｅＳ／Ｓ基因片段并克隆，２份标本各随机挑取 ３个阳性克隆进行测序；同时用 ＲＦＬＰ方法分析２份血清中ＨＢＶ毒株的基因型。结果ＰＦＬＰ分析２份血清为Ｂ基因型为主的Ｂ／Ｃ基因型混合毒株感 染；６个克隆中仅１株为Ｃ基因型。比较２份血清ＨＢＶ ｐｒｅＳ／Ｓ克隆核酸序列，有１７０个点位的差异，剔除Ｃ基因型株 后，仅５４个位点差异。结论克隆后测序结合ＲＦＬＰ对ＨＢＶ基因型测定有助于更准确地对ＨＢＶ基因变异进行动态分 析。
丁红兵郭亚兵戴琳阎丽彭吉力周福元
关键词：基因分型乙型肝炎病毒基因变异乙型肝炎RFLP
杆状病毒载体介导的氯霉素乙酰转移酶基因在HepG2中的表达被引量：1
2001年
目的 重组杆状病毒AcMNPV载体并观察其在人肝癌细胞株中的基因转移效率及表达。方法 用PCR方法获得氯霉素乙酰转移酶（CAT）报告基因及CMV与核因子（NFκB）启动子和增强子序列，并插入AcMNPV中，用同源重组方法获得CAT重组杆状病毒。分别感染昆虫细胞Sf5和人肝癌细胞株HepG2或HepG2.2.15细胞，测定CAT表达相对活性。结果 由CMV启动子驱动的CAT重组杆状病毒在HepG2或HepG2.2.15细胞均可表达CAT，而NFκB启动子驱动的CAT重组杆状病毒在HepG2细胞中CAT表达低，而在有HBV表达的HepG2.2.15细胞中有较高的CAT表达活性。结论 重组杆状病毒能在人肝癌细胞中表达外源基因，而且成功构建了HBV感染细胞特异性表达的杆状病毒载体。
郭亚兵戴琳冯筱榕杨洁周福元
关键词：杆状病毒载体HEPG2细胞系乙型肝炎病毒
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