国家自然科学基金(31160317)
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
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- 相关领域：轻工技术与工程理学更多>>
- 白藜芦醇分子印迹光子晶体水凝胶膜制备及性能研究被引量：2
- 2012年
- 摘要：为能快速有效地检测样品中白藜芦醇的含量，以光子晶体为模板，白藜芦醇（RES）为印迹模板分子，甲基丙烯酸（MAA）为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，在紫外光的作用下合成RES分子印迹水凝胶膜（MIPH）。利用扫描电镜（SEM）考察光子晶体和MIPH的形貌特征，结果表明光子晶体排布规整．形成了六方堆积结构，MIPH具有三维（3一D）相互贯通的大孔结构。用UV测定光子晶体和MIPH的布拉格衍射吸收峰，MIPH对RES响应性良好，在3min内达到吸附平衡状态。在RES的不同浓度中（10^-9～10^-5mol／L），MIPH的布拉格衍射吸收峰从440nm红移到463nm。由于MIPH灵敏度高、响应速度快和特异性的识别模板分子等特点，使得MIPH在食品检测领域中具有广阔的应用前景。
- 董丽玲王深旗彭海龙熊华
- 关键词：白藜芦醇光子晶体
- 羧甲基壳聚糖包覆薏苡仁油脂质体包覆率测定方法的研究
- 2013年
- 建立了羧甲基壳聚糖对脂质体包覆率的测定方法。采用离心法将未包覆脂质体与包覆脂质体分离后,乙醇-超声法对未包覆脂质体进行破壁处理,磷脂经氯仿提取后,用硫氰铁铵法测定未包覆脂质体中磷脂的含量,根据总磷脂用量,计算羧甲基壳聚糖对脂质体的包覆率。在10000r/min条件下离心15min能实现较好的分离效果;当乙醇用量0.8mL超声处理15min时能充分打开未包覆脂质体;470nm为磷脂测定波长,磷脂在0.01～0.1mg/mL的浓度范围内,线性关系良好,经回收率实验、精密度及重现性实验证实该方法可行。
- 白春清熊华罗国伟史卿钟红兰阮霞赵士强赵强
- 关键词：脂质体羧甲基壳聚糖
- 羧甲基壳聚糖包覆薏苡仁油脂质体的制备及质量评价被引量：1
- 2013年
- 以羧甲基壳聚糖为水溶性包覆材料对乙醇注入法制备的薏苡仁油常规脂质体进行包覆,在单因素试验的基础上,以包覆率为指标,采用正交试验对薏苡仁油包覆脂质体的配方进行优化。确定最佳配方为:羧甲基壳聚糖(CMCT)与磷脂(PC)质量比5∶4,芯材添加量15%,磷酸盐缓冲液pH 6.5,乳化剂添加量0.04%(吐温80与聚乙二醇400质量比1∶4)。在此条件下制备的薏苡仁油包覆脂质体的包封率为86.78%,包覆率为99.18%,平均粒径为145.6 nm,Zeta电位为-30.4 mV,透射电镜观察可见明显的CMCT层包覆于常规脂质体表面,且包覆脂质体的稳定性明显高于常规脂质体。
- 白春清熊华罗国伟赵士强钟红兰史卿阮霞
- 关键词：薏苡仁油脂质体羧甲基壳聚糖包覆
- 两种胡桃醌脂质体包封率测定方法研究被引量：3
- 2015年
- 目的：建立两种胡桃醌脂质体包封率的测定方法,并对测定结果进行比较。方法：分别采用透析法和葡聚糖凝胶色谱柱法对脂质体中的游离药物进行分离,然后使用紫外分光光度计对脂质体包封的药物进行测定进而计算包封率。结果：透析法透析14h达到稳定;葡聚糖凝胶色谱柱法在30min内即将游离药物与脂质体进行有效的分离。胡桃醌测定波长为425nm,在0.005~0.04mg/m L的浓度范围内,线性关系良好,经回收率实验、精密度及重现性实验证实两种方法可行。结论：对比两种方法可知透析法耗时较长测定的包封率值偏低,葡聚糖凝胶色谱柱法测定所需时间更短,更便捷,测出的包封率更接近真实值。
- 罗国伟白春清熊华赵强雷莉徐丽青张建飞胡振灜范婷
- 关键词：脂质体胡桃醌透析法包封率
- 酶解-交联法制备多孔淀粉及其负载红景天苷研究被引量：7
- 2017年
- 以玉米淀粉为原料,采用α-淀粉酶和糖化酶复合酶解与三偏磷酸钠交联改性相结合的方法制备了一系列具有不同交联度的交联多孔淀粉。通过各种表征手段考察了原玉米淀粉、多孔淀粉和交联多孔淀粉的形态结构和理化性质,并应用于负载红景天苷研究。该方法制备的交联多孔淀粉具有良好的蜂窝状中空结构,有利于淀粉颗粒对目的物质的吸附。相比原淀粉和未交联多孔淀粉,交联多孔淀粉的吸油率有较大提高,对红景天苷的包封率为58.89%。经过交联反应后的交联多孔淀粉不但晶型没有发生改变,还具有更高的总孔面积、平均孔直径和孔隙率值,其分子结构也更加紧凑,更具刚性和更高的糊化温度,说明交联改性提高了多孔淀粉的结构性能。体外释放结果表明载药交联多孔淀粉具有一定的缓释性能,能够提高红景天苷的生物半衰期和生物利用度。
- 甘招娣彭海龙熊华
- 关键词：酶解法三偏磷酸钠红景天苷体外释放
- 双酚A印迹水凝胶膜的制备与表征
- 2012年
- 以光子晶体和分子印迹技术相结合,制备一种灵敏度高、特异性强、响应速度快的分子印迹光子晶体水凝胶膜(MIH)。该MIH以双酚A(BPA)为模板分子,以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,在紫外光下进行聚合。用扫描电镜(SEM)考察MIH表面特征,紫外-可见分光光度计来探究MIH对模板分子的响应特性。结果表明:MIH形成了有序的三维网状相互贯通的孔洞结构;同时MIH具有灵敏度高、选择性好、响应速度快等特点,当BPA磷酸盐缓冲液浓度从10-15mol/L增大到10-6mol/L时,MIH的布拉格衍射峰从597 nm移动到569 nm处;而在不同浓度BPA类似物(四溴双酚A)的磷酸盐缓冲液中基本上没有移动,非分子印迹光子晶体水凝胶膜(NIH)浸在不同浓度BPA磷酸盐缓冲液中,其布拉格衍射峰也基本上没有移动。
- 王深旗董丽玲彭海龙熊华阮霞
- 关键词：双酚A分子印迹技术
- 双酚A印迹聚合微球制备、识别机理及固相萃取研究被引量：1
- 2013年
- 以双酚A(BPA)为模版分子,4-VP为功能单体,Trim为交联剂,采用沉淀聚合法合成BPA分子印迹聚合微球(MIPs)。通过紫外和红外光谱考察BPA与4-VP相作用机理,扫描电镜(SEM)观察MIPs的表观形态;结果表明BPA和4-VP之间形成了氢键并且以1:2的比例相结合,MIPs表面光滑呈球状。吸附实验显示MIPs具有较高的特异性,吸附能力远高于非分子印迹聚合物(NIPs)。对吸附曲线进行Scatchard分析,在MIPs上形成了均匀的BPA吸附位点,其最大表观吸附量(Qmax)和平衡离解常数(Kd)分别为28.83μmol/g和0.3112μmol/L。固相萃取(SPE)分析表明MIPs对BPA具有较高选择性和吸附容量,可以用于分离、富集和检测复杂食品样品中的BPA。
- 王深旗董丽玲彭海龙熊华阮霞
- 关键词：分子印迹技术双酚A固相萃取
- 可控活性沉淀聚合一锅法合成核壳印迹微球及其对17β-雌二醇的识别研究
- 以17β-雌二醇(17β-E2)为模板分子,采用可控活性沉淀聚合可逆加成-断裂链转移(RAFT)一锅法合成了Fe3O4@SiO2-RAFT核壳印迹微球,实现了对水样中17β-E2的高选择萃取。该印迹材料具有分散良好、粒度...
- 董瑞晨李金花熊华张忠陈令新
- 关键词：分子印迹聚合物可逆加成-断裂链转移活性聚合一锅法17Β-雌二醇
- 文献传递
