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云南中药和民族药研发及启示: 大部分中药和民族药为植物药,全国植物品种约30,000种,云南约17,000种。全国药用植物约11,146种,约85%为民族药,云南约6,157种。以2010版《中国药典》为例,2,165种药材和方剂中,植物源中药828...; 谭宁华; 文献传递

Oxyphyllones A and B,novel sesquiterpenes with an unusual 4,5-secoeudesmane skeleton from Alpinia oxyphylla被引量：7: 2009年; 二新奇 4,5-secoeudesmane sesquiterpenoids， oxyphyllones A (1 ) 和 B (2 ) 从 Alpinia oxyphylla 的水果被孤立。他们的结构被包括 1D 和 2D NMR 系列的分光镜的方法建立。这二混合物是有在 Zingiberaceae 的家庭的一架 4,5-secoeudesmane 骨骼的自然地发生的 sesquiterpenoids 的第一个例子， oxyphyllone A (1 ) 是 13-norsesquiterpenoid 的第一种 4,5-secoeudesmane 类型。1 和 2 展出了的混合物对三个癌症房间的 cytotoxicities 都不在 10 μ 排队； g/mL。; Jun Ju XuNing Hua TanJiang XiongAbiodun Humphrey AdebayoHong Jin HanGuang Zhi ZengChang Jiu JiYu Mei ZhangMei Ju Zhu; 关键词：益智高良姜核磁共振光谱

石竹中一个新的环二肽(英文)被引量：4: 2014年; 对石竹（Dianthu schinensis）地上部分进行了化学成分研究，经过一系列正相和反相色谱柱和高效液相色谱等现代分离技术，分离得到4个环二肽（1～4），并通过MS、NMR、IR和Lc-MS等波谱学方法对这些化合物进行结构鉴定，其中cyclo-（L-N-methy1 Glu—L-N-methylGlu）（1）为一个新的环二肽。; 韩婧汪哲郑玉清曾广智贺文军谭宁华; 关键词：石竹科

水朝阳旋覆花中新的细胞毒活性麝香草酚类化合物(英文)被引量：4: 2009年; 从水朝阳旋覆花(Inula helianthus-aquatica)的95 %乙醇提取物中分离得到4个麝香草酚类化合物,其中化合物1为新化合物。它们的化学结构通过波谱方法鉴定为: 8-hydroxy-9 ,10-dioxyisopropylidene-thymol(1) ,10-hydroxy-8 ,9-dioxyisopropylidene-thymol(2) ,8-hydroxy-9 ,10-diisobutyryloxy-thymol(3)和8 ,10-dihydroxy-9-isobutyryloxy-thymol(4)。肿瘤细胞毒试验结果表明它们在6种肿瘤细胞株上(K562,HT-29 , SGC-7901,DU145 , MDA-MB-231,U251)显示一定的细胞毒活性,其中化合物2活性最强,它的IC50值为4.20～33.12μmol/L。具有细胞毒活性的麝香草酚类化合物是首次在该种植物中发现。; 黄火强谭宁华曾广智嵇长久韩洪金徐俊驹张玉梅; 关键词：细胞毒活性

Cyclopentapeptides isolated from Dianthus chinensis: <正>Dianthus chinensis(Caryophyllaceae)is a small herb widely distributed in the northeast of China and its aer...; Jing HanMao-Bo HuangNing-Hua Tan; 文献传递

NF-κB和Hedgehog信号通路的新型天然环肽类抑制剂的靶标研究: NF-κB信号通路在免疫系统和肿瘤发生、Hedgehog信号通路在胚胎发育和肿瘤发生等中均起着重要作用.我们通过活性筛选发现茜草科类型环肽（RAs）对NF-κB和Hedgehog信号通路显示很强的抑制活性,是其新型天然抑...; 汪哲江世友赵思蒙曾广智王琛毛炳宇谭宁华; 关键词：NF-ΚB信号通路 HEDGEHOG信号通路

Three new triterpenoids from Rubia schumanniana被引量：2: 2012年; Three new triterpenoids,3β-hydroxy-urs-30-p-Z-hydroxycinnamoyl-12-en-28-oic-acid(1),3β-hydroxy-olean-30-p-E-hydroxycinnamoyl-12-en-28-oic-acid(2)and 3β,6α-dihydroxy-urs-14-en-12-one(3),together with seven known triterpenoids,were isolated from the roots of Rubia schumanniana.Their structures were established by means of spectroscopic analysis.All compounds were evaluated for cytotoxic activity,and compounds 2-6 showed cytotoxicity with the IC50 values of 10.75~18.87μg/mL.; Bin KUANGJing HANGuang-Zhi ZENGXiao-Qiang CHENWen-Jun HENing-Hua TAN; 关键词：TRITERPENOID CYTOTOXICITY

植物来源的蛋白磷酸酶Cdc25C的新抑制剂(英文): 2008年; 蛋白磷酸酶Cdc25C能够使有丝分裂激酶CDK1/cyclin B去磷酸化,从而促进细胞周期的进程。已经在一些肿瘤细胞中检测到Cdc25C的过量表达,这使得Cdc25C成为肿瘤治疗中的潜在靶标。通过随机筛选,发现了八个Cdc25C的天然新抑制剂(1-8),其IC50值在1.66～75.07μmol/L之间。肿瘤细胞毒试验结果表明,其中四个化合物(化合物3,4,5,7)对十种肿瘤细胞株显示一定的细胞毒活性,其IC50值皆小于10μg/mL。; 贾锐锐曾广智谭宁华范君婷黄火强嵇长久郝小江赵勤实李朝明; 关键词：磷酸酶细胞周期肿瘤

组织蛋白酶B的新型天然抑制剂(英文): 2008年; 组织蛋白酶B是木瓜蛋白酶类半胱氨酸蛋白酶家族的重要成员,它与人类多种疾病相关,尤其是在恶性肿瘤的侵袭转移过程中扮演了重要角色。通过随机筛选,发现了五个对组织蛋白酶B具有较好抑制活性的天然化合物prodelphinidin B-23′-O-gallate(1),prodelphinidin B-2(2),procyanidin B-2(3),puerin A(4)和(-)epigallocatechin-3-O-gallate(5),其IC50值分别为0.58,0.44,0.76,2.07和0.96μmol/L。这五个抑制剂为黄烷醇类化合物,均为组织蛋白酶B的新型天然抑制剂。; 贾锐锐曾广智谭宁华周志宏张颖君; 关键词：组织蛋白酶B 黄烷醇

Study on Anti-tumor Cyclopeptide RAs: Cyclopeptide RAs, belonging to Rubiaceae-type cyclopeptides isolated from plants, are homodicyclohexapeptides ...; Simeng ZhaoZhe WangJunting FanGuangzhi ZengNinghua Tan; 关键词：CYCLOPEPTIDES RAS ANTI-TUMOR; 文献传递

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