国家自然科学基金(21162006)
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 相关作者：王世范王玲婷李超李敏阎琨更多>>
- 相关机构：海南大学齐鲁制药(海南)有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：理学文化科学农业科学更多>>
- 全国大学生课外学术科技作品竞赛选题剖析被引量：1
- 2016年
- 通过对历届挑战杯获奖者作品题目的剖析,探讨了挑战杯参赛作品选题的基本原则,并从热点问题、社会需要、亲身实践、空白地带、观点质疑、历史难题、学术争论、反面思考、反复推敲和失败案例10个方面,以及类比思考、对立思考、转换思考和移植思考4个角度,分别阐述了选题途径和选题策略。最后对选题禁忌做了简要说明。
- 王世范王林桂林琛
- 关键词：挑战杯
- 新型吡咯季铵盐的合成被引量：2
- 2014年
- 以乙酰乙酸乙酯为原料,经缩合、氧化、还原和氯代等反应合成了3-甲基-5-碘甲基-1H-吡咯-2,4-二(甲酸乙酯)(5);5分别与乌洛托品,吡啶和三甲胺经取代反应合成了3个吡咯季铵盐6a^6c,其中5和6a^6c均为新化合物,其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征。
- 王玲婷陈衍成郭超伦朱琰婷王世范
- 关键词：吡咯衍生物
- 二氢嘧啶酮类化合物的无溶剂快速合成被引量：4
- 2013年
- 以磷酸为催化剂,在无溶剂条件下,通过芳香醛（1）、尿素（2）[或硫脲（3）]和乙酰乙酸乙酯的Biginelli缩合反应,合成了10个二氢嘧啶酮类化合物,其结构经1H NMR和IR表征.最佳反应条件：1 1 mmol,,n（1）∶n（2或3）∶n（乙酰乙酸乙酯）=1.0∶1.1∶1.0,于80℃反应15 min;于130℃反应25 min,产率80％～95％.与传统的Biginelli合成方法相比,该方法反应时间由18 h缩短至40 min,产率由20％～50％提高至80％～95％.
- 李超王玲婷郭超伦朱琰婷王世范
- 关键词：BIGINELLI反应无溶剂合成
- 群药理论及其应用
- 2018年
- 中医药和西医药是当今人类两大主流医药，西药通过现代科学技术发展起来，而中药至今无法用现代科学技术加以阐释，中医药和西医药独自发展迄今难以统一。针对上述问题，本项目抓住西药（化学药物、复合药物）和中药（中国传统药物）的共同本质——分子，以集合论为基础提出“群药”概念，把中药和西药统一到“群药”之中；对中药里面的化合物分子进行切割和重组构建出大量的虚拟化合物库，通过筛选来寻找和研发化学药物；通过定义“群药指数”建立数学模型对中药进行解析，揭示中药的科学内涵；发现“群药”化合物集合里面包含着一个或多个化合物群落，其中的对证功效化合物群落是中药疗效的物质基础。项目出版药学理论著作《群药论》被60所重点院校图书馆收藏，为新药研发和临床用药提供理论指导。
- 王世范史大华陈石泉
- 关键词：中药西药
- 超声波促进合成新型吡咯α,β-不饱和酮被引量：2
- 2015年
- 以乙酰乙酸酯为原料,通过亚硝化反应、Knorr缩合反应和氧化反应制得中间体3-甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-2,4-二甲酸酯(4a^4d);在超声波促进下,4a^4d与丙酮经Aldol缩合反应合成了4个新型吡咯α,β-不饱和酮,其结构经IR,1H NMR和HR-ESI-MS表征。
- 朱琰婷单衍强阎琨崔可可李敏王世范
- 关键词：吡咯Α,Β-不饱和酮超声波
- 超声波促进吡咯并哒嗪类化合物的合成
- 2017年
- 以β酮酸酯为起始原料,经亚硝化、Knorr缩合和硝酸铈铵氧化得到了5个吡咯醛.在40 Hz,200 W超声波作用下,5个吡咯醛与水合肼反应生成5个吡咯并哒嗪化合物.结果显示:全部化合物通过熔点,经TLC,IR和1H-NMR表征,结果和目标化合物相同.在超声波辅助作用下,利用吡咯醛和水合肼反应制备吡咯并哒嗪化合物,具有操作简单、能耗低、合成效率高等优点.其中2个吡咯醛(2d,2e)和4个吡咯并哒嗪化合物(3a,3c-3e)为首次报道.
- 丁俊熊陈石泉王世范
- 关键词：吡咯超声波
