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2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯和二(2-乙基己基)磷酸从硫酸介质中协同萃取Ce(Ⅳ)的研究被引量：7: 2008年; 研究了用2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯(HEH/EHP,P507)和二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP,P204)从硫酸介质中协同萃取Ce(Ⅳ)的机制。结果表明:在HEH/EHP的摩尔分数在0.6时,体系的协萃系数最大。Ce(Ⅳ)以Ce(SO4)0.5HL2A2的形式被萃入有机相,协萃反应为阳离子交换机制。同时还得到了HEH/EHP和HDEHP从硫酸介质中协同萃取Ce(Ⅳ)时,体系的平衡常数及热力学函数如ΔG,ΔH和ΔS等。; 罗兴华黄小卫朱兆武龙志奇刘营; 关键词：CE(IV)硫酸介质稀土

利用氟铝络合物溶液合成冰晶石的研究被引量：5: 2009年; 以氟碳铈矿氧化焙烧-稀硫酸浸出-萃取洗涤得到的氟铝络合物溶液为原料,通过补充氟盐和钠盐控制一定的F/Al比、Na/Al比,并调节pH值得到冰晶石沉淀,经过滤、洗涤、烘干得冰晶石产品。重点探讨了合成冰晶石的原理,研究了溶液pH值、F/Al比、Na/Al比和合成温度等对冰晶石产品质量及回收率的影响,并对制备工艺进行了优化。研究结果表明:溶液pH值在5左右、F/Al比在5.5～6之间、Na/Al比在3.0～3.3之间,合成温度在95℃以上合成的冰晶石符合国家标准,且氟、铝的回收率均可达95%以上。; 王春梅黄小卫崔大立龙志奇罗兴华; 关键词：冰晶石

P204-P507在酸性硫酸盐溶液中对Nd^3＋和Sm^3＋的协同萃取被引量：25: 2008年; 采用恒摩尔法、斜率法以及饱和容量法研究从硫酸介质中用P204(D2EHPA,用(HA)2表示)与P507(HEHEHP,用(HL)2表示)协同萃取Nd3+或Sm3+的性能与机理,并测定协萃反应的热力学平衡常数Ks.e,求得反应的焓变和熵变。结果表明,萃取反应呈现正协同效应,且协萃过程为放热反应,协萃配合物组成分别为Nd.(HA2)2.HL2和Sm.(HA2)2.HL2。因此,P204与P507混合使用可以改善硫酸介质下稀土的萃取分离效果。; 黄小卫李建宁张永奇龙志奇王春梅薛向欣; 关键词：P204 P507 硫酸介质 SM^3+ND^3+

酸性磷类萃取剂在硫酸介质中对Y(Ⅲ)的协萃机制研究被引量：1: 2008年; 对HDEHP(H2A2),HEH/EHP(H2B2),Cyanex272(H2L2)萃取剂在硫酸介质中单独以及HDEHP-HEH/EHP和HDEHP-Cyanex272混合萃取剂萃取稀土元素Y(Ⅲ)的机制进行了研究。研究发现,单独采用HDEHP和HEH/EHP萃取Y(Ⅲ)时,SO42-参与了反应,造成反应过程中放出的H+个数随萃取剂浓度的变化而变化,对于单独采用Cyanex272萃取Y(Ⅲ)的过程中则是OH-参与了反应。计算了混合萃取剂萃取Y(Ⅲ)的协萃系数(R),当水相平衡pH=1.2时,HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系与HDEHP和Cyanex272混合萃取体系萃取Y(Ⅲ)的R分别为27.68和48.99,并且协萃系数随水相平衡pH的升高而增加。确定了在HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系中的协萃反应并计算了反应的平衡常数及萃合物形成反应的稳定常数,反应机制为阳离子交换反应。; 张永奇黄小卫王春梅龙志奇张国成; 关键词：HDEHP CYANEX272 Y 硫酸介质稀土

我国稀土工业发展现状及进展被引量：97: 2007年; 本文介绍了我国稀土资源储量及开采情况、稀土冶金及稀土材料工业发展状况、稀土应用市场与进出口情况、稀土科技新进展等,重点对包头混合型稀土精矿、四川氟碳铈矿和南方离子吸附型稀土矿3类主要稀土工业资源的冶炼分离工艺技术进行了综合评述,探讨了我国稀土工业的发展趋势,指出了稀土行业存在的主要问题,并提出了下一步的发展建议。; 黄小卫李红卫王彩凤王国珍薛向欣张国成; 关键词：稀土工业

HDEHP和HEH／EHP在硫酸介质中对Y3＋的协同萃取及反萃行为研究被引量：5: 2008年; 对HDEHP(二(2-乙基己基)磷酸或P204)和HEH/EHP(2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯或P507)在硫酸介质中协同萃取Y3+的行为进行了研究。结果表明,HDEHP和HEH/EHP混合萃取剂萃取Y3+时具有明显的正协同效应,当水相平衡pH=1.2时,HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系萃取Y3+的R(协萃系数,下同)为27.86,协萃系数随水相平衡pH的升高而增加,协萃反应式为:Y3++2H2A2(o)+H2B2(o)K12Y(HA2)2(HB2)(o)+3H+。另外,对负载Y3+的HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系进行了反萃性能研究,结果表明,Y的反萃率随混合体系中HEH/EHP摩尔比的增加而增大;同时比较了相同酸度的HCl,HNO3及H2SO4对同一负载有机相的反萃性能,反萃能力为HCl>HNO3>H2SO4。; 黄小卫张永奇龙志奇王春梅李红卫薛向欣; 关键词：HDEHP 硫酸介质

HDEHP和HEH/EHP混合萃取剂在硫酸介质中协同萃取RE(Ⅲ)的机制研究被引量：4: 2008年; 对HDEHP(H2B2)和HEH/EHP(H2L2)混合萃取剂在硫酸介质中萃取稀土元素(La,Nd,Sm,Gd)的机制进行了研究。研究表明,在水相平衡pH=2.0时,混合萃取剂萃取这几种元素的协萃系数分别为:1.96(La),3.52(Nd),5.96(Sm),5.71(Gd),并且协萃系数随水相平衡pH的升高而增加。利用斜率法分别确定了单一萃取剂HDEHP和HEH/EHP以及混合萃取剂HDEHP+HEH/EHP在硫酸体系中萃取稀土元素的配合物结构式分别为RE(SO4)xH2x(HB2)3,RE(SO4)xH2x(HL2)3以及RE(HB2)2(HL2)。计算了反应的平衡常数及形成常数并确定了反应机制为阳离子交换反应。; 张永奇李建宁黄小卫王春梅龙志奇朱兆武张国成; 关键词：硫酸介质 HDEHP 稀土

从混合酸性磷类负载有机相中反萃稀土的研究被引量：3: 2009年; 对负载Sm,Gd,Y的HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系进行了反萃性能研究,测定了不同酸度下的累积反萃率,表明反萃率随混合体系中HEH/EHP摩尔比的增加而增大,对于Sm,Gd,Y来说,Sm在有机相中最易反萃,Y最难反萃。同时比较了相同酸度的HCl,HNO3及H2SO4对同一负载有机相的反萃性能,反萃能力为HCl>HNO3>H2SO4。采用HCl对负载Y的HDEHP和HEH/EHP及HDEHP和Cyanex272两种混合萃取体系的反萃性能进行了比较,表明后者具有更优异的反萃性能。; 张永奇黄小卫王春梅龙志奇朱兆武张国成; 关键词：HDEHP CYANEX272 稀土反萃

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国家高技术研究发展计划(2006AA06Z123)