国家自然科学基金(30725036) 作品数:4 被引量:32 H指数:3 相关作者: 葛均波 钱菊英 葛雷 邹云增 王克强 更多>> 相关机构: 复旦大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家重点基础研究发展计划 上海市自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
螺旋穿透微导管(Tornus)在冠状动脉慢性完全闭塞病变介入治疗中的应用 被引量:9 2008年 目的评价一种新的螺旋穿透微导管(Tornus)在慢性完全闭塞病变(CTO)介入治疗中应用的效果。方法6例CTO患者在介入治疗中,导丝成功通过病变后,球囊导管未能通过病变,采用Tornus微导管的机械作用通过闭塞病变后交换球囊,从而为球囊扩张做准备。结果所有Tornus导管均成功通过病变部位,随后球囊也均能顺利通过闭塞病变进行扩张和置入支架,术中所有患者均未出现冠状动脉穿孔等并发症。结论Tornus导管在治疗CTO等严重冠状动脉病变中是有效的和安全的。 葛均波 黄东 张峰 钱菊英 葛雷 王齐兵关键词:冠状动脉疾病 心脏导管插入术 扩张微导管在冠状动脉慢性完全闭塞病变中的应用 被引量:11 2010年 目的评价扩张微导管(channel dilator)在冠状动脉慢性完全闭塞(chronic total occlusion,CTO)病变介入治疗中的安全性及疗效。方法5例冠状动脉CTO患者入选。其中4例右冠状动脉病变,1例左前降支病变;开口处病变2例,3例患者闭塞处有分支存在。5例患者均采用逆向导丝技术进行冠状动脉介入治疗。结果4例患者扩张微导管顺利通过间隔支,1例顺利通过回旋支至右冠状动脉侧支;其中2例通过圈套器套扎逆向导丝的方法完成介入治疗,2例逆向导丝通过扩张微导管送至前向指引导管内,1例扩张微导管未能送至闭塞血管近段,未能开通闭塞血管。5例患者住院期间均未出现并发症及死亡。结论扩张微导管用于冠状动脉CTO病变逆向介入治疗是安全、有效的。 葛均波 葛雷 马剑英 王灏 钱菊英关键词:冠状动脉疾病 电转染技术促进人胚肺二倍体成纤维细胞的衰老进程 被引量:1 2009年 目的观察NucleofectorTM电转染技术对人胚肺二倍体成纤维细胞(MRC-5)衰老进程的影响。方法取年轻代数的MRC-5细胞(30代),分为3组,第1组为正常培养对照组,第2组为未加质粒电转对照组,第3组为空质粒EGFP-N1电转组。采用NucleofectorTM电转仪配合试剂盒用U-023程序进行电转,计算细胞衰老相关SA-β-半乳糖苷酶(gal)阳性率,分别采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹法分别测定p16mRNA、P16蛋白的表达。结果①第1组的SA-β-gal阳性率为(9.01±0.65)%,显著低于第2组的(32.00±0.31)%和第3组的(31.13±1.62)%(P值均<0.01),后两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。②第2组、第3组的p16mRNA、P16蛋白均显著高于第1组(P值均<0.05),第2组与第3组间的差异无统计学意义(P值均>0.05)。结论NucleofectorTM电转方法可促进人MRC-5的衰老,此作用可能是通过上调P16蛋白的表达来实现的。 娄小燕 孙爱军 王克强 邹云增 葛均波关键词:电转染 衰老 P16 转染乙醛脱氢酶2基因对心肌梗死后心衰小鼠心功能的影响 被引量:15 2008年 目的:观察左心室腔内注射法转染乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因对急性心肌梗死(AMI)后C57/BL6小鼠心功能的影响。方法:雄性C57BL/6小鼠分3组:(1)对照组(CON,0.1mL0.9%氯化钠);(2)转染带绿色荧光蛋白(BV)的空载体组(blankvector BV,2.0×108pfu.μL-1,0.1mL);(3)转染乙醛脱氢酶2腺病毒载体组(ALDH2,2.0×108pfu.μL-1,0.1mL)。3组小鼠闭合主动脉,左心室分别注射0.9%氯化钠或腺病毒载体,48h后结扎冠状动脉左前降支建立心肌梗死(AMI)模型。4周时分别检测超声心动图,4周处死3组小鼠(n=3)观察ALDH2表达水平,免疫组化检测p53蛋白表达水平,TUNEL法检测心肌细胞凋亡。结果:心脏超声检查显示,术后4周,ALDH2组左室舒张末内径(LVEED)显著低于CON组和BV组,左室短轴缩短率(FS)、射血分数(EF)值则显著提高(均P<0.05)。TUNEL法检测结果表明,左室梗死区域AL-DH2组凋亡细胞明显少于CON组(P<0.001)。免疫组化结果显示,ALDH2组中p53核染色阳性细胞数量远远小于CON组(P<0.001)。结论:ALDH2基因的高表达可以有效地抑制急性心肌梗死后心衰小鼠心肌细胞的凋亡,改善心脏功能,此作用可能是通过抑制p53的表达来实现的。 俞佳艳 孙爱军 贾建国 徐丹令 王克强 邹云增 葛均波关键词:乙醛脱氢酶2 心衰 P53