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北京市自然科学基金(7082083)

作品数:5 被引量:14H指数:2
相关作者:叶平王浩骆雷鸣张今尧朱启伟更多>>
相关机构:中国人民解放军总医院军事医学科学院首都医科大学附属北京安贞医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市优秀人才培养资助更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇心肌
  • 3篇过氧化
  • 3篇过氧化物酶体
  • 3篇过氧化物酶体...
  • 3篇大鼠心肌
  • 2篇心肌细胞
  • 2篇他汀
  • 2篇吡格列酮
  • 2篇肌细胞
  • 2篇激活型受体
  • 2篇格列酮
  • 2篇过氧化物酶体...
  • 2篇过氧化物酶体...
  • 2篇伐他汀
  • 2篇复氧
  • 2篇阿托
  • 2篇阿托伐他汀
  • 1篇胆固醇
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶

机构

  • 5篇中国人民解放...
  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 5篇叶平
  • 2篇刘永学
  • 2篇朱启伟
  • 2篇张今尧
  • 2篇韩磊
  • 2篇骆雷鸣
  • 2篇王浩
  • 1篇王绿娅
  • 1篇杨娅
  • 1篇秦彦文

传媒

  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇山东医药
  • 1篇西北国防医学...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
吡格列酮对缺氧/复氧后新生大鼠心肌细胞线粒体膜电位的影响被引量:3
2011年
目的观察过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)受体激动剂吡格列酮对缺氧/复氧后的大鼠心肌细胞线粒体膜电位的影响,探讨其可能的机制。方法原代培养的新生SD大鼠心肌细胞,经DMSO溶媒、不同浓度吡格列酮单独或联合PPARγ受体抑制剂GW9662及蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)抑制剂Chelerythrine等预处理24h后,各组同时建立缺氧/复氧模型,经JC-1染色后用激光共聚焦显微镜检测线粒体膜电位(ΔΨm)。结果与未经缺氧处理的对照组相比,缺氧/复氧模型组心肌细胞红/绿荧光比率下降,差异有统计学意义(P<0.01);吡格列酮处理组与对照组相比,吡格列酮0.1μmol/L、1μmol/L和2μmol/L组红/绿荧光比率均下降,差异有统计学意义(P<0.01);与吡格列酮2μmol/L组相比,吡格列酮+GW9662组和吡格列酮+Chelerythrine组红/绿荧光比率下降,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论心肌细胞缺氧/复氧后,细胞线粒体膜电位下降,吡格列酮具有对抗膜电位下降的作用,这种细胞保护作用可能通过激活PPARγ来实现,同时也可能与PKC途径有关。
朱启伟王浩叶平骆雷鸣张今尧
关键词:过氧化物酶体增殖物激活型受体Γ线粒体膜电位激光共聚焦扫描显微镜
吡格列酮对缺氧复氧心肌细胞损伤的保护作用及对蛋白激酶C表达的影响被引量:8
2011年
目的观察吡格列酮对缺氧复氧后新生大鼠心肌细胞的保护作用及对蛋白激酶C(PKC)表达的影响。方法原代培养新生SD大鼠心肌细胞,予吡格列酮、GW9662等预处理24 h后建立缺氧复氧模型。Hoechst33258染色法检测心肌细胞凋亡,免疫印迹方法检测PKC表达。结果缺氧复氧后心肌细胞早期凋亡率升高(由溶媒对照组的(0.20±0.03)%增加至(12.22±1.45)%,P<0.05);吡格列酮减少心肌细胞凋亡(8.32±0.89)%,而吡格列酮抗心肌细胞凋亡的作用可以被GW9662阻断(12.46±1.62)%,P<0.05;与单纯缺氧复氧组相比,吡格列酮不增加PKC(1.033±0.026,P>0.05)表达。结论吡格列酮预处理减轻心肌细胞缺氧复氧后损伤,这种作用部分通过激活PPARγ途径实现;吡格列酮预处理不增加PKC表达。
朱启伟王浩张今尧叶平骆雷鸣
关键词:过氧化物酶体增殖物激活型受体Γ缺血预适应
老年大鼠心肌PPARα mRNA和IL-1β mRNA表达变化及阿托伐他汀的干预作用被引量:2
2008年
目的进一步探讨心脏衰老的机制及干预因素的影响。方法将30只20月龄的Wistar大鼠随机分为观察1组、观察2组和老年对照组各10只,设10只3月龄大鼠为青年组。观察1组、观察2组分别予阿托伐他汀1、10 mg/(kg.d)灌胃,青年组和老年对照组予等体积生理盐水灌胃,均连续4个月。采用RT-PCR方法检测各组心肌过氧化物酶体增殖物激活物受体α(PPARα)mRNA和白细胞介素(IL)-1βmRNA表达水平。结果与青年对照组比较,老年对照组PPARαmRNA表达水平显著降低(P<0.01),IL-1βmRNA表达水平显著增高(P<0.01);与老年对照组比较,观察1组和观察2组PPARαmRNA表达水平显著升高(P<0.01),IL-1βmRNA表达水平显著降低(P<0.01),尤以观察2组为著。结论老年大鼠心肌IL-1βmRNA表达显著增高、PPARαmRNA表达显著降低,此可能在心脏衰老发生、发展过程中起重要作用;阿托伐他汀可通过激活PPARα抑制IL-1β异常表达,此可能为其对抗衰老、改善心脏功能的重要机制之一。
韩磊叶平刘永学
关键词:阿托伐他汀衰老
高胆固醇喂养ApoE基因缺陷小鼠的心脏改变
2009年
目的动态观察高胆固醇喂养的不同周龄ApoE基因缺陷小鼠心脏形态学以及心肌胶原的变化。方法以24、32周和40周龄ApoE基因缺陷鼠(n=6/组)为研究对象,相同周龄的C57BL/6J小鼠设为对照。常规检测血清胆固醇水平;HE染色观察各组小鼠心脏形态学改变,Masson染色观察心肌胶原改变,KS400图像分析系统测量心肌胶原容积分数(CVF)和心肌血管周围胶原面积和管腔面积之比(PVCA),苦味酸天狼猩红染色进行左室胶原特异染色及定量分析,观察Ⅰ型和Ⅲ型胶原的变化。结果40周龄ApoE-/-小鼠左心室前壁、左心室侧壁、左心室后壁较24周龄ApoE-/-小鼠增厚(P<0.05);24、32和40周龄ApoE-/-小鼠随着周龄增加心肌胶原含量随之增加(P<0.05),Ⅰ型胶原逐渐增多。结论高胆固醇喂养的ApoE基因缺陷小鼠,随着胆固醇水平增加,心脏增大,心肌胶原含量显著增加。
秦彦文叶平王绿娅杨娅
关键词:心肌胶原胆固醇
阿托伐他汀对老年大鼠心肌PPARβ/δ mRNA和MMP-9 mRNA表达水平的影响被引量:1
2008年
目的:观察老年大鼠心肌PPARβ/δmRNA和MMP-9 mRNA表达情况及阿托伐他汀的影响。方法:30只20月龄Wister鼠,分为老年对照、大剂量和小剂量阿托伐他汀组。10只3月龄大鼠为青年对照。用RT-PCR检测大鼠心肌PPARβ/δmRNA和MMP-9 mRNA表达水平。结果:①老年大鼠PPARβ/δmRNA表达水平较青年组显著降低(P<0.01),阿托伐他汀可显著上调其表达(P<0.01);②老年大鼠MMP-9 mRNA表达水平较青年组显著增高(P<0.01),阿托伐他汀显著抑制其表达(P<0.01);结论:阿托伐他汀显著抑制老年大鼠心肌MMP-9 mRNA的表达,PPARβ/δ可能参与了这一过程。
韩磊叶平刘永学
关键词:阿托伐他汀
共1页<1>
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