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四川省教育厅资助科研项目(11ZB102)

作品数:4 被引量:16H指数:2
相关作者:赵志平李再新聂鑫张智谢万如更多>>
相关机构:四川理工学院重庆大学更多>>
发文基金:四川省教育厅资助科研项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 2篇外膜蛋白
  • 2篇光合细菌
  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇突变
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性
  • 1篇抗生素
  • 1篇抗生素耐药
  • 1篇抗生素耐药性
  • 1篇固氮
  • 1篇SPHAER...
  • 1篇LOOP
  • 1篇RB
  • 1篇OMPF
  • 1篇OMPA

机构

  • 4篇四川理工学院
  • 2篇重庆大学

作者

  • 4篇聂鑫
  • 4篇李再新
  • 4篇赵志平
  • 3篇丁杰
  • 3篇谢万如
  • 3篇张智
  • 1篇胡宗利
  • 1篇王艺军

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 2篇四川理工学院...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
大肠杆菌外膜蛋白OmpF结构研究进展被引量:5
2012年
OmpF是大肠杆菌最重要的外膜蛋白之一,它形成的离子通道是大肠杆菌与外界进行物质交换的重要通道,能够使分子量不超过600 Da的水溶性物质通过该离子通道穿越外膜。OmpF外膜蛋白与大肠杆菌的耐药性、抗酸性以及抗渗透压等生理活动密切相关。OmpF的功能与其结构特征密不可分。阐述了大肠杆菌外膜蛋白OmpF及其组成元件Loop 3环的结构特征。
赵志平聂鑫李再新张智谢万如王艺军
关键词:大肠杆菌外膜蛋白OMPFLOOP
抗生素耐药性大肠杆菌外膜蛋白mOmpA N端序列分析被引量:1
2013年
从抗生素耐药大肠杆菌中克隆了mOmpA(突变OmpA)并构建表达载体pET32a-mOmpA。序列比对分析表明,mOmpA N端与OmpA N端DNA序列同源性为79.93%,氨基酸同源性为81.17%。Swiss-Model蛋白结构预测表明,mOmpA loop环的方向发生了显著变化。研究结果有助于进一步了解大肠杆菌OmpA的结构和功能以及大肠杆菌耐药机制。
赵志平聂鑫李再新丁杰张智谢万如
关键词:抗生素耐药外膜蛋白OMPA大肠杆菌突变
光合细菌研究进展被引量:9
2012年
光合细菌分布广泛,本身无毒,富含蛋白质、类胡萝卜素等多种营养物质,得到广泛应用。光合细菌的分子生物学研究已开展了40多年,在固碳和蛋白质表达系统研究方面取得了丰硕成果。阐述了光合细菌cbb操纵子固碳的分子机制和光合细菌作为新型蛋白质表达系统的研究进展,提出了未来的研究重点,为光合细菌的综合开发和利用提供了新思路。
赵志平聂鑫丁杰李再新张智谢万如
关键词:光合细菌固氮
光合细菌Rhodobacter sphaeroides新型表达系统研究进展被引量:1
2012年
利用当前商业化的表达系统生产重组蛋白时,在寄主培养过程中都不能快速实时地检测重组蛋白的表达水平。光合细菌Rb.sphaeroides是研究细菌光合作用和膜蛋白形成的重要模式生物,具有开发成为一种新型表达系统的潜能。介绍了光合细菌Rb.sphaeroides新型表达系统的优势和开发情况。
赵志平聂鑫胡宗利李再新丁杰
关键词:光合细菌
共1页<1>
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