重庆市自然科学基金(CSTC2009BA5011)
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
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- 肿瘤抑制基因DAPK:一个新的药物治疗靶点被引量：1
- 2012年
- 死亡相关蛋白激酶(DAPK)是一种新的钙调蛋白(CaM)调节的丝/苏氨酸激酶,是凋亡的正性调节因子。细胞凋亡被认为是控制和治疗肿瘤的最有效方法之一,它与肿瘤的发生、发展和转移有着密切的联系。而DAPK参与多条途径诱导的细胞凋亡,被公认为是一种肿瘤抑制基因。在此我们将重点讨论DAPK促进细胞凋亡的机制,为靶向治疗肿瘤提供方向和理论依据。
- 向莎丽陈幸华张诚
- 关键词：死亡相关蛋白激酶凋亡肿瘤
- BCR-ABL融合基因阳性的急性混合细胞白血病2例并文献复习被引量：2
- 2011年
- 目的探讨BCR-ABL融合基因阳性的急性混合细胞白血病的特点及其可能原因。方法对2例BCR-ABL融合基因阳性的急性混合细胞白血病患者的临床资料、细胞形态学、流式细胞仪免疫分型结果及荧光原位杂交术进行分析,并结合文献进行复习。结果文献及本组病例共6例,6例患者均BCR-ABL融合基因阳性或t(9;22)(q34,q1l)即Ph染色体阳性;3例慢性粒细胞白血病急变为BCR-ABL融合基因阳性的急性混合细胞白血病,3例无慢性粒细胞白血病病史,初发诊断为BCR-ABL融合基因阳性的急性混合细胞白血病;4例双系列型,1例双表型,1例系列转换型。结论初发的BCR-ABL融合基因阳性的急性混合细胞白血病鲜有报道,部分病例由慢性粒细胞白血病急变而来。
- 王平邓小娟彭贤贵刘思恒墙星张洪洋孔佩艳张曦陈幸华
- 关键词：融合蛋白质类融合基因白血病
- 流式细胞术在首诊非霍奇金淋巴瘤骨髓侵犯中的作用被引量：4
- 2011年
- 目的探讨流式细胞术(FCM)在诊断非霍奇金淋巴瘤(NHL)骨髓浸润中的价值。方法采用骨髓涂片和切片联合FCM检测NHL骨髓侵犯。骨髓涂片经瑞氏-吉姆萨液染色,分类计数瘤细胞。骨髓切片采用塑料包埋法制作组织切片,常规苏木精-姬姆萨-酸性品红(HGF)染色。流式细胞仪每份标本分析10 000个细胞。检测方案采用CD45/侧向散射角(SSC)设门,重点分析幼稚细胞群及成熟淋巴细胞群,经前向散射角(FSC)、SSC、异硫氰酸荧光素(FITC)标记的单克隆抗体(McAb1-FITC)、藻红蛋白(PE)标记的单克隆抗体(McAb2-PE)、CD45-Percp五参数分析确定免疫表型。结果 17例骨髓首诊病例中,骨髓穿刺(BMA)确诊12例(70.6%),骨髓活检(BMB)确诊15例(88.2%),FCM确诊17例(100%),FCM确诊率最高,较BMA差异有统计学意义(P<0.05),较BMB差异无统计学意义(P>0.05)。BMB检查发现NHL骨髓浸润方式间质型、结节型和弥漫型均易见,分别占23.5%,23.5%和52.9%。FCM检测结果为B细胞淋巴瘤13例(76.5%)、T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤4例(23.5%)。结论骨髓涂片和骨髓切片检查是诊断NHL-BMI的基本方法,可以做出定性诊断。FCM可进一步做出明确的病理诊断。对于骨髓检查首诊NHL-BMI的病例,3种技术的联合应用可以提高NHL-BMI的诊断正确性和阳性率。
- 彭贤贵孔佩艳张曦刘红刘思恒王平墙星邓小娟张洪洋陈幸华
- 关键词：淋巴瘤非霍奇金骨髓检查流式细胞术免疫分型
- 正常骨髓基质细胞促进残留耐药Jurkat细胞凋亡的研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨正常骨髓基质细胞对残留耐药Jurkat细胞凋亡的促进作用及其可能机制。方法体外分离培养急性淋巴细胞白血病患者和健康供者骨髓基质细胞(BMSCs),分别模拟白血病和正常骨髓造血微环境,并与获得柔红霉素(DNR)耐药的Jurkat细胞(Jurkat/DNR细胞)共培养。绘制悬浮培养和与BMSCs共培养4d的Jurkat/DNR细胞的增殖曲线,并检测悬浮培养及共培养14、1、0d的Jurkat/DNR细胞的caspase3/7活性和bcl-2、bax、DAPK1 mRNA表达情况。结果与骨髓基质细胞共培养比较,悬浮培养的Jurkat/DNR细胞生长受到明显抑制。共培养41、0d后,Jurkat/DNR细胞caspase3/7活性升高,且共培养10d的活性高于共培养4d(P<0.05)。共培养4、10d后,Jurkat/DNR细胞bcl-2表达增加,共培养14、1、0d后,死亡相关蛋白激酶1(DAPK1)表达增加(P<0.05)。而bax表达在各时间点间差异无统计学意义(P>0.05)。结论正常骨髓基质细胞能促进Jurkat/DNR凋亡,其机制可能与过表达的DAPK1诱导Jurkat/DNR细胞凋亡和bcl-2转录下调c、aspase3/7活性升高有关。
- 向莎丽高蕾陈幸华张诚张曦
- 关键词：骨髓基质细胞JURKAT细胞细胞凋亡
- 人脐血源基质细胞联合造血细胞共移植促进造血重建与植入的研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨人脐血源基质细胞(human umbilical cord blood-derived stromal cells,hUCBDSCs)联合脐血单个核细胞(human umbilical cord blood-mononuclear cells,hUCB-MNCs)共移植促进放射损伤BALB/c小鼠造血重建与植入的效应。方法BALB/c近交系小鼠经60Coγ射线8.5Gy辐照后1d按照完全随机设计分为4组,经尾静脉分别输注生理盐水、hUCB-MNCs(1×107/只)、hUCB-MNCs(1×107/只)联合hUCBDSCs(1×106/只)及hUCB-MNCs(1×107/只)联合人骨髓基质细胞(hBMSCs,1×106/只)。检测移植后各组小鼠存活率、外周血象、骨髓病理变化、成纤维细胞集落形成单位(CFU-F)和脾集落形成单位(CFU-S)计数及人源CD45+细胞植入率、归巢示踪等指标。结果采用hUCBDSCs或hBMSCs联合移植造血受抑轻,恢复快,存活率较单移植组(45%)显著提高(P<0.05),分别为75%和70%。尤其以hUCBDSCs共移植组促血小板恢复作用显著加强,并于移植后第21天恢复至照射前水平。hUCBDSCs共移植组在移植后14dCFU-F(70.40±4.34/孔)、移植后21dCFU-F(94.20±8.44/孔)和移植后12dCFU-S计数(34.75±4.50/只)、CD45+细胞植入率(34.19±2.60)%也显著高于其余组(P<0.05)。CM-DiI标记的hUCB-MNCs在体内主要归巢至骨髓和脾脏,并以hUCBDSCs共移植组小鼠骨髓中的含量(85.20±7.89)最多(P<0.05)。结论hUCBDSCs联合hUCB-MNCs共移植能加速小鼠造血重建,提高植入率。
- 刘颖陈幸华张曦高蕾张诚郝磊冯一梅
- 关键词：人脐血基质细胞造血重建植入
- 人脐血源基质细胞对造血细胞归巢植入能力的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨人脐血源基质细胞(human umbilical cord blood-derived stromal cells,hUCBDSCs)对造血细胞早期归巢及植入能力的影响。方法 CCK-8法和Transwell法分别比较hUCBDSCs和人骨髓基质细胞(human bone marrow stromal cells,hBMSCs)对脐血单个核细胞(human umbilical cord blood-mononuclear cells,hUCB-MNCs)体外黏附及迁移能力的影响;RT-PCR法检测hUCBDSCs对促归巢相关因子的表达;60Coγ射线致死剂量辐照BABL/c小鼠后分别接受hUCB-MNCs单移植或hUCB-MNCs联合基质细胞共移植,流式细胞仪检测小鼠骨髓人源CD45+细胞植入率;追踪移植后CM-DiI标记的hUCB-MNCs体内迁移情况,并比较各组归巢率。结果 hUCBDSCs和hBMSCs均能促进hUCB-MNCs的黏附,且迁移作用显著强于无基质细胞共培养对照(P<0.05);hUCBDSCs能表达一系列与造血归巢相关的黏附分子和细胞因子;hUCBDSCs在联合hUCB-MNCs共移植中能不同程度提高造血植入率,且当输注的hUCB-MNCs为低剂量(两种细胞按1∶1各移植2×106/只)时这种促进作用最为显著(P<0.01);CM-DiI标记的hUCB-MNCs在体内主要归巢至骨髓和脾脏,hUCBDSCs联合移植后48 h归巢率(43.49±3.06)%显著高于hBMSCs联合移植组[(31.99±7.26)%]和单移植组[(21.46±6.88)%],(P<0.05)。结论 hUCBDSCs在促进造血细胞迁移、归巢和植入方面作用显著。
- 刘颖陈幸华张曦高蕾张诚冯一梅
- 关键词：人脐血基质细胞造血细胞归巢植入
