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含金属钌配合物的两嵌段共聚物的合成与溶液自组装: ＜正＞通过构造分子以上层次的有序结构而对各种物理量进行有效调制往往可以获得在该层次上无序或无结构的材料所不具备的优异性质,这是超分子化学发展的原动力之一.嵌段共聚物的胶束化是超分子化学领域研究得最为深透的一个主题.嵌段共...; 林蔚然宛新华; 关键词：双核钌配合物两嵌段共聚物自组装; 文献传递

单体结构和聚合条件对大体积乙烯基聚合物旋光性质的影响被引量：6: 2007年; 合成了3种手性大体积烯类单体——(+)-4,4″-二[(S)-2-甲基丁氧基]-2′-乙烯基对三联苯(p-BMVT)、(+)-3,3″-二[(S)-2-甲基丁氧基]-2′-乙烯基对三联苯(m-BMVT)和(+)-2,2″-二[(S)-2-甲基丁氧基]-2′-乙烯基对三联苯(o-BMVT),其中后两个为新化合物.系统研究了单体结构对其聚合反应活性以及单体结构和反应条件对所得聚合物旋光性质的影响.p-和m-BMVT在合适的条件下可以顺利地进行自由基聚合,形成某一旋向占优的手性二级结构;手性取代基在单体分子上移动一个共价键的距离导致聚合物的旋光方向相反.单体o-BMVT的合成产率低且不能进行自由基聚合.提高芳烃类或者降低非芳烃类聚合溶剂的极性、升高反应温度、减少单体浓度有利于得到旋光度大的聚合物.; 曹洪庆刘安华于振宁张洁宛新华陈小芳周其凤; 关键词：手性自由基聚合反应活性乙烯基聚合物

近红外电致变色材料的合成和性质研究: ＜正＞近红外（NIR,800～2000 nm）波段光学活性聚合物在光纤通讯、生物医用及国防和安全等领域有着广阔的应用前景。过去几年里,我们以探索具有显著NIR吸收性质的高分子的制备、功能化以及基于这些新材料的新原理器件为...; 宛新华; 文献传递

VISIBLE AND NEAR-INFRARED CHIROPTICAL GELS CONTAINING ELECTROCHROMIC ANTHRAQUINONE IMIDE GROUPS: 2012年; 生一个 anthraquinone imide (AQI ) 组的基于胆固醇的 organogelator 被综合并且描绘。它进 chiral 自我装配在在低集中的 acetonitrile 的胶化，它显示了 electrochromic 和 chiroptical 性质的联合。在在 700 mV 的电气化学的减小之上，胶化在相应于的约 820 nm 展出了新吸收乐队 **(SOMOLUMO ) 在一样 AQI 和强壮的否定棉花效果的激进的阴离子转移光谱区域。与在 1000 mV 的进一步的减小，有在到 800 nm 的从 500 nm 的范围的否定棉花效果的一个新 CD 乐队出现了有吸收光谱的变化的伴随物。因此，与是的 electrochromic AQI 色基的使用一个开关应答的单位和复合的 N- 的稳定的胶化[3-cholest-5-en-3-yl N-(2-aminoethyl ) 氨基甲酸酯] 是的 anthraquinone-2,3-dicarboxylic imide chiral 脚手架，在可见、在红外线附近的区域操作的一个被触发氧化还原作用的 chiroptical 开关被认识到。; 宛新华; 关键词：二甲酰亚胺氨基蒽醌空气质量指数

NEAR INFRARED ELECTROCHROMIC VARIABLE OPTICAL ATTENUATOR FABRICATED BY LAYER-BY-LAYER ASSEMBLY: 2011年; 一个 electrochromic 变量光衰减器(ECVOA ) 被 layer-by-layer (LBL ) 制作 disodium N， N 二度(p-sulfonatophenyl ) naphthalenedicarboximide (Naph-SO3Na ) 和普通 cationic 聚合物的汇编 poly (diallyldimethylammonium ) 氯化物(PDDA ) 。多层的电影的紫外力的吸收系列表明近似， Naph-SO3Na 的相等的数量在每个免职周期被装配。在一个电子减小之上，多层的电影在 452 nm 附近并且也展出了强烈吸收从 1200 nm 的一个宽广吸收乐队到 1900 nm。由于改进离子的传导性，在这些电影的 1550 nm 的光变细显示出快速的反应时间并且在 5 s 以内到达了 1.3 dB/m。这些结果显示 layer-by-layer 汇编能是为在近红外线的区域操作的 ECVOA 的准备的一个有效方法。; 宛新华; 关键词：可变光衰减器近红外紫外可见吸收光谱阳离子聚合物

基于2,5-二(4′-甲酰基苯基)苯乙烯的螺旋链光学活性聚合物的合成与表征被引量：4: 2007年; 通过2,5-二溴苯乙烯与对甲酰基苯硼酸的Suzuki偶联反应得到2,5-二(4′-甲酰基苯基)苯乙烯.在催化剂量的冰乙酸存在下,与光学纯的(S)-(-)-α-甲基苄胺或(R)-(+)-α-甲基苄胺发生缩和反应,得到了一对手性非外消旋单体,(+)-2,5-二{4-′[(N-(S)-α-甲基苄亚胺基)次甲基]苯基}苯乙烯和(-)-2,5-二{4′-[(N-(R)-α-甲基苄亚胺基)次甲基]苯基}苯乙烯.以偶氮二异丁腈(AIBN)或过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,经自由基溶液聚合得到光学活性聚合物.比旋光度、紫外-可见吸收光谱以及圆二色光谱研究表明,聚合物主链可能形成了某一方向占优的稳定螺旋构象,且该螺旋构象的旋光方向与单体的旋光方向相反.聚合条件对聚合物的光学活性有很大影响,在极性较大的芳香族溶剂和较高温度下得到的聚合物具有和单体相差更大的比旋光度.侧基的手性基团脱除后,聚合物仍具有一定的旋光性,说明聚合过程中形成的螺旋手性具有一定的记忆效应.; 朱志国支俊格刘安华崔家喜宛新华陈小芳周其凤; 关键词：席夫碱自由基聚合

一种蒽醌酰亚胺小分子有机凝胶因子的合成与表征: 2010年; 设计合成了一种含有蒽醌酰亚胺电致变色基团的含糖小分子有机凝胶因子，N-（4-苯基-2，3，4，6-四乙酰基-β-D-葡萄糖苷）-蒽醌-2，3-二羧基酰亚胺（AGC）。光谱电化学表征发现当还原到一价自由基阴离子的时候，AGC在600-1200nm的近红外区出现了明显的吸收，说明蒽醌酰亚胺基团保持了其特有的电致变色性质。12种极性不同的溶剂被用于测试AGC的凝胶性能，发现其在乙二醇、正丁醇、正庚醇和对二甲苯中能够形成稳定的凝胶，说明得到一种新颖的功能化小分子有机凝胶因子。; 郑佳崔家喜宛新华; 关键词：电致变色糖苷

含蒽醌酰亚胺基元的旋光性聚乙炔及其近红外性质被引量：5: 2013年; 用改进的方法合成了6-溴蒽醌-2,3-二羧酸酐,制备出一个新的非手性炔类单体——N'-(1-己基庚基)-6-乙炔基蒽醌-2,3-二羧酸酰亚胺,并在铑配合物的催化下得到相应的聚合物.当在催化体系中加入手性1-苯基乙胺时,所得的聚合物具有旋光活性,在紫外吸收区具有明显的Cotton效应.聚合物保持了蒽醌酰亚胺基元的近红外电致变色性质,对其施加-0.6 V的电压后,在500～1200 nm波长范围出现了明显的吸收谱带,最大吸收波长为820 nm.; 罗敏张洁宛新华; 关键词：聚乙炔

近红外电致变色离子液体聚合物的合成和表征: ＜正＞电致变色（Electrochromism）是指材料的光学性质在外加电场作用下产生稳定、可逆变化的现象,在外观上则表现为颜色及透明度的可逆变化.常见的电致变色器件（ECD）可视为一种电化学池,主要是由透明导电层、电致...; 郑宜君宛新华; 文献传递

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国家教育部博士点基金(20060001029)