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基于OpenCV确定植物叶片面积被引量：10: 2020年; 为了进一步提高在图像处理方面的叶片面积检测的准确度,首先使用透视变换的亚像素角点检测的方法精确获取图像四边形的角点,对几何失真的图像进行校正。然后使用K-means聚类算法对图像进行图像分割。为了避免图像校正标记点、图像噪点与植物叶片内孔洞对测量面积的影响,先对图像进行一次分割只保留树叶图像,然后只提取叶片外轮廓的方法,对叶片轮廓的面积进行计算。实验的结果表明,使用此方法可以准确测量植物叶片面积,并且相对误差为0.01%~1.42%。本研究在保证叶片面积准确的前提下,找到了一种快速、简单方便的植物叶片面积测量方法。; 王键梁春娇郭俊先马生健刘金祥吴志华; 关键词：图像处理 OPENCV

水稻的杂种不育研究进展被引量：6: 2014年; 水稻亚种间杂种优势利用曾使水稻单产有了很大的提高,但水稻种间与亚种间的杂种不育性仍然普遍存在,从而影响了杂种优势的进一步利用。本研究对水稻产生杂种不育的细胞学水平原因进行了分类分析,对产生杂种不育的遗传学机理进行了探讨,对各种杂种不育基因座位的定位以及已克隆获得的基因进行了全面总结,并对如何克服杂交不育与利用杂种优势提出了自己的观点。; 马生健刘耀光刘金祥; 关键词：水稻杂种不育基因克隆

不同基因型水稻磷素营养差异机理的研究被引量：7: 2013年; 以磷高效基因型水稻屉优418、辽优2005和磷效低基因型培杂茂三为材料,采用水培试验,分别从根系形态学,磷吸收、利用和运转效率等方面进行了研究,探讨了不同基因型水稻磷素营养差异的机理,结果表明,磷高效基因型水稻是磷吸收效率、运转效率和利用效率高的结果。较大的根体积、根总吸收面积、活跃吸收面积、根系活力,Km、Cmin小,Imax大等是水稻对磷高效吸收的特征。但基因型不同,特征也有区别,本试验中屉优418对磷高的吸收效率主要是由于根系强大,Imax大所致,而辽优1025高的磷吸收效率则主要缘于根总吸收面积、活跃吸收面积大,根系活力强。; 李莉梅; 关键词：水稻基因型

S1基因结构解析与分子进化分析: 2019年; S1是水稻(Oryza sativa L.)亚非栽培稻种间杂种不育一个最重要的基因座,对杂种的雌雄配子都有选择性杀灭作用。前期我们通过图位克隆获得S1基因座的候选基因后,NCBI查找发现‘日本晴’的S1等位基因序列全长7 kb,局倍区域有高GC分布。为此本研究通过分多段运用有针对性的PCR方法,对所用的材料IRAT216与IRAT216S1进行了扩增并测序,获得了各自的S1全长序列,并进行了比对,发现IRAT216与‘日本晴’的序列完全相同,但IRAT216与IRAT216S1之间存在多处变异。同时针对有效变异区对S1基因进行了分子进化调查,建立了水稻的分子进化树,确定了S1在物种进化中的意义。本研究的S1基因序列测定,将为水稻分子标记辅助育种中分子标记的开发提供序列参照,同时也将为S1基因RNA的表达分析与蛋白功能研究、在各物种中的分化变异和水稻在进化中地位划分提供理论依据,并能为水稻的起源研究提供参考。; 马生健刘耀光; 关键词：栽培稻杂种不育分子进化 S1基因

酵母双杂诱饵表达载体pGBKT7-S1-G/pGBKT7-S1-J的构建被引量：1: 2018年; S1是水稻(Oryza sativa L.)种间杂种不育一个最重要的基因座,对杂种的雌雄配子都有选择性杀灭作用。通过构建S1基因的酵母诱饵载体,进行相应水稻品种酵母表达文库的筛选,得到S1蛋白作用的下游因子,对S1基因如何控制杂种不育的分子机理了解有重要意义。本研究通过RT-PCR扩增获得了S1基因CDS序列,测序后与pGBKT7酵母诱饵载体连接构建了p GBKT7-S1-G/pGBKT7-S1-J,再双酶切鉴定并转化酵母菌株AH109,S1蛋白在酵母菌株中能正确稳定表达,未表现出毒性和自激活性。此酵母诱饵蛋白表达载体被成功构建,为后续蛋白互作筛选提供理论参考。; 马生健刘耀光; 关键词：杂种不育栽培稻酵母双杂交诱饵蛋白 S1基因

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国家自然科学基金(31101137)