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黑龙江省政府博士后资助基金(LRB08-545)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：唐林赵红艳林珠李永明邵玶更多>>
相关机构：第四军医大学哈尔滨医科大学更多>>
发文基金：黑龙江省政府博士后资助基金哈尔滨医科大学附属第一医院科研基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇配体表达
  • 1篇牵张
  • 1篇牵张力
  • 1篇转导
  • 1篇细胞
  • 1篇机械牵张
  • 1篇机械牵张力
  • 1篇骨保护素
  • 1篇骨保护素配体
  • 1篇骨细胞
  • 1篇成骨
  • 1篇成骨细胞

机构

  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇第四军医大学

作者

  • 1篇邵玶
  • 1篇李永明
  • 1篇林珠
  • 1篇赵红艳
  • 1篇唐林

传媒

  • 1篇临床口腔医学...

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
机械牵张力诱导成骨细胞骨保护素及其配体表达的信号转导途径初探被引量：2
2010年
目的:研究机械牵张力诱导成骨细胞OPG/RANKL表达变化的信号转导途径。方法:在MC3T3-E1细胞加力前半小时加入放线菌酮、吲哚美辛、染料木黄酮、PD098059等抑制剂,通过自制的多通道细胞牵张应力加载系统对细胞施加18%的机械牵张力,细胞的加载作用时间为24h。用RT-PCR方法检测细胞受力前后OPG/RANKL mRNA表达的变化,并进行统计分析。结果:吲哚美辛及染料木黄酮可抑制机械牵张力诱导的MC3T3-E1细胞OPG mRNA表达增加;PD098059可抑制机械牵张力诱导的MC3T3-E1细胞RANKL mRNA表达减少。结论:机械牵张力诱导的OPG表达增加可能是通过环氧合酶或者前列腺素合成途径,也可能是通过酪氨酸磷酸化途径,机械牵张力诱导RANKL表达的减少可能是通过ERK-MAPK途径。
唐林赵红艳邵玶李永明林珠
关键词：机械牵张力成骨细胞骨保护素骨保护素配体
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