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哈尔滨市科技创新人才研究专项资金(2013RFXXJ073)

作品数:5 被引量:63H指数:4
相关作者:赵文静旺建伟袁帅柴剑波常惟智更多>>
相关机构:黑龙江中医药大学黑龙江中医药大学附属第一医院更多>>
发文基金:哈尔滨市科技创新人才研究专项资金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇增生
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺增生
  • 2篇胶囊
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成因子
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇增生症
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管炎
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺增生病
  • 1篇乳腺增生症
  • 1篇水蛭
  • 1篇通路
  • 1篇气管炎

机构

  • 5篇黑龙江中医药...
  • 1篇黑龙江中医药...

作者

  • 5篇旺建伟
  • 5篇赵文静
  • 3篇常惟智
  • 3篇柴剑波
  • 3篇袁帅
  • 2篇曲苗
  • 2篇隋方宇
  • 2篇曹静
  • 1篇王艳宏
  • 1篇高长久
  • 1篇张淼
  • 1篇闫焕
  • 1篇孙敏

传媒

  • 2篇中医药学报
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中医药信息
  • 1篇上海中医药杂...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
乳腺增生病与乳腺癌病因相关性研究被引量:27
2015年
乳腺增生和乳腺癌是妇科常见病、多发病,近年来呈逐年上升趋势,严重威胁女性的身心健康,甚至生命安全。笔者对乳腺增生和乳腺癌发病机理进行了综述,从中找出二者发病的相关性,进而有助于指导临床治疗。
赵文静旺建伟隋方宇曹静常惟智王艳宏柴剑波袁帅
关键词:乳腺增生病乳腺癌
猪胆的药理作用和临床应用研究进展被引量:11
2014年
猪胆有千年药用史,其来源广泛、取用方便,价格低廉。因为有着诸多优点,药用潜力大,所以具有深入研究开发利用的价值。笔者总结了近年来关于猪胆的相关报道,对猪胆粉、汁的药理作用、临床应用、药用价值等方面进行了较为详尽的论述,表明猪胆粉、汁具有较突出的药理作用及临床疗效,为深入研究和拓宽其临床应用范围提供了科学依据。
袁帅赵文静旺建伟
关键词:猪胆汁药理作用
水蛭的本草考证及现代研究被引量:13
2015年
水蛭是临床常用药物,具有很高的药用价值,将水蛭的本草考证及现代研究方面进行了综述,为水蛭的深入研究及合理开发利用提供了依据。
曹静赵文静旺建伟袁帅高长久
关键词:水蛭本草考证
胆仙咳喘宁胶囊对慢性支气管炎大鼠NF-κB、TNF-α的影响被引量:4
2017年
目的:探讨胆仙咳喘宁胶囊治疗慢性支气管炎(慢支)的作用机制。方法:48只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、阳性对照(DXM)组及胆仙咳喘宁高、中、低剂量组。除空白对照组外,均采用改良烟熏法复制慢支模型。各组大鼠分别用DXM、胆仙咳喘宁及0.9%Na Cl溶液灌胃干预,连续干预21 d。采用免疫组化染色方法(PV二步法)测定各组大鼠肺组织中NF-κB(p65)表达;采用固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)测定各组大鼠的血清及肺组织中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。结果:模型组大鼠肺组织中NF-κB(p65)表达较空白对照组明显升高(P<0.01);胆仙咳喘宁高、中、低剂量组及DXM组大鼠肺组织中NF-κB的表达显著低于模型组(P<0.01,P<0.05)。模型组大鼠血清和肺组织中TNF-α水平较空白对照组均明显增加,胆仙咳喘宁高、中、低剂量组及DXM组大鼠血清及肺组织中TNF-α含量均明显低于模型组(P<0.05,P<0.01)。结论:胆仙咳喘宁胶囊可能通过抑制NF-κB的活化抑制炎症因子TNF-α的表达。
张淼旺建伟关子赫常惟智柴剑波曲苗隋方宇赵文静曹雪丹翁蓉蓉曹鹏
关键词:慢性支气管炎肿瘤坏死因子-ΑNF-ΚB信号通路
仙鹿消癖胶囊对乳腺增生模型小鼠血管生成因子VEGF、bFGF、MVD表达的影响被引量:8
2014年
目的从血管生成角度探索仙鹿消癖胶囊对乳腺增生症的作用机制。方法将昆明种小白鼠分为空白对照组(15只)、模型对照组(15只)、他莫昔芬组(10只)、仙鹿高剂量组(10只)、仙鹿中剂量组(10只)及仙鹿低剂量组(10只)。除空白对照组外,其余各组小鼠采用腹腔注射苯甲酸雌二醇复制小鼠乳腺增生模型,造模成功后采取相应的干预措施。30天后采用免疫组化PV二步法检测各组小鼠乳腺组织血管生成因子VEGF、bFGF、MVD表达。结果与模型组比较,仙鹿消癖胶囊高、中剂量组均能降低乳腺增生小鼠血管生成因子VEGF、bFGF、MVD的高水平表达,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);且仙鹿消癖胶囊各剂量组有着明显的量效关系。仙鹿高剂量组与他莫昔芬组比较,VEGF、bFGF、MVD表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论仙鹿消癖胶囊通过抑制乳腺增生组织促血管生成因子VEGF、bFGF、MVD的过度表达,抑制乳腺组织中的血管生成。
赵文静旺建伟常惟智孙敏柴剑波曲苗闫焕
关键词:乳腺增生症血管生成因子
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