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结肠慢传输型便秘中微小RNA-128表达与Cajal间质细胞异常的关系被引量：6: 2012年; 目的观察微小RNA-128（miR-128）在结肠慢传输型便秘（STC）病变结肠组织和正常结肠组织中的表达，分析其与结肠Cajal间质细胞（ICC）异常的关系。方法实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）和免疫组织化学技术分别检测结肠STC病变结肠组织miR-128及CDl17（1CC的特异性标志物）的表达，并分析两者表达的相关性。运崩牛物信息学微小RNA（miRNA）靶基因预测软件寻找与ICC关系密切的miR-128靶基因。结果与正常结肠组织比较，结肠STC病变结肠组织miR-128表达水平和ICC数同显著降低（P〈0．05），且两者呈正相关。运用TargetScan软件共找}H1047个miR-128的靶基因，其中包括与ICC关系密切的干细胞因子（SCF）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1），、结论miR-128可能通过其靶基因调节结肠ICC参与了STC发病的分子机制。; 郑科炎赵建江从庆刘志苏汪名飞陈炜吴云华丁召钱群夏冰; 关键词：微小RNA 慢传输型便秘 CAJAL间质细胞发病机制

CD117、Smoothelin在慢传输型便秘患者病变结肠中的表达及意义被引量：3: 2012年; 目的研究CD117、Smoothelin在重度慢传输型便秘（slowtransitconstipation，STC）患者病变结肠中的表达，探讨其在STC发病机制中的可能作用。方法采用免疫组化法，检测30例STC患者和20例对照组结肠组织中CD117、Smoothelin的分布及表达水平，并进行图像分析半定量分析比较。结果CD117主要分布于结肠黏膜下层、肌层，其中以肌间神经丛明显；Smoothelin主要分布于黏膜下肌层、环肌层和纵肌层。半定量结果显示：与对照组比较，STC结肠组织中CD117、Smoothelin表达明显降低。结论STC患者结肠中CD117、Smoothelin的表达下调，提示Cajat间质细胞和平滑肌细胞可能参与了STC的发病机制；临床上可将CD117和Smoothelin作为STC分子病理诊断辅助指标。; 刘先桂黄乐赵建唐胜利江从庆吴云华郑科炎钱群刘志苏夏冰; 关键词：慢传输型便秘 CD117 SMOOTHELIN

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湖北省自然科学基金(2011CDB521)