科技部科研院所社会公益研究专项(2005DIB4J048)
- 作品数：11 被引量：90H指数：6
- 相关作者：闫喜军柴秀丽罗国良吴威张海玲更多>>
- 相关机构：中国农业科学院特产研究所吉林农业大学生物技术有限公司更多>>
- 发文基金：科技部科研院所社会公益研究专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 水貂肠炎细小病毒结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析被引量：6
- 2007年
- 对水貂肠炎细小病毒SMPV-11株结构蛋白VP2基因进行扩增,获得了基因序列全长为1755bp的SMPV-11株VP2基因,其编码584个氨基酸;应用DNAStar分析软件对该序列进行同源性分析发现,SMPV-11株VP2基因与其他6株水貂肠炎细小病毒株核苷酸和氨基酸均有较高的同源性,分别为99.2%～99.4%和98.6%～99.1%,与猫泛白细胞减少症病毒标准株CU-4株同源性为99.3%和99.1%,系统发生树分析表明它们属于同一个分支。本研究为水貂肠炎细小病毒分子流行病学调查和新型疫苗的研究奠定基础。
- 闫喜军张海玲柴秀丽吴威易立王凤雪邵西群罗国良
- 关键词：水貂肠炎细小病毒VP2基因
- 犬腺病毒间接免疫荧光检测方法的建立被引量：5
- 2008年
- 用犬腺病毒制作的抗原玻片,通过确定最佳一抗和荧光抗体浓度,特异性试验和敏感性试验,建立了犬腺病毒间接免疫荧光方法,可用于狐狸脑炎的诊断。
- 罗国良柴秀丽闫喜军吴威王凤雪易立张海玲邵西群
- 关键词：间接免疫荧光法狐狸脑炎
- 狐、貉和水貂犬瘟热病毒受体SLAM的基因克隆及其真核表达被引量：9
- 2010年
- 信号淋巴激活分子(SLAM)为犬瘟热病毒(CDV)感染其宿主动物识别的细胞受体。本试验应用RT-PCR从狐狸、貉和水貂的外周血淋巴细胞中克隆到其相应SLAM基因。基因测序比较发现,狐狸、貉与同科的犬SLAM基因编码区长度均为1029bp,核苷酸同源性高于98.6%;而水貂SLAM基因编码区长度为1020bp,与以上三种动物遗传关系较远(核苷酸同源性<83.7%),但与海豹SLAM基因遗传关系较近(核苷酸同源性为91.4%)。基于不同动物SLAM基因序列的系统进化树分析显示,犬、狐狸、貉、水貂和海豹在进化树上构成了以CDV为感染宿主的遗传分支。氨基酸序列比较显示,该5种动物SLAM分子上均存在一个长度为26个氨基酸的信号肽序列,且在空间结构上影响宿主——病毒特异性的8个关键氨基酸均完全保守。通过构建表达该狐狸、貉、水貂SLAM基因的三种真核表达质粒,分别转染CRFK细胞后,应用CDV强毒感染试验证实,CDV均能在三种转染细胞上产生明显的细胞病变效应(CPE),而未转染CRFK细胞对照无CPE产生,由此证实作为CDV细胞受体的狐、貉和水貂的SLAM,体外表达后能明显增强犬瘟热强毒株对非敏感细胞的感染能力。
- 赵建军张海玲高晗赵春霏柴秀丽陈涛闫喜军吴威
- 关键词：犬瘟热病毒细胞受体SLAM真核表达
- 犬瘟热疫苗株CDV_3核蛋白基因全序列测序及分析被引量：5
- 2007年
- 根据GenBank上发表的犬瘟热病毒(CDV)核蛋白(N)蛋白基因序列,设计合成了1对寡聚核苷酸引物,提取犬瘟热病毒疫苗株CDV3的RNA为模板,采用RT-PCR扩增病毒的N蛋白基因,并进行产物克隆和序列分析。将CDV3疫苗株N基因与GenBank数据库中的疫苗株Onderstepoort及中国、美国和德国等分离的疫苗株或毒株共14株CDV N基因序列进行同源性分析,发现CDV3 N基因序列与疫苗株Onderstepoort的同源性为97.1%,与其他分离毒株的核苷酸同源性为92.8%～94.0%,其中与中国分离的TN株同源性为93.6%;然而,CDV3 N蛋白与它们的氨基酸同源性却基本都为96.6%～97.3%。这说明虽然犬瘟热弱毒株CDV3在核苷酸水平上与其他疫苗株毒株的差异较大,但是在氨基酸水平上的比较差异较小。
- 王凤雪闫喜军柴秀丽张海玲邵西群罗国良赵建军
- 关键词：犬瘟热病毒N基因同源性
- 水貂犬瘟热Vero细胞活疫苗保存期试验研究被引量：2
- 2007年
- 对-20℃保存90d、120d、150d、180d、210d、240d、300d的水貂犬瘟热Vero细胞活疫苗的病毒含量以及疫苗免疫试验进行测定。结果表明,保存180d的疫苗病毒含量基本保持不变,保存240d疫苗病毒含量有所下降;疫苗免疫240d中和抗体仍在临界保护值1:40以上,确定该疫苗在-20℃条件下保存期为180d。
- 柴秀丽丛丽闫喜军吴威赵传芳罗国良
- 关键词：水貂犬瘟热VERO细胞活疫苗保存期
- 中国2006-2007年狐、貉和水貂源犬瘟热病毒基因分型和H基因遗传多样性分析
- 为研究近年来在我国狐、貉和水貂中流行的犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)基因分型和变异情况,本研究通过RT-PCR扩增了来自2006～2007年间我国不同省份共13株狐、貉和水貂源CDV野...
- 赵建军柴秀丽王凤雪邵西群陈涛罗国良闫喜军吴威
- 关键词：犬瘟热病毒H基因基因分型
- 文献传递
- 中国2006～2007年狐、貉和水貂源犬瘟热病毒基因分型和H基因遗传多样性分析
- 为研究近年来在我国狐、貉和水貂中流行的犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)基因分型和变异情况,本研究通过RT-PCR扩增了来自2006～2007年间我国不同省份共13株狐、貉和水貂源CDV野...
- 赵建军柴秀丽王凤雪邵西群陈涛闫喜军吴威
- 关键词：犬瘟热病毒H基因基因分型
- 文献传递
- 水貂肠炎细小病毒PCR检测方法的建立和应用被引量：22
- 2007年
- 根据GenBank上已发表的水貂肠炎细小病毒基因序列,在其编码VP2结构蛋白基因的高度保守区内,设计合成1对特异性引物,建立水貂肠炎细小病毒PCR诊断方法。经过敏感性及特异性检测,该引物能与MEV标准株和地方分离株核酸发生特异性结合,扩增出一段长度为570bp的DNA片段,而与CDV、ADV等病毒的PCR反应均呈阴性。设计的该对引物可用于MEV的临床检测。
- 张海玲闫喜军柴秀丽吴威易立罗国良田洪宇邵西群王凤雪
- 关键词：水貂病毒性肠炎PCR引物
- 犬瘟热病毒基因变异及其细胞受体研究进展被引量：28
- 2008年
- 由犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)引起的犬瘟热(CD)一直是对世界养犬业、毛皮动物养殖业以及野生动物保护事业危害最为严重的传染病之一,甚至在广泛应用疫苗防制CD的近年,世界各地仍有犬或野生动物感染CDV并造成CD流行的报道。通过对CDV主要抗原基因——血凝基因(H基因)氨基酸序列分析,CDV可分为6个基因型。研究证实,CDV野毒株在抗原性上与疫苗株存在较大差异,因此推测H蛋白抗原变异造成了弱毒疫苗免疫效力的降低进而导致了某些地区CD的爆发。CDV作为一种宿主范围广泛的病毒,其细胞受体——信号淋巴细胞激活因子(SLAM)和硫酸乙酰肝素(HS)在哺乳动物体内的广泛存在是CDV跨物种间感染的重要因素。本文就国内外最新研究进展并结合作者的工作,对上述问题进行了综述和探讨。
- 赵建军闫喜军吴威
- 关键词：犬瘟热病毒基因变异基因型细胞受体
- 2006—2007年我国水貂、狐和貉主要疾病发生和流行情况调查与分析被引量：11
- 2008年
- 为了解近两年来我国水貂、狐和貉主要疾病的发生特点与流行情况。对来自水貂、狐和貉养殖区的380份病例进行流行病学调查、病理剖检和实验室检测与统计分析,结果检出犬瘟热病毒阳性病例共88例、水貂细小病毒肠炎26例、水貂阿留申病22例、水貂流行性腹泻42例、细菌性传染病96例、饲料和营养代谢性疾病56例、寄生虫疾病20例、其它及未确定原因病例为30例。本文分析并讨论了主要疾病的流行特点和原因。
- 罗国良赵建军张海玲王凤雪柴秀丽吴威闫喜军邵西群易立
- 关键词：水貂主要疾病
