您的位置: 专家智库 > >

陕西省自然科学基金(2006C215)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:苗建亭李柱一刘睿张芃张巍更多>>
相关机构:第四军医大学唐都医院第四军医大学更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇淀粉样
  • 2篇淀粉样蛋白
  • 2篇载脂蛋白
  • 2篇载脂蛋白E
  • 2篇脂蛋白
  • 2篇Β-淀粉样蛋...
  • 2篇APOE
  • 2篇
  • 1篇毒性
  • 1篇短肽
  • 1篇神经毒
  • 1篇神经毒性
  • 1篇纤维化
  • 1篇纤维化作用
  • 1篇硫磺
  • 1篇AΒ1-42

机构

  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇第四军医大学

作者

  • 2篇张巍
  • 2篇张芃
  • 2篇刘睿
  • 2篇李柱一
  • 2篇苗建亭
  • 1篇刘琳娜
  • 1篇雷革胜
  • 1篇何功浩

传媒

  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇中国临床神经...

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Aβ_(20-29)短肽阻断ApoE/Aβ结合并减少Aβ_(1-42)纤维化及其神经毒性的效应作用被引量:1
2009年
目的:探讨β-淀粉样蛋白(Aβ)20-29(Aβ_(20-29))短肽在阻断载脂蛋白E(ApoE)4与Aβ_(1-42)相结合并减少Aβ_(1-42)纤维化及其神经毒性中的效应作用。方法:应用硫磺素-T(Th-T)荧光分析和透射电镜方法,观察Aβ_(20-29)短肽阻断ApoE与Aβ_(1-42)相结合及其防止Aβ_(1-42)纤维化的效应作用;应用培养的PC12细胞,观察Aβ_(20-29)短肽对ApoE4+Aβ_(1-42)神经毒性的效应作用。结果:荧光分析和透射电镜观察显示:Aβ_(20-29)短肽不能形成纤维性Aβ,ApoE4对Aβ_(1-42)纤维化具有显著促进作用,Aβ_(20-29)短肽能够显著减少ApoE4对Aβ_(1-42)纤维化的促进作用,且呈剂量依赖关系。应用培养的PC12细胞及MTT法测定细胞活性,表明Aβ_(20-29)短肽对PC12细胞无神经毒性作用,其能够显著减少ApoE4+Aβ_(1-42)的神经毒性作用。结论:Aβ_(20-29)短肽在体外能够有效抑制ApoE4与Aβ_(1-42)相结合,并显著减少Aβ_(1-42)纤维化及其神经毒性作用,提示Aβ_(20-29)短肽有可能成为防治阿尔茨海默病的物质之一。
张芃刘琳娜何功浩刘睿张巍苗建亭李柱一
关键词:Β-淀粉样蛋白载脂蛋白E
ApoE抗体阻断ApoE/Aβ1-42结合并减少Aβ1-42聚集、纤维化作用的研究
2009年
目的探讨载脂蛋白E(ApoE) 体阻断ApoE/β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)结合并减少Aβ1-42聚集、纤维化的作用。方法应用硫磺素(Th-T)荧光分析、透射电镜和扫描电镜方法,观察ApoE抗体阻断ApoE/Aβ1-42结合及其防止Aβ1-42聚集、纤维化的作用。结果 ApoE对Aβ1-42聚集、纤维化具有显著促进作用,ApoE抗体可显著降低这种作用且呈剂量依赖关系。结论ApoE抗体在体外可有效抑制ApoE/Aβ1-42结合,并显著减少Aβ1-42聚集、纤维化,提示ApoE抗体可能成为有效防治阿尔茨海默病的新药物。
张芃李柱一刘睿张巍雷革胜苗建亭
关键词:Β-淀粉样蛋白载脂蛋白E
共1页<1>
聚类工具0