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国家自然科学基金(31101194)

作品数:10 被引量:66H指数:6
相关作者:戴凌燕殷奎德张立军阮燕晔杜吉到更多>>
相关机构:黑龙江八一农垦大学沈阳农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学
  • 6篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 10篇高粱
  • 8篇甜高粱
  • 5篇胁迫
  • 3篇盐碱
  • 3篇盐碱胁迫
  • 3篇基因
  • 3篇碱胁迫
  • 2篇蔗糖
  • 2篇蔗糖转运蛋白
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇转运
  • 2篇转运蛋白
  • 2篇耐性
  • 2篇醇溶蛋白
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学

机构

  • 10篇黑龙江八一农...
  • 4篇沈阳农业大学

作者

  • 10篇戴凌燕
  • 5篇殷奎德
  • 4篇张立军
  • 3篇杜吉到
  • 3篇阮燕晔
  • 2篇胡凯
  • 2篇李明
  • 2篇符楠
  • 1篇朱洪德
  • 1篇樊金娟
  • 1篇李志江
  • 1篇孙聪
  • 1篇张玉先
  • 1篇张成才
  • 1篇包丹

传媒

  • 2篇生态学杂志
  • 1篇黑龙江科技信...
  • 1篇种子
  • 1篇食品工业
  • 1篇干旱地区农业...
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇核农学报
  • 1篇农业环境科学...
  • 1篇食品与生物技...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苏打盐碱胁迫对甜高粱植株有机酸含量的影响被引量:7
2015年
为确定以Na2CO3和Na HCO3为主要成分的苏打盐碱胁迫对甜高粱植株有机酸含量的影响,研究了盐碱胁迫下甜高粱品种314B和M-81E地上部和根部有机酸含量变化及磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)活性。结果表明:盐碱胁迫后,甜高粱地上部和根部均检测到草酸、酒石酸、甲酸、丙酮酸、苹果酸、乳酸、乙酸及柠檬酸等8种有机酸,琥珀酸仅在根中被检出;在苏打盐碱胁迫后,除极少数有机酸含量略微增加外,其余各酸含量降低,且随胁迫浓度增加含量下降程度增大;低浓度胁迫时PEPC酶活性升高,而高浓度时则降低;有机酸含量与PEPC酶活性不存在相关性,但PEPC酶活性升高,有机酸含量下降幅度小,反之,有机酸含量大幅下降;从有机酸含量及PEPC酶活性可以看出,耐性强品种M-81E受苏打盐碱胁迫的伤害小于耐性弱品种314B。
戴凌燕唐呈瑞殷奎德阮燕晔张立军
关键词:甜高粱胁迫有机酸磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶
甜高粱M-81E品种离体再生体系的建立
2013年
本试验对甜高粱M-81E品种离休再生体系进行优化,以种子发芽后的芽基部为外植体,对种子灭菌、愈伤组织诱导和芽根分化的条件进行了初步优化。结果表明:种子用75%的乙醇灭菌2min,然后用0.1%的升汞灭菌15min的灭菌效果较好;MS+4.0mg/L 2,4-D+0.1mg/L KT+1.38g/L脯氨酸+500mg/L水解酪蛋白+30g/L蔗糖+1%琼脂的培养基适合愈伤组织的诱导;MS+0.5mg/L 6-BA+1.0mg/L IAA+500mg/L水解酪蛋白+30g/L蔗糖+1%琼脂的培养基适合芽分化;1/2MS+3mg/L IBA+500mg/L水解酪蛋白+15g/L蔗糖+1%琼脂的培养基适合生根。
孙聪唐呈瑞戴凌燕
关键词:甜高粱
甜高粱蔗糖转运蛋白SUT1基因表达载体的构建及转化农杆菌被引量:2
2015年
为了获得甜高粱蔗糖转运蛋白SUT1基因的植物表达载体。采用PCR方法对甜高粱SUT1基因全长c DNA开放阅读框进行扩增,并将其与植物表达载体UBI-1300-GFP进行连接,连接后转化农杆菌EHA105。实验结果表明,成功克隆了SUT1基因开放阅读框,并将含有目的基因的重组表达载体转化到了农杆菌中。这将为进一步研究甜高粱SUT1基因的功能具有重要意义。
唐呈瑞戴凌燕殷奎德符楠李明杜吉到
关键词:甜高粱
苏打盐碱胁迫对甜高粱叶片结构及抗性指标的影响被引量:6
2012年
为确定以Na2CO3和NaHCO3为主要成分的苏打盐碱胁迫对甜高粱叶片结构及抗性影响,研究了盐碱胁迫下甜高粱品种314B和M-81E叶片结构与幼苗生理指标的变化。结果表明:针对应试的两个甜高粱品种,苏打盐碱胁迫可极显著减小叶片厚度、中脉厚度和最大导管直径,极显著增加叶片上下角质层及下表皮厚度(P<0.01)。增加叶绿体中淀粉粒和嗜锇滴颗粒数,且发生叶绿体被膜和基质分离现象;使线粒体内膜上嵴数量减少,甚至消失。株高和茎基周长均比对照极显著减小,叶绿体色素极显著增加(P<0.01);叶片质膜相对透性和脯氨酸含量极显著升高,品种间丙二醛含量的变化差异较大。过氧化物酶(POD)活性和过氧化氢酶(CAT)活性均极显著升高,超氧化物歧化酶(SOD)的活性极显著降低(P<0.01)。比较叶片结构和抗性生理指标变化可知,品种M-81E比314B抗盐碱性强。
戴凌燕张立军阮燕晔樊金娟胡凯
关键词:甜高粱盐碱胁迫抗性指标
苏打盐碱胁迫对甜高粱种子萌发的影响及品种耐性综合评价被引量:12
2011年
将NaHCO3和Na2CO3按5∶1混合,在不同盐碱浓度处理下对7个不同甜高粱品种的发芽势、发芽率、发芽指数、相对活力指数、平均根长、平均发芽率和盐害率进行比较研究,并采用隶属函数法对各品种耐性进行评价。结果表明:7个甜高粱种子耐盐碱性由强到弱的综合排序为:MN3739>M-81 E>贝利>Rio>ES725>3222>雷伊。
戴凌燕张立军张成才
关键词:甜高粱盐碱胁迫萌发耐性
RNAi靶向沉默opaque2基因对高粱醇溶蛋白含量的影响
2019年
为研究opaque2基因沉默对高粱醇溶蛋白含量的影响,采用RNAi技术构建opaque2基因抑制表达载体,利用农杆菌介导转化高粱幼胚,测定转基因植株籽粒中醇溶蛋白含量,SDS-PAGE电泳检测醇溶蛋白带型,并使用透射电镜观察胚乳细胞中蛋白质体变化。结果表明,与野生型相比,5株转基因植株中4株籽粒的醇溶蛋白含量显著降低(P<0.05);野生型和各转基因植株的醇溶蛋白SDS-PAGE电泳带型相同;野生型胚乳细胞中淀粉粒排列紧密,部分大淀粉粒融合成大块状,蛋白质体数量较多且有一些体积较大;而转基因植株淀粉粒排列疏松,细胞中存在多处孔隙,蛋白质体数量较少,体积较小。opaque2基因沉默引起胚乳细胞蛋白质体数量变少,体积变小,进而影响胚乳细胞内部结构和籽粒醇溶蛋白含量。
蔡欣月李志江牛江帅包丹苏晨孙艺墨戴凌燕
关键词:高粱醇溶蛋白
盐碱胁迫下不同品种甜高粱幼苗生理特性变化及耐性评价被引量:14
2012年
本研究目的在于分析甜高粱幼苗在苏打盐碱胁迫下的生理变化,评价甜高粱品种的耐性,比较盐碱胁迫下6个甜高粱品种幼苗生长和生理相关指标的变化。结果表明:盐碱胁迫可降低植株总重量、株高、根长、根系活力和总叶绿素含量;增加可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量;提高过氧化物酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性;同时也增加了质膜相对透性和丙二醛的含量;根冠比和超氧化物歧化酶活性在不同品种间有升有降。其中,品种M-81E根长下降最小,根冠比增加最大,质膜相对透性和丙二醛含量增加最小,超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性增加最多;而314B则根冠比、株高和叶绿素含量均下降最多,膜相对透性和丙二醛含量增加较多。隶属函数法对各品种耐性评价表明,各品种耐盐碱性由强到弱的综合排序为:M-81E>Rio>西蒙>能饲一号>科特尔>314B。研究表明,根冠比增加,根系活力下降小,可溶性蛋白增加多,超氧化物歧化酶活性增加,过氧化氢酶活性增加量大是耐盐碱胁迫甜高粱品种的主要适应性特征。
戴凌燕张立军阮燕晔胡凯
关键词:甜高粱盐碱胁迫生理变化耐性
甜高粱响应苏打盐碱胁迫的蛋白质组学分析被引量:8
2017年
为从蛋白质水平揭示甜高粱适应苏打盐碱胁迫的分子机制,以耐性较强的甜高粱品种M-81E为材料,通过双向电泳和质谱技术鉴定差异表达蛋白质并进行生物信息学分析,同时测定苏打盐碱胁迫下植株抗氧化酶系统活性动态变化。结果表明:在处理条件下,所鉴定的44个差异表达蛋白质有30个上调表达,14个下调表达,主要涉及物质和能量代谢、信号转导及转录调控等功能;GO分析表明,差异蛋白质主要参与氧化还原生物学过程;KEGG富集分析表明,差异蛋白质主要参与碳代谢、光合生物碳固定、糖酵解和次级代谢物生物合成等代谢途径;蛋白质间相互作用直接或间接参与各种代谢通路。苏打盐碱胁迫4 h后,处理组SOD和CAT活性显著下降(P<0.05),GSH-Px酶活性无明显变化,而POD活性极显著升高(P<0.01),并且此时丙二醛和H_2O_2含量较对照组极显著降低(P<0.01),推测在胁迫初期POD是清除活性氧的主效酶;各种抗氧化酶在胁迫16 h时活性呈现不同程度下降趋势。当胁迫24 h时,各种酶活性仍显著高于对照组,但丙二醛和H_2O_2含量剧增。
戴凌燕杜吉到张玉先朱洪德殷奎德
关键词:甜高粱胁迫蛋白质组生物信息学分析
高粱醇溶蛋白的研究进展被引量:8
2018年
高粱醇溶蛋白是种子主要贮藏的蛋白,可广泛应用于食品和医药行业。研究从高粱醇溶蛋白组成、消化特性、表达调控、提取及应用等方面进行阐述,为高粱醇溶蛋白深入研究提供参考。
戴凌燕蔡欣月陈卓吴金迪殷奎德
关键词:高粱醇溶蛋白
甜高粱SUT1基因克隆、表达及生物信息学分析被引量:10
2015年
为获知甜高粱蔗糖转运蛋白基因SUT1及其功能,采用同源克隆方法结合RACE技术克隆甜高粱SUT1基因,并对其进行生物信息学分析。克隆得到甜高粱蔗糖转运蛋白基因SUT1 c DNA全长为2 472bp,包括1 560bp编码区序列,编码含有519个氨基酸的蛋白。该蛋白是1个疏水性膜蛋白,分子量约为55k Da,理论等电点p I为8.86;无信号肽剪切位点,含有12个明显的跨膜螺旋拓扑结构,预测含有6个丝氨酸激酶磷酸化位点、4个苏氨酸激酶磷酸化位点和2个酪氨酸激酶磷酸化位点;包含1段低复杂度序列和12个保守的跨膜螺旋结构域。在亚细胞水平,SUT1主要定位于叶绿体类囊体膜、质膜、高尔基体及内质网膜上;二级结构主要以α-螺旋为主,其中α-螺旋占43.35%,无规则卷曲占34.68%,延伸链占19.08%,β-转角占2.89%;预测SUT1蛋白主要在运载结合中发挥重要作用。SUT1基因表达分析结果表明,SUT1基因在各组织中均有表达,叶中表达量最高,其次分别为叶鞘、茎和根,穗中表达量最低。SUT1基因的克隆及其结构、性质与功能的初步分析,可为研究该基因在甜高粱源库互作关系中的功能机制奠定基础。
戴凌燕唐呈瑞殷奎德杜吉到李明符楠
关键词:甜高粱蔗糖转运蛋白生物信息学分析
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