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国家自然科学基金(39870368)

作品数:4 被引量:18H指数:3
相关作者:刘以训邹如金周新昌胡召元郑萍更多>>
相关机构:中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇生精
  • 2篇生精细胞
  • 2篇生精细胞凋亡
  • 2篇精细胞
  • 2篇恒河猴
  • 1篇蛋白
  • 1篇应激
  • 1篇溶酶
  • 1篇少精
  • 1篇少精子
  • 1篇少精子症
  • 1篇热压
  • 1篇热应激
  • 1篇猕猴
  • 1篇无精
  • 1篇无精子
  • 1篇无精子症
  • 1篇纤溶
  • 1篇纤溶酶
  • 1篇纤溶酶原

机构

  • 3篇中国科学院

作者

  • 3篇邹如金
  • 3篇刘以训
  • 2篇胡召元
  • 2篇周新昌
  • 1篇李因传
  • 1篇郑萍

传媒

  • 2篇Curren...
  • 1篇Zoolog...

年份

  • 3篇2002
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
HSF2 mRNA在热应激和大剂量11酸睾酮诱导恒河猴生精细胞凋亡中的表达变化被引量:5
2002年
为了探讨HSF2mRNA在热应激和超生理剂量睾酮诱导恒河猴生精细胞凋亡中的表达变化 ,我们建立了手术诱导单侧隐睾和注射大剂量 11酸睾酮 (TU)恒河猴动物模型 ,应用 3′末端标记分析 (TUNEL)和原位杂交方法 ,检测睾丸细胞的凋亡信号和HSF2的表达变化。TUNEL结果显示热应激和超生理剂量睾酮能够诱导生精细胞出现凋亡信号 ,它分别于处理后第 5天和第 30天达到最强 ,表明热应激和睾酮干扰精子发生可能是通过生精细胞凋亡的方式来实现的。HSF2mRNA水平在生精细胞凋亡早期 (凋亡信号达到最强以前 )略有降低 ,而在凋亡高峰期之后其表达急剧下降。Hsf2基因与我们以前研究的Hsp70 2基因的表达具有时间上的相关性 ,表明HSF2蛋白可能调控Hsp70 2基因的表达 ,而且HSF2可能通过多种方式影响精子的发生以及抑制生精细胞的凋亡。
周新昌胡召元邹如金刘以训
关键词:MRNA热应激恒河猴生精细胞凋亡
P16蛋白和生精细胞凋亡对热压和11酸睾酮诱导的恒河猴无精子症和少精子症中的作用被引量:6
2002年
探讨了P16蛋白和生精细胞凋亡在热压和 11酸睾酮诱导恒河猴无精子症和少精子症中作用间的关系。3′末端标记分析 (TUNEL)结果显示热应激和超生理剂量睾酮能够诱导生精细胞出现凋亡信号 ,它分别于处理后第 5天和第 30天达到最强。免疫组化结果显示 ,热压或TU主要诱导精原细胞和其它生精细胞以及Sertoli细胞P16的表达。P16蛋白的表达在生精细胞凋亡晚期 ,即隐睾手术第 10天或注射TU第 6 0天后迅速升高并维持高表达 ,该蛋白在生精细胞凋亡晚期可能通过抑制精原细胞的有丝分裂 ,扰乱正常的精子发生。上述结果提示 ,在热压或 11酸睾酮诱导的早期精母细胞和精子细胞的凋亡和在晚期对精原细胞有丝分裂的抑制 ,二者共同作用导致热压或TU诱导的恒河猴无精子症和少精子症。
周新昌胡召元李因传邹如金刘以训
关键词:P16蛋白生精细胞凋亡热压恒河猴无精子症少精子症
纤溶酶原激活因子与猕猴精子运动力的关系及其在附睾和附性腺中的表达调节被引量:7
2002年
用 11酸睾酮诱导猕猴少精子症和弱精子症及单侧隐睾手术诱导单侧少精子症和弱精子症模型 ,观察对附睾头、附睾体、附睾尾、前列腺和精囊组织型PA (tPA)、尿激酶型PA (uPA)及抑制因子 - 1(PAI 1)mRNA表达的影响。原位杂交的结果表明 11酸睾酮诱导少精子症和弱精子症 ,tPAmRNA的表达在附睾头、精囊及前列腺减少 ,而在附睾体升高 ,附睾尾表达基本无变化 ;uPAmRNA的表达在附睾头、附睾体、前列腺减少 ,而在精囊升高 ,附睾尾表达基本无变化 ;PAI 1mRNA的表达在附睾头、附睾体、精囊下降 ,而在前列腺升高 ,附睾尾表达无显著变化。单侧隐睾手术不影响tPA、uPA和PAI 1mRNA的表达。这些结果提示附睾头和附睾体分泌的uPA可能与精子前向运动能力的获得相关。tPA、uPA和PAI 1mRNA在猕猴附睾头部和体部、前列腺和精囊中的表达可能受睾酮的调节 ,但不受睾丸分泌因子及温度的影响 ,且在不同部位睾酮的调节具不同的特征 ,而附睾尾tPA、uPA和PAI
郑萍邹如金刘以训
关键词:猕猴纤溶酶原激活因子附睾PA附性腺
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