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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NET-0876)

作品数：1 被引量：12H指数：1
相关作者：杜俊波席德慧刘晓蒋彧陈克玲更多>>
相关机构：四川省农业科学院四川大学更多>>
发文基金：四川省应用基础研究计划项目四川省科技攻关计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇外壳蛋白
  • 1篇外壳蛋白基因
  • 1篇克隆与原核表...
  • 1篇核表达
  • 1篇分离物
  • 1篇PCR
  • 1篇ELISA

机构

  • 1篇四川大学
  • 1篇四川省农业科...

作者

  • 1篇杨辉
  • 1篇袁澍
  • 1篇王建辉
  • 1篇张中伟
  • 1篇林宏辉
  • 1篇陈克玲
  • 1篇蒋彧
  • 1篇刘晓
  • 1篇席德慧
  • 1篇杜俊波

传媒

  • 1篇园艺学报

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
葡萄A病毒四川分离物的外壳蛋白基因克隆与原核表达被引量：12
2008年
葡萄A病毒（Grapevine virus A，GVA）是葡萄病毒属（Vitivirus）的典型种，在世界葡萄产区广泛分布。采集10株‘藤稔’葡萄成熟枝条，使用6种葡萄病毒ELISA试剂盒检测发现，10个样本中有6个感染4种不同的葡萄病毒。以GVA的ELISA阳性植株为材料进行RT—PCR扩增，首次获得了GVA四川分离物SL10的完整外壳蛋白基因（CP），该基因全长597bp。将其与GenBank收录的15个GVA分离物的CP序列进行比对和构建系统进化树，把不同地理起源的GVA分离物分成两个变异组，其中Ⅰ组包括3个分离物（与Ⅱ组的其他分离物只有75．9％～80．1％的序列同一性）；其余的13个分离物组成Ⅱ组（组内分离物具有84．4％～99．5％的序列同一性）。构建了GVACP的原核表达质粒PET-30-GVAcp并转化BL21菌株，经IPTG诱导，目的基因得到了大量表达。
王建辉刘晓席德慧袁澍蒋彧杨辉杜俊波张中伟陈克玲林宏辉
关键词：ELISA外壳蛋白基因原核表达
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