安徽省高校省级自然科学研究项目(2003kj027zd)
- 作品数：18 被引量：98H指数：7
- 相关作者：王健项桂菊赵金红江水清贾夫洋更多>>
- 相关机构：安徽理工大学淮南第二矿工医院淮南市第二人民医院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IFN-α2b对慢性丙肝患者mIL-2R诱导和PBMC内HCV RNA的作用
- 2004年
- 王健项桂菊刘炳祥
- 关键词：IFN-Α2B慢性丙肝MIL-2RPBMCHCV
- 丙型肝炎病毒慢性感染与IL-8、IP-10、Mig表达相关性研究被引量：12
- 2006年
- 目的探讨HCV慢性感染与CXC趋化因子mRNA表达水平的相互关系。方法以Real-tim e PCR法动态检测慢性丙肝患者IFN-α联合利巴韦林治疗前、治疗3、6个月后IL-8、IP-10、M ig mRNA的表达水平。以趋化因子与GAP-DH比值为趋化因子的最终相对表达量。结果慢性丙肝患者HCV-RNA平均水平2.09×106拷贝/m l,IL-8、IP-10、M igmRNA表达水平分别为(1.243 7±0.071 2)、(0.682 8±0.073 8)、(0.668 3±0.075 4),与正常对照相比,差异有显著性(P<0.01)。IFN-α治疗3个月后HCV-RNA平均水平6.70×103拷贝/m l,IL-8、IP-10、M ig mRNA表达水平分别为(1.089 1±0.094 6)、(0.551 2±0.090 2)、(0.560 2±0.096 0),与治疗前相比,差异有显著性(P<0.001)。IFN-α治疗6个月后HCV-RNA平均水平3.86×102拷贝/m l,IL-8、IP-10、M ig mRNA表达水平分别为(1.012 2±0.058 6)、(0.439 5±0.091 3)、(0.420 5±0.084 4),与治疗前相比,差异有显著性(P<0.01)。HCV 1b和HCV 2 a型患者各趋化因子表达水平相似,差异无显著性(P>0.05)。结论慢性丙肝患者PBMC内IL-8、IP-10、M ig mRNA表达升高,其表达水平与体内HCV-RNA复制水平有关,但与HCV基因型无关。IFN-α能显著抑制HCV复制,间接下调IL-8、IP-10、M ig mRNA表达水平。IFN-α这种综合作用效果,对降低患者体内炎性反应,控制病情发展十分有利。
- 王健赵金红江水清项桂菊
- 关键词：丙型肝炎趋化因子
- 慢性乙肝患者CXC趋化因子IP-10的表达被引量：17
- 2006年
- 趋化因子（chemokine）是反映炎症活动的指标，CXC趋化因子7干扰素诱生蛋白10（interferon γ-inducible protein10，IP-10）与其受体CXCR3相互作用，对表达该受体的NK细胞、单核，巨噬细胞等的活化、增殖，在机体抗感染、抑病毒过程中起重要作用。为了解IP-10在慢性乙肝致病过程中的作用，本文选择45例慢性乙肝患者动态检测IP-10水平，现将结果报道如下。
- 王健赵金红江水清项桂菊
- 关键词：CXC趋化因子慢性乙肝患者IP-10受体CXCR3NK细胞致病过程
- 慢性乙型肝炎患者CXC趋化因子Mig的表达被引量：9
- 2006年
- 目的探讨慢性乙型肝炎(乙肝)患者CXC趋化因子Mig的表达水平及其与HBV-DNA、丙氨酸转氨酶(ALT)的相关性。方法以实时PCR法动态检测慢性乙肝患者外周血单个核细胞(PBMC)内MigmRNA的表达水平,以趋化因子与GAPDH比值为其最终含量。以ELISA法定量检测患者外周血中Mig蛋白含量。结果慢性乙肝患者PBMC内MigmRNA表达水平为0.6883±0.0693,与正常对照组相比差异有显著性(P<0.001)。Mig血清浓度为(609.6±73.8)pg/ml,与正常对照组相比差异有显著性(P<0.05)。患者PBMC内MigmRNA与其外周血中Mig含量显著相关(r=0.7157,P<0.001),外周血中Mig含量与血清ALT水平显著相关(r=0.7220,P<0.001),外周血中Mig含量与血清中HBV-DNA含量显著相关(r=0.7266,P<0.001)。结论慢性乙肝患者MigmRNA及血清Mig含量表达均增高,Mig介导了肝脏炎症细胞浸润,参与了乙肝慢性化病程。
- 赵金红王健江水清项桂菊
- 关键词：乙型肝炎趋化因子MIG
- IFN-α2b对慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞内HBV-DNA阴转和对CD25的诱导作用被引量：15
- 2005年
- 目的探讨IFNα2b对慢性乙型肝炎患者HBVDNA的治疗效果及对CD25的诱导作用。方法将患者分为A(66例)、B(44例)两组,分别采用IFNα2b和常规治疗,PCR法动态检测患者外周血单个核细胞(PBMC)内和血清中HBVDNA,生物素链霉亲和素(BSA)法检测CD25表达水平,实时(realtime)PCR法检测CD25mRNA含量,动态检测抗IFNIgG水平。结果IFNα2b治疗24、48周后,患者PBMC内、血清中HBVDNA和HBeAg阴转率分别为36.36%、39.39%、40.91%和42.42%、51.52%、53.03%,与常规组相比差异有显著性(P<0.05～P<0.01);干扰素治疗后,ALT、AST、ALT/AST水平分别为(33.4±12.6)U/ml、(34.3±10.7)U/ml、(0.9±0.2)U/ml,与常规组相比差异有显著性(P<0.01);慢性乙型肝炎患者静息态和诱导态CD25水平均降低,干扰素治疗后,静息态和诱导态CD25水平显著升高,其CD25mRNA含量亦同步升高,与常规组相比差异有显著性(P<0.01);IFNα2b治疗48周抗IFNIgG阳性率仅6.06%,与常规组相比差异无显著性(P>0.05)。结论IFNα2b对PBMC、血清HBVDNA和HBeAg均有较好阴转效果,阴转率明显高于常规疗法;IFNα2b可诱导慢性乙型肝炎患者表达CD25,促进T细胞活化发挥抗病毒作用;IFNα2b自身免疫原性较弱,治疗过程中诱导机体产生低水平的抗IFNIgG,对IFNα2b的抑制作用较弱。
- 王健项桂菊贾夫洋宋梅
- 关键词：IFN-Α2BHBV-DNACD25实时PCR
- 慢性丙肝患者血清干扰素抗体检测及其临床意义被引量：4
- 2003年
- 选择 94例慢性丙型病毒性肝炎 (慢性丙肝 )患者 ,采用 α2 b-干扰素 ( α2 b- IFN)治疗 ,动态检测其血清抗 - HCV、 HCV- RNA及α2 b- IFN- Ig G表达水平。结果显示α2 b- IFN治疗后抗 - HCV、 HCV- RNA阴转率分别为3 2 .98% ( 3 1/ 94)和 3 8.3 0 % ( 3 6/ 94) ,常规治疗组治疗后抗 - HCV、HCV- RNA阴转率分别为 10 .0 0 % ( 4/ 40 )和15 .0 0 % ( 6/ 40 ) ,两者相比差异有显著性 ( P<0 .0 1)。α2 b- IFN治疗后抗 - IFN- Ig G阳检率为 5 .3 2 % ( 5 / 94) ,与常规治疗组相比差异无显著性 ( P >0 .0 5 )。认为α2 b- IFN对抗 - HCV、 HCV- RNA阴转具有肯定疗效 ,且优于常规治疗 ,是治疗慢性丙肝的有效药物之一。α2 b- IFN虽有一定的免疫原性 ,但在治疗过程中仅诱导机体产生低水平的抗α2 b- IFN- Ig G,对 IFN-α2
- 王健李朝品贾夫洋项桂菊
- 关键词：慢性丙型肝炎血清干扰素抗体
- HBV致病的细胞分子机制被引量：5
- 2006年
- 王平平王健
- 关键词：细胞分子机制致病嗜肝DNA病毒双链DNA病毒PHSA-R免疫病理反应
- 慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞中趋化因子IP-10和Mig表达及其与干扰素治疗的相互关系被引量：14
- 2007年
- 目的探讨慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)中部分CXC趋化因子(IP-10、Mig)mRNA表达水平,并比较2种类型干扰素-α(IFN-α)联合利巴韦林治疗后对其表达水平的影响。方法对2004年1月至2005年6月淮南第二矿工医院感染科收治的45例慢性乙型肝炎患者以实时聚合酶链反应(Real-timePCR)法动态检测其经IFN-α联合利巴韦林治疗前、治疗3个月、6个月后PBMC内IP-10、MigmRNA的含量,同时选取同期24例体检正常献血员为对照组,测量其PBMC内IP-10、MigmRNA的含量。2组均以趋化因子与管家基因GAPDH的对数比值为其最终相对表达量。结果慢性乙型肝炎患者治疗前IP-10、MigmRNA表达水平分别为(0.7387±0.0768)、(0.6883±0.0693),显著高于对照组(P<0.001)。IFN-α治疗3个月后IP-10、MigmRNA表达水平分别为(0.5741±0.0912)、(0.5962±0.0987),与治疗前相比,差异有显著性(P<0.05～P<0.001)。IFN-α治疗6个月后IP-10、MigmRNA表达水平分别为(0.4235±0.0924)、(0.4105±0.0898),与治疗前相比,差异有显著性(P<0.001)。普通IFN-α和聚乙二醇化干扰素-α(PEG-IFN-α)治疗后各趋化因子表达水平不同,差异有显著性(P<0.05～P<0.001)。结论慢性乙型肝炎患者PBMC中IP-10、MigmRNA表达升高,普通IFN-α和PEG-IFN-α均能显著下调IP-10、MigmRNA表达水平,PEG-IFN-α治疗组疗效优于普通IFN-α组。IFN这种免疫调节作用,对降低患者体内炎性反应、控制病情发展十分有利。
- 赵金红王健江水清项桂菊
- 关键词：趋化因子干扰素-Α
- 转录因子FOXP3与自身免疫性疾病被引量：4
- 2007年
- Foxp3是Forkhead/winged helix家族的新成员,定位于X染色体上,通过forkhead结构域与DNA特定位点结合,调节目的基因的活化与表达。其编码产物为scurfin蛋白,可能是CD4+CD25+调节性T细胞(简称CD4+CD25+Treg)特异性标志,对CD4+CD25+Treg的增殖分化及功能发挥起重要作用。CD4+CD25+Treg同时表达CD4和CD25,介导机体特异性免疫耐受,抑制机体自身免疫性疾病、肿瘤、病毒感染及器官移植免疫等。Foxp3基因突变或缺失可引起风湿、类风湿、系统性红斑狼疮、X-相关综合征等疾病;Foxp3基因过表达可诱导机体对肿瘤、病毒及器官移植等产生免疫耐受。Foxp3表达上调,可维持免疫耐受、抑制排斥反应和自身免疫性疾病;Foxp3表达下调,降低机体免疫耐受,可治疗肿瘤、器官移植及慢性病毒感染。
- 王健丁小霞
- 关键词：FOXP3CD4^+CD25^+TREG自身免疫性疾病
- 中药治疗慢性乙型肝炎研究进展被引量：3
- 2006年
- 范巧云刘群红王健
- 关键词：单味中药复方中药慢性乙型肝炎
