浙江省科技厅项目(2012C33063)
- 作品数:3 被引量:13H指数:2
- 相关作者:严菊英张严峻吕华坤缪梓萍周佳悦更多>>
- 相关机构:浙江省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金:浙江省科技厅项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>
- 一起疑似病毒性脑膜炎暴发病原学检测分析被引量:1
- 2017年
- 目的 2014年10月浙江省金华市荣光小学发生疑似病毒性脑膜炎暴发疫情,为及时查明病因,分析病原的分子特征并进行病原溯源。方法开展流行病学调查,采集患者脑脊液和咽拭子样本6份,检测人类肠道病毒(HEV)核酸和分离病毒,对HEV分离株VP1基因测序,进行同源性与进化分析。结果在全校328名学生中,发病7例,罹患率2.13%。患者年龄7~8岁;临床症状为发热、头痛、呕吐等;从5例患者6份样本中均检测到HEV核酸,其中3份脑脊液中分离到3株肠道病毒埃可30型(echovirus 30,E30);新分离株与E30原型株之间VP1区核苷酸和氨基酸同源性分别为81.8%和91.8%~92.1%;进化分析显示:新分离株位于E30 G基因亚型分支上,与2013年浙江省CHN/ZJ/RA-72/13株亲缘关系最近。结论引起2014年10月浙江省金华市荣光小学聚集性病毒性脑膜炎暴发疫情的病原为E30 G基因亚型病毒。
- 严菊英秦淑文吕华坤孙逸茅海燕张严峻
- 关键词:病毒性脑膜炎VP1基因
- 浙江省2013年病毒性脑膜脑炎病原学及分子流行病学特征被引量:5
- 2015年
- 目的 分析2013年浙江省监测点病毒性脑膜脑炎病原学及分子流行病学特征。方法 从浙南和浙北监测点医院采集疑似病毒性脑膜脑炎患者脑脊液和/或粪便样本,用荧光定量PCR方法检测样本中人类肠道病毒(HEV)、流行性乙型脑炎病毒(JEV)、腮腺炎病毒(MuV)、单纯疱疹病毒(HSV)和巨细胞病毒(CMV)核酸,采用人横纹肌瘤细胞(RD)和人喉表皮样癌细胞(Hep-2)分离HEV,对HEV阳性分离物或核酸阳性样本扩增VP1基因并测序,然后进行同源性与进化分析。结果 在229例患者共计239份样本中检测到病毒核酸阳性92份(38.5%),其中HEV阳性87份,MuV、HSV和CMV阳性分别为1、2和2份;87份HEV中柯萨奇病毒(CV)38份和埃可病毒(E)49份;239份样本中分离到56株(23.4%)HEV;在31份HEV核酸阳性但病毒分离阴性的脑脊液样本中,检出最多的为E9(9份),其次为CVA9(8份);HEV血清型分别为CVA9、CVB4、CVB5、E6、E7、E9、E11、E14、E16、E25和E30;浙南监测点优势流行株为CVB5,浙北为E6。VP1区进化分析显示,浙江省HEV均为B组EV。结论 2013年浙江省监测点病毒性脑膜脑炎的主要病原为HEV-B,涉及11个血清型,首次在浙江省分离到E7;浙南优势流行株为CVB5,浙北为E6;核酸检出率明显高于病毒分离率,采用常规EV分离法存在漏检E9和CVA9的风险。
- 严菊英缪梓萍吕华坤周佳悦龚黎明茅海燕孙逸张严峻
- 关键词:病毒性脑膜脑炎进化分析
- 浙江省2008-2012年肠道病毒相关病毒性脑炎病原谱及分子流行病学特征分析被引量:9
- 2013年
- 目的了解2008--2012年浙江省肠道病毒相关病毒性脑炎病原谱及分子流行病学特征。方法从监测点采集疑似病毒性脑炎患者脑脊液和粪便样本利用RD和Hep-2细胞分离病毒,采用肠道病毒标准血清定型,并对分离株VPl基因测序,进行同源性与进化分析。结果从610例患者616份样本中分离到人类肠道病毒(HEV)127株(20.6%),其中柯萨奇病毒(CV)60株,埃可病毒(ECHO:E)67株,病毒血清型分别为CVA9、CVBl、CVB3~5、E3、E4、E6、E9、E14、E25、E30。2008—2012年优势株分别为CVB3、CVB5、E6、E30和E30。各分离株VP1基因序列全长834~918个核苷酸,与相应原型株核苷酸(nt)和氨基酸(aa)的同源性分别为76.7%~85.0%和91.1%。97.9%;浙江分离株型内差异最大为E6,nt和aa差异分别为20.4%和4.8%。基于VPl基因的进化分析结果表明,浙江分离株均位于HEV-B分支上,并显示出一定地域和时间效应;E6血清型内部又分成2小分支。结论2008--2012年浙江省病毒性脑炎的主要病原为HEV-B,涉及12个血清型;不同年份优势流行株不断变化,E30为绝对优势株;浙江E6分离株存在2个亚类流行株。
- 严菊英缪梓萍吕华坤周佳悦陈寅卢亦愚张严峻
- 关键词:病原谱VP1基因