国家自然科学基金(20762001)
- 作品数：25 被引量：70H指数：6
- 相关作者：王恒山潘英明张业王凯义祥辉更多>>
- 相关机构：广西师范大学桂林师范高等专科学校吉首大学更多>>
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- 脱氢松香基Friedel-Crafts反应产物的合成研究被引量：4
- 2008年
- 以脱氢松香酸和脱氢松香酸甲酯为原料,经傅-克酰基化反应合成6种脱氢松香基芳酮衍生物,产物用红外光谱和核磁共振谱进行表征。重点研究以脱氢松香酸甲酯为反应物合成12-乙酰基脱氢松香酸甲酯的傅-克酰基化反应,确定了最佳反应条件:以CCl4为溶剂,无水氯化铝、乙酰氯和脱氢松香酸甲酯物质的量之比为2.3¨1.5¨1,反应6 h,其产率最高可达92%。
- 刘陆智王朝阳吴秀荣王迎春潘英明王恒山
- 7-羰基-12-N-异丙基-13-硝基脱氢松香酸甲酯的合成及其金属离子螯合性被引量：2
- 2010年
- 为探讨脱氢松香酸潜在的抗氧化活性,以脱氢松香酸为底物,通过甲酯化、溴代、氧化、硝化、Ullman缩合等步骤,合成了标题化合物,其结构经IR、1HNMR、13CNMR、元素分析和质谱确证.然后采用荧光淬灭法研究了目标化合物对金属离子的螯合作用,发现其对Cu2+和Fe2+均表现出了良好的螯合性能,对Cu2+与Fe2+的耦合常数分别为102.9L/mol、168.3L/mol,有望作为一种通过螯合作用而抑制自由基产生的潜在抗氧化剂.
- 王凯张业梁敏王恒山刘贤贤潘英明
- 含脱氢松香酸骨架的吖啶染料的合成及其理化性质研究被引量：5
- 2011年
- 以脱氢松香酸为原料,经甲酯化、硝化、还原、关环和水解等多步合成了三个松香基吖啶酮化合物7a～7c.通过1H NMR,13C NMR,MS和IR等表征手段对产物结构进行了表征,并采用紫外-可见分光光度法对化合物的理化性质进行研究.
- 田小艳杨达潘英明童碧海苏桂发王恒山
- 关键词：吖啶酮红色素理化性质
- 微波辐射辅助合成4-甲基香豆素衍生物被引量：6
- 2010年
- 以硫酸氢铵(物质的量分数为0.12)为催化剂,在微波辐射下,取代酚与乙酰乙酸乙酯(物质的量比为1∶1.5)于无溶剂条件下通过Pechmann缩合反应,合成了4个4-甲基香豆素衍生物,微波输出功率800W,反应时间10min,产率45%～88.4%,反应时间短,操作简便有效。
- 张业邹碧群王凯
- 关键词：香豆素微波硫酸氢铵DPPH·自由基
- 一些含氮杂环的脱氢松香酸甲酯衍生物的合成被引量：8
- 2008年
- 以歧化松香为原料,将其纯化得到脱氢松香酸,用硫酸二甲酯酯化后,通过12位溴代、7位氧化、脱异丙基硝化等步骤,得到了3个重要的中间体.该3个中间体分别经过亲核取代、还原关环反应后,得到了一些脱氢松香酸甲酯含氮杂环衍生物;产物结构经红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析进行了表征.
- 张业林宁童碧海潘英明王恒山
- 关键词：噻二唑三唑噻唑啉
- Br2-MnO2法合成12-溴脱氢松香酸及其甲酯被引量：1
- 2008年
- 分别以Br2-冰醋酸、溴代丁二酰亚胺（NBS）和Br2-MnO2三种方法合成12-溴脱氢松香酸和12-溴脱氢松香酸甲酯，并对反应的动力学和不同体系的反应用时、产率、选择性以及合成成本等进行探究。研究表明：Br2-MnO2新方法反应条件温和，操作简单，反应用时短（2h），成本低，选择性好，产率较高（49％～66．7％），合成效率高，适合进一步工业化。
- 吴强张业童碧海王恒山
- 关键词：溴代NBS
- 含噻二唑杂环的1，8-萘酰亚胺衍生物的合成与表征被引量：4
- 2008年
- 以4-溴-1,8-萘酐为起始原料,通过硝化、亲电取代、氢化还原、关环和亚酰化反应,合成了目标产物3,4-[1,2,3]-噻二唑-N-丙基-1,8-萘酰亚胺和3,4-[1,2,3]-噻二唑-N-丁基-1,8-萘酰亚胺。
- 张业覃雯刘贤贤
- 关键词：萘酰亚胺噻二唑杂环
- 7-羰基-12-脱氢松香酸甲酯硫醚的合成被引量：4
- 2008年
- 以脱氢松香酸为底物,通过甲酯化、溴代、硝化等步骤,合成了标题化合物,其结构经1HNMR、MS和元素分析等确定。
- 雷茜冯少波王凯潘英明王恒山吴青茂
- 关键词：自由基清除
- 基于螯合机理的桑叶提取物抗氧化活性研究被引量：1
- 2010年
- 用超声波提取法以及大孔树脂对桑叶进行初步提取,得到三个提取物(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)。在对三个提取物进行DPPH自由基清除能力研究的基础上,利用紫外吸收光谱法研究了桑叶提取物与Fe2+、Fe3+的螯合作用。结果表明,三个桑叶提取物皆对DPPH自由基具有良好的清除效果,提取物Ⅰ、Ⅱ对Fe2+、Fe3+具有良好的螯合作用,提取物Ⅲ仅对Fe3+表现出良好的螯合作用。
- 邹碧群张业王凯杨新平义祥辉
- 关键词：桑叶抗氧化螯合
- 三类脱氢松香基手性衍生试剂的合成及性能对比被引量：8
- 2008年
- 以脱氢松香酸和脱氢松香胺为起始物,合成了异硫腈酸酯类、酰氯类和琥珀酰亚胺酯类共4个针对胺类消旋体拆分的手性衍生试剂。对比研究了它们与消旋体的衍生性能及在毛细管电泳和高效液相色谱(HPLC)仪器条件下对氨基酸消旋体的拆分能力。结果表明:17.5℃下,以5 mmol/L十二烷基硫酸钠为表面活性剂,20%CH3CN为缓冲液(pH9.5),脱氢松香异硫腈酸酯(DHA-NCS)对D,L-半胱氨酸和D,L-丙氨酸衍生后通过毛细管电泳得到了较好的拆分;25℃下,以体积比为90∶10的甲醇-水溶液为流动相,流速为1 mL/min,50 mmol/L硼砂为缓冲液(pH 9.5),酰氯、琥珀酰亚胺酯类等目标化合物可与上述氨基酸进行衍生并在HPLC条件下达到基线分离。
- 冯少波雷茜赵书林唐莅东谢建武王恒山
- 关键词：手性分离毛细管电泳HPLC
