福建省科技计划重点项目(2007I0020)
- 作品数：4 被引量：28H指数：3
- 相关作者：张兰游飞明童萍吴芳李鑫更多>>
- 相关机构：福州大学福建省中心检验所福建船政交通职业学院更多>>
- 发文基金：福建省科技计划重点项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 气相色谱-氮磷检测方法同时检测尿样中的刺激剂、麻醉剂和抗雌激素类五种兴奋剂被引量：7
- 2009年
- 建立了一种简单、灵敏、快速地同时测定人体尿液中3类(刺激剂、麻醉剂和抗雌激素)5种兴奋剂的气相色谱-氮磷检测(GC-NPD)方法。尿样采用非衍生法液-液萃取预处理技术,选用叔丁基甲醚作为萃取溶剂,二苯胺作为内标进行定量检测。即在一定量标准品及内标的混合溶液中加入5.0mL空白尿样混合均匀后,加入0.5mL5mol/L氢氧化钠溶液、3.0g氯化钠和5.0mL叔丁基甲醚提取液,涡旋、离心,萃取液经氮气吹干、丙酮溶解后用GC-NPD测定。该方法在0.022～20mg/L之间呈现良好的线性关系,相关系数为0.9945～0.9998,最小检出质量浓度为0.007～0.015mg/L。5种兴奋剂的尿样加标回收率为75.8%～118.2%,相对标准偏差小于17.2%。
- 邱丽君郑小严游飞明刘薇张金章张兰
- 关键词：刺激剂麻醉剂抗雌激素
- 气相色谱法测定重楼中薯蓣皂苷的水解产物被引量：9
- 2009年
- 采用酸水解法提取了重楼的水解产物薯蓣皂苷元，对其进行气相色谱分析，获得了相应的定量数据．气相色谱条件：HP-5MS熔融石英毛细管色谱柱（30．0m×320μm×0．25μm）；FID检测器；载气流速2．5mL／min；进样口温度280℃；分流比10：1；检测器温度310℃；炉温270℃；进样量1．0μL．在最佳色谱条件下，薯蓣皂苷元在8．0～4000μg／mL范围内具有良好的线性关系，R^2=0．9991，测定方法平均回收率为89．0％，RSD为3．7％．GC测定结果和HPLC测定结果相近．
- 黄端华王凤英童萍张兰
- 关键词：重楼薯蓣皂苷元气相色谱法水解产物
- 毛细管电泳安培法用于尿样中β-阻断剂类兴奋剂药物的研究被引量：2
- 2008年
- 利用毛细管电泳-安培法检测联用技术，建立了一种简单、灵敏、快速同时分离检测人体尿液中两种β-阻断剂类兴奋剂药物索他洛尔和塞利洛尔的新方法。以直径300μm的铂圆盘电极为检测电极（铂丝为辅助电极，Ag／AgCl为参比电极），在0.950V的检测电位下，30mmol／L Clark-Lubs缓冲体系（pH9．60）中，两种分析物在8min内达到基线分离。在最佳条件下，其峰电流与0.15～60mg／L索他洛尔与0．30～60mg／L塞利洛尔呈现良好的线性关系，检出限分别为0．05mg／L和0．09mg／L，并将建立的方法成功地应用于人体尿样的分析。进～步研究了人体尿液中索他洛尔36h内的排泄曲线及索他洛尔在尿液中的排泄规律，对奥运会中的兴奋剂快速检测具有一定的应用价值。
- 宋子旺童萍郑丽辉张兰
- 关键词：毛细管电泳安培法检测Β-阻断剂索他洛尔塞利洛尔
- 茶叶中有机氯和拟除虫菊酯多种农药残留同时分析的样品前处理研究被引量：10
- 2009年
- 建立了茶叶中同时分析12种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的样品提取和固相萃取(SPE)前处理方法.试样在超声条件下用正己烷提取后用自制弗罗里圭(florisil)/石墨化碳复合固相萃取小柱净化,然后采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定.研究结果表明,当茶叶中农药加标在4.93～201.00 ng/g范围内时,添加回收率为68.9%～112.2%,相对标准偏差为2.43%～15.8%,方法的检出限范围在2.52～10.59 ng/g.
- 陆万平游飞明李鑫吴芳张兰
- 关键词：有机氯拟除虫菊酯农药残留茶叶固相萃取GC-ECD
