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国家自然科学基金(21272099)

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发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 5篇理学

主题

  • 5篇全合成
  • 2篇CHROMO...
  • 1篇丁内酯
  • 1篇抑制活性
  • 1篇色酮
  • 1篇生物碱
  • 1篇内酰胺
  • 1篇内酯
  • 1篇偶联
  • 1篇全合成研究
  • 1篇唑啉
  • 1篇喹唑啉
  • 1篇酰胺
  • 1篇免疫抑制活性
  • 1篇活性
  • 1篇加成
  • 1篇STRUCT...
  • 1篇SUZUKI...
  • 1篇TOTAL
  • 1篇DIELS-...

机构

  • 5篇兰州大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 4篇李瀛
  • 2篇谢志翔
  • 1篇李立奇
  • 1篇邵继东

传媒

  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国化学会全...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
Microdiplodiasone和Lachnone C的全合成
Microdiplodiasone和Lachnone C是分别从内生真菌Microdiplodia sp[1]和丝状真菌Lachnum sp.BCC2424[2]中分离得到的含有苯并吡喃环结构骨架的天然产物.它们拥有共同...
刘杰李占超谢志翔李瀛
关键词：CHROMONE
Microdiplodiasone和Lachnone C的全合成
Microdiplodiasone和Lachnone C是分别从内生真菌Microdiplodia sp[1]和丝状真菌Lachnum sp.BCC2424[2]中分离得到的含有苯并吡喃环结构骨架的天然产物.它们拥有共同...
刘杰李占超谢志翔李瀛
关键词：CHROMONE
I2催化的FOTMS对2-取代色酮的Michael加成:（±）-Gonytolide C和（±）-Blennolide C的全合成
2-γ-色酮丁内酯结构广泛存在于天然产物骨架之中[1]。2011年,Porco小组首次采用FOTMS对苯并吡喃鎓离子的Michael加成反应构筑了2-甲酯基丁烯内酯取代的色酮内酯骨架[2],但是该方法只适用于特定结构的底...
刘杰张元李立奇李瀛
关键词：MICHAEL加成
文献传递
生物碱Cyclomahanimbine的全合成研究
Cyclomahanimbine是1969年Kapil小组从植物Murraya koenigii中分离出来的一种咔唑类生物碱。其在花生烯酸（AA）的催化作用下能很好地抑制血小板聚集,效果与阿司匹林相当。我们以化合物1为起...
邵继东何友翔李瀛
关键词：DIELS-ALDER反应SUZUKI偶联
文献传递
First Total Synthesis of the Proposed Structures of Orisuaveolines A and B
2013年
-indoloquinazoline 碱 orisuaveolines A 和 B 的建议结构的第一全部的合成被报导。合成的关键步包括了 Pictet-Spengler 反应造进一步转变了成由一个一个壶冷凝作用分子的目标的六成员的酮。这合成从便宜、商业地可得到的开始的材料以一种短、方便的方式提供了存取给 orisuaveolines A 和 B 的建议结构。我们的综合产品的结构被 2D-NMR 实验证实。
Jie Zhang Shijun Da Xiaolin Feng Xiaoyi Chen Jianhui Jiang Ying Li
关键词：全合成喹唑啉内酰胺
9,10-trans-ent-ivorenolide A的全合成
Ivorenolide A(1)和ivorenolide B(2)是从非洲楝科植物Khaya ivorensis~1的茎中萃取分离出的具有很好的免疫抑制活性的一类大环内酯天然产物。在前期研究中,我们首次设计完成了ent-...
王要章博薛吉军岳建民李瀛
关键词：大环内酯免疫抑制活性
文献传递
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