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负热膨胀材料立方ZrMo_2O_8的制备研究被引量：3: 2006年; 以ZrO(NO3)2和N6H24Mo7O24·4H2O等为原料,采用湿化学法制备出立方相ZrMo2O8粉体。对前驱体在室温- 800℃进行了TG-DSC测试,采用XRD、SEM对立方相ZrMo2O8粉体进行了分析观测。结果表明:亚稳相立方ZrMo2O8的制备对热处理工艺十分敏感,采用湿化学法在450℃制备出单一立方相ZrMo2O8粉体,在室温-400℃热膨胀系数为-4．337×10-6K-1。; 刘芹芹杨娟孙秀娟程晓农; 关键词：负热膨胀

固相法制备超细ZrW_2O_8粉体及其负热膨胀特性的研究被引量：4: 2006年; 以化学合成的ZrO2和WO3为原料,以固相法制备具有负热膨胀特性的超细立方相ZrW2O8粉体。对其前驱体进行差热分析(DSC),以X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及透射电子显微镜(TEM)对产物结构及形貌进行表征。结果表明:通过化学方法合成出单斜相和四方相混合的纳米级ZrO2粉体,纯单斜相的纳米级WO3粉体,以其为原料能够制备出超细立方相ZrW2O8粉体。同时考察不同研磨时间对其粒径的影响。变温X射线粉末衍射分析表明:所得ZrW2O8粉体具有很好的负热膨胀特性,在20~600℃范围内的平均热膨胀系数为-6.82×10-6K-1。; 刘芹芹杨娟孙秀娟严学华程晓农; 关键词：固相法超细负热膨胀

不同形貌ZrWMoO_8粉体的制备、表征及其负热膨胀特性: 2007年; 采用水合前驱物分解的方法，以钨酸铵、钼酸铵及硝酸氧锆为原料制备了不同形貌的ZrWMoO8粉体．对其前驱体进行了热重-差热分析（TG—DSC），并以X射线粉末衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）及X射线荧光光谱仪（XRF）等手段考察了不同胶凝剂（HCl，HClO4，HNO3，H2SO4及也PO4）对产物结构和形貌的影响．结果表明，胶凝剂的选择对ZrWMoO8粉体的形貌有较大影响．在100～700℃范围内，以HCl为胶凝剂制备出来的立方相ZrWMoO8粉体的热膨胀系数为-3．84×10^-6K^-1．; 刘芹芹杨娟孙秀娟程晓农; 关键词：负热膨胀

ZrO_2/β-ZrWMoO_8可控热膨胀复合材料的制备被引量：1: 2010年; 采用共沉淀法成功制备了纯度较高的各向同性的负热膨胀材料β-ZrWMoO8.将ZrO2与β-ZrWMoO8按一定比例机械混合,在1 020℃烧结2 h制备了热膨胀系数可控的ZrO2/β-ZrW-MoO8复合材料.以X射线衍射和扫描电子显微镜对所得材料结构及形貌进行表征,以热膨胀仪测定复合材料热膨胀系数.研究结果表明：在30~600℃温度区间内,所得ZrO2/β-ZrWMoO8复合材料的热膨胀系数皆线性一致,并且可以通过改变β-ZrWMoO8的质量分数,将复合材料的热膨胀系数控制为正、负或0.当β-ZrWMoO8的质量分数为50%时,复合材料的热膨胀系数接近0.; 杨娟刘芹芹程晓农孙秀娟; 关键词：ZRO2 复合材料可控热膨胀负热膨胀

固相法合成负热膨胀性粉体ZrW_2O_8被引量：30: 2005年; 以分析纯ZrO2和WO3为原料,用固相法制备了负热膨胀材料ZrW2O8粉体.以X射线粉末衍射、扫描电子显微镜分别对粉体进行物相分析和形貌观测;通过高温X射线衍射以及Powder X软件计算不同温度下的晶胞参数,从而确定热膨胀系数.结果表明:经1 220℃保温3 h制备出的高纯度ZrW2O8粉体为单一立方结构,平均粒径为0.5μm;ZrW2O8粉体有显著的负热膨胀特性,在室温到150℃范围内,所得ZrW2O8粉体热膨胀系数为-11.58×10-6K-1;200～500℃范围内,热膨胀系数为-3.77×10-6K-1;在整个温度范围内平均热膨胀系数为-6.31×10-6K-1.; 程晓农孙秀娟杨娟徐桂芳; 关键词：ZRW2O8 负热膨胀固相法

环氧塑封料热膨胀性能的研究进展被引量：5: 2008年; 简述了电子封装用环氧树脂的特性以及电子封装材料目前存在的问题,综述和探讨了环氧塑封料的热膨胀性能及热应力问题。从有机改性、无机改性、纳米改性和工艺改性等几个方面,介绍了目前国内外关于环氧塑封料热膨胀性能的研究进展。; 张文学杨娟程晓农; 关键词：电子封装环氧树脂线膨胀系数复合材料

固相法制备Al_2(WO_4)_3粉体及其负热膨胀性能被引量：3: 2007年; 以Al_2O_3和WO_3为原料,采用固相反应法制备了负热膨胀性能的Al_2(WO_4)_3粉体。用X射线粉末衍射和扫描电镜分别对粉体进行物相、晶体结构分析和形貌观察;通过热重-差热分析了粉体的热性能;采用热膨胀仪测定了热膨胀系数。结果表明:产物为高纯度正交晶系结构的Al_2(WO_4)_3,形状规则,大小均匀,平均尺寸为0.6μm×0.4μm。从室温到熔点范围内,Al_2(WO_4)_3粉体无相变,不发生分解,30～900℃的平均热膨胀系数为—1.56×10^(-6)K^(-1)。; 屈展杨新波程晓农; 关键词：负热膨胀固相反应法

低膨胀聚酰亚胺复合薄膜的制备及应用研究进展被引量：3: 2007年; 聚酰亚胺(PI)作为一种高性能的功能材料已被广泛应用,但其高的热膨胀系数限制了它在高温和精密状态下的使用,通过添加陶瓷等无机材料制成复合薄膜可有效降低其热膨胀系数。介绍了国内外低膨胀聚酰亚胺复合薄膜的制备和应用研究的最新进展,指出了低膨胀PI合成、改性及应用研究的总趋势。; 杨永森杨娟程晓农; 关键词：低热膨胀系数

水热法制备负热膨胀性ZrW_2O_8粉体(英文)被引量：8: 2008年; 用水热法并经570℃热处理6h制备了ZrW2O8粉体,对水热法制备的前驱体进行了热重–差热分析。用X射线粉末衍射、扫描电子显微镜对ZrW2O8粉体的微观结构及形貌进行表征,结果表明:ZrW2O8粉体为单一α-ZrW2O8相,粉体颗粒为规则的长方体棒状,尺寸约为1.2μm×1.2μm×10μm。原位X射线粉末衍射分析表明:所得ZrW2O8粉体具有很好的负热膨胀特性,从室温到500℃,其热膨胀系数为–6.30×10–6℃–1;在150～175℃温度范围内发生了α-ZrW2O8向β-ZrW2O8相的转变。; 孙秀娟杨娟刘芹芹程晓农; 关键词：负热膨胀水热法

共沉淀法制备负热膨胀性ZrW_2O_8粉体及其粒径控制初探被引量：18: 2005年; Negative thermal expansion (NTE) material ZrW2O8 powders were synthesized using co-precipitation route. The precursor of ZrW2O8 was studied by Thermogravimetric and differential scanning calorimetry (TG-DSC). The structure and morphology of the resulting powders were characterized by Powder X-ray diffraction (XRD) and Scanning electron microscopy (SEM), respectively. The results showed that the samples were single phase of α- ZrW2O8 with regular shape. High temperature X-ray diffraction measurement indicated that the thermal expansion coefficient of ZrW2O8 was - 10.35 ×10-6 K-1 in the temperature range from room temperature to 150 ℃, - 3.08 × 10-6 K-1 from 200 ℃ to 600 ℃ and the average value was - 5.38 ×10-6 K-1. At the same time, polyethylene glycol (PEG) was used as dispersant to primary control the size of ZrW2O8.; 孙秀娟杨娟刘芹芹程晓农; 关键词：负热膨胀 ZRW2O8 共沉淀

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