吉林省科技发展计划基金(20030550-1)
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
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- 相关机构：北京大学第三医院军事医学科学院第二军医大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家高技术研究发展计划更多>>
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- HIV-2gag-gp105嵌合基因DNA疫苗对小鼠的免疫原性研究
- 2004年
- 利用真核表达载体 pVAX1 构建 HIV-2 gag-gp105 嵌合基因的重组质粒 pVAX1gag-gp105,将其转入 BHK21细胞中,利用间接免疫荧光方法检测其表达情况。进一步分别将核酸疫苗质粒 pVAX1gag-gp105、对照组质粒pVAX1 和 PBS 溶液经肌肉注射免疫 BALB/c 小鼠,检测免疫小鼠脾 CD4+、CD8+T 细胞亚群的数量,脾特异性 CTL杀伤活性和血清抗体滴度。结果显示,重组核酸疫苗质粒 pVAX1gag-gp105 疫组小鼠脾 CD4+、CD8+T 细胞亚群的数值均比对照组高( P<0.01),脾特异性 CTL 杀伤活性与对照组相比差异极显著(P<0.01),血清抗体滴度显著高于对照组(P<0.01) 。以上结果表明,HIV-2 gag-gp105 嵌合基因 DNA 疫苗对 BALB/c 小鼠具有良好的体液和细胞免疫原性。
- 李子健金宁一张立树江文正张洪勇
- 关键词：HIV-2DNA疫苗
- HIV-2 gp105重组鸡痘病毒引起小鼠细胞和体液免疫应答被引量：1
- 2005年
- 张立树金宁一李子健江文正宋英今王宏
- 关键词：重组鸡痘病毒HIV-2体液免疫应答IMMUNODEFICIENCYCTL表位
- HIV-2 gag rFPV与rDNA疫苗的联合免疫研究
- 2006年
- 目的探讨HIV-2核心蛋白基因gag重组DNA疫苗与重组鸡痘病毒进行联合免疫引起小鼠的免疫应答,为研究HIV-2基因重组疫苗的免疫策略提供实验基础。方法大量制备并纯化HIV-2gag重组DNA疫苗和重组鸡痘病毒,以肌肉注射的方式免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测小鼠血清HIV-2抗体,流式细胞仪测定CD4+、CD8+T淋巴细胞亚类数量,乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测脾CTL对HIV-2靶细胞的杀伤活性。结果重组DNA疫苗和重组鸡痘病毒单独免疫及二者联合免疫均刺激小鼠产生HIV-2特异性抗体,脾T细胞亚类数量增加,并产生针对HIV-2靶细胞的特异性CTL杀伤活性,但联合免疫组在各项指标上均高于单独免疫组。结论以HIV-2gag重组DNA疫苗进行基础免疫、以HIV-2gag重组鸡痘病毒进行加强免疫能诱导小鼠产生更强的特异性细胞和体液免疫应答。
- 李子健金宁一张立树江文正
- 关键词：核心蛋白重组鸡痘病毒免疫策略
- 人类免疫缺陷病毒-2 gag重组鸡痘病毒疫苗的构建及实验免疫研究
- 2006年
- 目的构建并探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)-2 gag重组鸡痘病毒(FPV)在小鼠体内的免疫应答,为开发HIV-2基因重组活载体疫苗提供实验依据。方法将HIV-2结构基因gag插入到转移载体pUTA2复合启动子ATI-P7．5×20下游．构建出鸡痘病毒重组转移质粒pUTA2-gag;经转染和BrdU加压筛选,以基因组聚合酶链反应(PCR)和Western blot法鉴定重组病毒;将获得的重组病毒大量制备并纯化后,肌内注射免疫Balb/c小鼠,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测小鼠血清HIV-2抗体,流式细胞仪测定CD4^+、CD8^+T淋巴细胞亚类数量,乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测脾特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤活性。结果构建出重组鸡痘病毒转移质粒pUTA2-gag;从重组病毒的基因组中可扩增出大小为766bp的目的基因,其表达产物可与人HIV-2阳性血清发生反应,目的蛋白的相对分子质量约为55000;重组病毒免疫组小鼠的血清出现HIV-2抗体．脾T细胞亚类的数量增加,并产生针对HIV-2靶细胞的特异性CTL杀伤活性。结论获得一株重组鸡痘病毒,该病毒可稳定表达HIV-2结构蛋白Gag,并能诱导小鼠产生特异性细胞和体液免疫应答。
- 张立树金宁一李子健江文正王宏宋英今
- 关键词：HIV-2鸡痘病毒抗体生成
