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核酸适体修饰纳米金-钌催化共振散射光谱法测定痕量Pb^(2＋)被引量：5: 2010年; 用铅离子的特异性核酸适体(Aptamer)修饰金-钌(AuRu)复合纳米微粒(Au与Ru的摩尔比为5:1)制备了铅离子的核酸适体纳米探针(AptAuRu).在pH=7.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液及85mmol/LNaCl存在下,AptAuRu纳米探针不聚集.存在的Pb2+可与探针中的Aptamer形成较稳定的G-四分体结构,从而释放出AuRu复合纳米微粒并进一步聚集形成较大的微粒,导致592nm处的共振散射光强度增大.该反应液经0.15μm滤膜过滤后,获得未反应的AptAuRu滤液.滤液中的纳米微粒对氯酸钠-碘化钠反应具有较强的催化作用,其产物与阳离子表面活性剂形成缔合微粒,在472nm处有一较强的共振散射峰.随着Pb2+浓度的增大,滤液中金-钌纳米微粒浓度降低,其催化作用减弱,共振散射强度降低.Pb2+浓度在0.12～60pmol/L范围内与其共振散射强度降低值(ΔI472nm)呈线性关系,回归方程及相关系数分别为ΔI472nm=3.1c+7.3和0.9967,Pb2+检出限为0.08pmol/L.将本法用于废水中Pb2+的检测,结果令人满意.; 梁爱惠张静温桂清刘庆业李廷盛蒋治良; 关键词：PB2+核酸适体

一个检测痕量汞离子的鱼精DNA修饰纳米金共振散射光谱法被引量：7: 2010年; 在pH 7.0 Tris-HCl缓冲溶液及0.017 mol.L-1NaCl介质中,鲱鱼精DNA与10 nm的金纳米粒子形成较稳定的结合物使得金纳米粒子不聚集,体系的散射信号较弱。当有Hg2+存在时,DNA与Hg2+形成更稳定的DNA-Hg2+结合物,金纳米粒子聚集导致572 nm处的共振散射峰增强。在3.87μg.mL-1金纳米粒子-11.7μg.mL-1DNA-pH 7.0~17 mmol.L-1NaCl条件下,Hg2+浓度c在3.3~3 333.3 nmol.L-1范围内与572 nm处的共振散射强度增强值ΔI572 nm成良好线性关系,其回归方程、相关系数、检出限分别为ΔI572 nm=0.019c+5.0,0.999 1,2.5 nmol.L-1。该法用于水样分析,结果与冷原子吸收光谱法一致,相对标准偏差为5.1%。; 凌绍明李建福梁爱惠温桂清康彩艳蒋治良; 关键词：汞离子共振散射光谱法

酶催化氧化BCIP-共振散射光谱法检测碱性磷酸酯酶: 在pH 8.0的Tris-HCl缓冲溶液及PEG20000存在下,碱性磷酸酯酶(ALP)催化底物5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸盐(BCIP)生成稳定的二聚物微粒,以EDTANa为终止剂,该微粒在710 nm波长处产生一...; 刘高伞刘庆业田建袅叶芳贵梁爱惠蒋治良; 关键词：共振散射光谱法; 文献传递

Resonance Scattering Effect of Dopamine Product Particle and Its Application to Polyphenoloxidase Activity Assay被引量：2: 2011年; 在 pH 7.2 Na2HPO4-NaH2PO4 缓冲区答案， polyphenoloxidase (PPO ) 能催化多巴胺(DA ) 的氧化在黑暗红的颜色形成聚合物粒子，它展出了散布的强壮的回声(RS ) 在 780 nm 的山峰。处于选择条件，当 PPO 活动增加了，在 780 nm 的 RS 紧张线性地增加了。增加的 RS 紧张(I780 nm ) 对在 0.106.0 U 的范围的 PPO; Jiang, Caina Ling, Shaoming Liang, Aihui Ouyang, Huixiang Wang, Pengfei Jiang, Zhiliang; 关键词：多酚氧化酶活性共振散射光谱酶活性测定 PPO活性

适配体修饰金硒纳米合金共振散射光谱法检测痕量Hg^2+被引量：4: 2011年; 用硼氢化钠还原法制备了金硒(AuSe)纳米合金。用单链核酸适配体(aptamer)修饰AuSe纳米合金制备了汞离子的核酸适配体纳米探针(Apta-AuSe)。在pH 6.8 Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中及NaCl存在下,Apta-AuSe纳米探针亦不聚集;当Hg2+存在时,它可以稳定aptamer序列中的T-T错配,形成较稳定的双链T-Hg2+-T错配物,从而使释放出来的AuSe纳米合金聚集形成较大的微粒,导致590 nm处共振散射峰增强。Hg2+浓度在1.3~1 466 nmol.L-1范围内与共振散射光强度呈良好线性关系,其回归方程和检出限分别为ΔI590 nm=0.603c+2.0和0.74 nmol.L-1。该方法用于水样中Hg2+的检测,结果满意。; 蒋治良张轶覃惠敏周莲平梁爱惠王鹏飞欧阳辉祥; 关键词：汞离子共振散射光谱法

A New and Sensitive Catalytic Resonance Scattering Spectral Assay for the Detection of Laccase Activity Using H2O2-1-TDMAC System被引量：1: 2011年; In pH 3.8 acetic acid-sodium acetate （HAC-NaAC） buffer solution, laccase exhibited a strong catalytic effect on the H2O2 oxidation of I- to form I2, and I2 combined with excess I- to form I3- that reacted with cationic surfactants of tetradecyl dimethylbenzyl ammonium chloride （TDMAC） to produce the （TDMAC-I3）n association complex particles, which exhibited a strong resonance scattering （RS） peak at 468 nm. Under the chosen conditions, as the concentration of laccase activity increased, the RS intensity at 468 nm （1468 nm） increased linearly. The increased RS intensity A1468 nm was linear to laccase activity in the range of 0.08-0.96 U/mL, with a regression equation of △1468 nm =88.8 U-1.9, and a detection limit of 0.02 U/mL laccase. This proposed method was applied to detect laccase activity in waste water, with satisfactory results.; 梁爱惠王鹏飞蒋治良; 关键词：LACCASE

纳米金标记-膜过滤分光光度法检测免疫球蛋白G被引量：1: 2010年; 采用10 nm的纳米金标记羊抗人免疫球蛋白G获得免疫球蛋白G（IgG）的探针（AuIgG）。在pH 6.8的NaH2PO4-Na2HPO4磷酸盐缓冲溶液及聚乙二醇6000、KCl溶液存在下,IgG与AuIgG探针发生免疫反应,用0.15μm滤膜过滤反应生成的免疫复合物溶液,滤液在524 nm处有一最大吸收峰。其降低值ΔA524 nm随着IgG浓度的增加线性增加,据此建立了一种测定IgG的分光光度法。在最佳实验条件下,免疫球蛋白G浓度在0.025～0.375μg/mL范围内与ΔA呈良好的线性关系,其线性回归方程为ΔA=0.783ρ＋0.0232,相关系数为0.9927,检出限（3σ）为0.0082μg/mL。该法用于分析人血清中免疫球蛋白G,结果与免疫透射比浊法结果一致,相对标准偏差在2.0%～5.6%之间。; 梁爱惠黄文昭潘杰斌谭玉前金文英; 关键词：免疫球蛋白G 膜过滤分光光度法

核酸适配体纳米金共振散射光谱检测血清中钾离子: 在pH 7.0的NaHPO-NaHPO缓冲溶液中,纳米金微粒与aptamer结合形成较稳定的aptamer-纳米金微粒复合物,而不被NaCl聚集。在85℃水浴中,K与aptamer作用使其折叠形成一个稳定的G-四分体而无...; 温桂清范燕燕梁爱惠蒋治良; 文献传递

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国家自然科学基金(20965002)