国家自然科学基金(20235020)
- 作品数：125 被引量：1,669H指数：23
- 相关作者：王小如梁逸曾梁鑫淼黎先春徐青更多>>
- 相关机构：中南大学国家海洋局第一海洋研究所厦门大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 黄连解毒汤高效液相色谱分析方法的建立被引量：12
- 2005年
- 黄连解毒汤由黄连、黄芩、黄柏、栀子四味中药组成,主要包含生物碱类(黄连、黄柏),黄酮类(黄芩)和环烯醚萜类(栀子)三大类成分,其理化性质差别较大,在分别进行高效液相色谱(HPLC)分析时适用的流动相差别较大。本文比较了不同浓度的甲酸-三乙胺流动相添加剂对黄连解毒汤水提取物高效液相色谱(HPLC)分析的影响,提出了一种稳定、重复的HPLC分析方法:柱子为HypersilODS2色谱柱(250×4.6mmi.d,5μm),流动相组成为0.3%(V/V)甲酸-0.3%(V/V)三乙胺的水溶液与0.3%(V/V)甲酸-0.3%(V/V)三乙胺的乙腈溶液,检测波长260nm。这种方法能够同时分析复方中的生物碱类、黄酮类和环烯醚萜类物质,为类似的成分复杂中药提取物的分析提供了参考。
- 任玲玲薛兴亚徐青梁鑫淼
- 关键词：黄连解毒汤HPLC黄连解毒汤色谱分析方法流动相添加剂环烯醚萜类中药组成
- 交互移动窗口因子分析法在联用色谱二维数据中解析包埋峰的应用
- 复杂体系的定性和定量分析是全世界的化学分析家的主要目标。中药是一个复杂的分析体系,其中性质相似的组分保留时间较为接近,且有相当一部分峰重叠甚至有包埋峰存在,在这种情况下,依靠质谱比对或色谱保留指数甚至两者结合都不可能准确...
- 杨虹梁逸曾赵晨曦易伦朝曾映旭
- 关键词：化学计量学
- 文献传递
- 药对川芎-羌活挥发油的气-质联用分析与化学计量学解析被引量：11
- 2007年
- 采用气相色谱-质谱(GC/MS)法分离测定药对川芎-羌活、单味药川芎和羌活的挥发油成分,利用化学计量学解析法(CRM)对重叠的色谱峰进行解析,得到药对和各单味药的纯色谱曲线和质谱,通过质谱库对解析的纯组分进行定性,药对川芎-羌活、单味药川芎和羌活的定性分析结果分别为50,38和43个,占总含量的94.32%,83.19%和96.04%。实验结果表明,药对挥发油组分主要来自于单味药羌活,而化学组分种类基本上为2个单味药的加和,单味药挥发油组分的含量在药对中发生了变化。
- 李晓如赵君兰正刚梁逸曾
- 关键词：川芎羌活挥发油气相色谱-质谱
- 柱前衍生高效液相色谱法测定肝纤维化兔给药后尿羟脯氨酸含量被引量：6
- 2008年
- 建立了一种快速测定羟脯氨酸的反相高效液相色谱法（RP-HPLC），并测定了血吸虫病肝纤维化兔给药中药复方口服液（HDS）前后尿液中羟脯氨酸含量变化。采用9-芴基甲氧基羰酰氯（FMOC）为衍生试剂，以3，4-脱羟脯氨酸为内标，在Zorbax SB-C18柱上用甲醇和醋酸钠缓冲溶液为流动相进行梯度洗脱，二极管阵列检测器（DAD）262nm处检测。羟脯氨酸在5．0～200μmol／L浓度范围内呈良好线性相关系（r=0．9999），方法检出限为2．0μmol／L（S／N=3），回收率为96．5％～99．0％。本方法具有样品处理步骤简单、准确度高、重现性好、分离时间短等优点，适合大批量样品测定。
- 夏莉梁逸曾王平
- 关键词：羟脯氨酸柱前衍生肝纤维化
- 高纯度丹酚酸B的制备工艺研究被引量：18
- 2005年
- 目的:建立高纯度丹酚酸B的最佳制备工艺流程。方法:通过比较几种不同大孔吸附树脂对丹酚酸B的吸附及洗脱性能,筛选出最佳树脂并对该树脂分离纯化丹酚酸B的工艺参数进行优化。结果:在本文所确定的最佳工艺条件下,丹酚酸B回收率为90.6%,纯度高达91.8%,稳定性良好,可作为丹参制剂的原料药应用。结论:该工艺操作简便,适用于工业化生产,有利于促进丹酚酸B的开发利用。
- 王凤美陈军辉李磊王小如黎先春
- 关键词：大孔吸附树脂丹酚酸B
- 组分中药系统研究被引量：22
- 2006年
- 中科院大连化学物理研究所是中科院最具创新实力的高技术强所之一。该所自2004年主持承担中科院重要方向项目“基于现代理论和技术的复方中药系统研究”以来,面向我国中药研发和生产技术的重大需求,采用现代理论和技术对复方中药进行前瞻性、先导性的系统研究,在科学发现、技术突破、集成技术创新和战略性技术储备方面取得了重要进展。组分中药系统研究是以传统中医药理论作指导,以标准组分分离制备、系统化学及生物学表征为基础,集中药基础研究、新药开发及生产三者为整体的系统工程。通过发展新的分离材料、表征方法,开展标准组分及其配伍的系统生物学表征研究和国际接轨的中药标准,阐明中药物质基础与作用原理,科学诠释传统中医药理论,积极推进中药的现代化进程,建立标准化、资源化、国际化的中药研究创新模式。组分中药系统研究所形成的整体思路和技术方法,为进一步提高中药现代化领域的科学研究能力起到了重要的推动作用。本期杂志以专题研究形式刊载了一组论述组分中药系统研究的论文,以飨读者。
- 梁鑫淼徐青薛兴亚章飞芳肖远胜
- 关键词：组分中药创新中药组分配伍
- 高效液相色谱-质谱法测定人体滑液中腺苷的含量被引量：1
- 2004年
- 黄兰芳郭方遒梁逸曾陈本美
- 关键词：腺苷高效液相色谱-质谱法
- 人参皂甙的反相高效液相色谱多台阶梯度优化方法被引量：15
- 2004年
- 建立了一种反相高效液相色谱多台阶梯度分离人参皂甙的方法 .该方法以乙腈 -水溶液为流动相 ,通过一系列等度实验 ,获得了 8种人参皂甙 Rg1 ,Re,Rf,Rg2 ,Rb1 ,Rc,Rb2和 Rd的色谱保留参数 ,发现两参数保留方程不适合用于人参皂甙这种天然产物的分离条件的优化 ,而三参数保留方程的高精度才可满足预测的要求 .在三参数保留方程的基础上 ,通过计算确定了 8种人参皂甙 (包括 3台阶梯度 )的液相色谱分离条件 .通过实验对此优化条件进行了验证 ,实验结果显示了较好的预测精度和分离度 .将本方法用于分离人参皂甙 ,分析时间短且分离度高 。
- 马小琼王龙星徐青张峰肖红斌梁鑫淼
- 关键词：人参皂甙反相高效液相色谱法人参
- 柱前衍生RP-HPLC法测定泽泻中氨基酸的含量被引量：14
- 2004年
- 目的 分析不同产地泽泻中氨基酸含量及其特征性。方法 采用邻苯二甲醛 (OPA)、氯甲酸芴甲酯(FMOC)联合柱前衍生RP HPLC测定泽泻中的 17种氨基酸。结果 氨基酸质量浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,r均在 0 99以上。不同产地泽泻中氨基酸含量有一定差别。结论 该方法适宜泽泻药材中氨基酸含量的测定。
- 崔淑芬许柏球王小如
- 关键词：泽泻氨基酸反相高效液相色谱柱前衍生
- 高效液相色谱法同时测定甘草中甘草酸和甘草苷的含量被引量：29
- 2006年
- 目的测定甘草中甘草酸和甘草苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法，DENALI C18色谱柱（VYDAC 238DE5415，120A，5μm，4．6mm×150mm），梯度洗脱，流动相A：H2O，流动相B：1．5％HAc—MeOH．流速1．0ml·min^-1，检测波长在32．2min从330nm换为252nm，从35min换为330nm，柱温40℃。结果甘草苷的浓度在10—50μg·ml^-1之间与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．97％，方法精密度RSD=0．12％（n=5），甘草酸的浓度在50-90μg·ml^-1。之间与峰面积线性关系良好，平均回收率为100．25％，方法精密度RSD=0．13％（n=5）。结论该方法可用于甘草中甘草酸和甘草苷的同时含量测定。
- 崔淑芬张信青许柏球王小如
- 关键词：甘草甘草酸甘草苷高效液相色谱
