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国家自然科学基金(81102109)

作品数:5 被引量:22H指数:3
相关作者:郝长付姚武尤媛媛姚永成高彬更多>>
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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇肺成纤维细胞
  • 3篇转分化
  • 2篇游离二氧化硅
  • 2篇甲基化
  • 1篇蛋白
  • 1篇氧化硅
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素样
  • 1篇诱导大鼠
  • 1篇三甲基化
  • 1篇全基因
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白H3
  • 1篇磷酸脱氢酶
  • 1篇甲基化水平
  • 1篇高压液相
  • 1篇过氧化物
  • 1篇过氧化物酶
  • 1篇二氧化硅

机构

  • 2篇郑州大学

作者

  • 2篇姚武
  • 2篇郝长付
  • 1篇王永星
  • 1篇暴磊
  • 1篇刘素娜
  • 1篇张红义
  • 1篇吴逸明
  • 1篇高彬
  • 1篇李娟
  • 1篇王迪
  • 1篇陈慧婷
  • 1篇姚永成
  • 1篇侯建勇

传媒

  • 2篇Biomed...
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇中国药理学与...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
二氧化硅诱导大鼠肺成纤维细胞转分化中基因组甲基化水平被引量:3
2012年
目的探讨二氧化硅(SiO2)诱导大鼠肺成纤维细胞转分化过程中基因组的甲基化水平。方法采用直接和间接细胞共培养方法对sD大鼠巨噬细胞、肺成纤维细胞进行原代培养,以25、50、100μg/ml的SiO2作为受试物,采用免疫细胞化学方法对肺成纤维细胞转分化为肌成纤维细胞进行鉴定,采用高效液相色谱法检测成纤维细胞的基因组甲基化水平。结果间接共培养方式下,与空白组比较,25、50、100μg/ml SiO:剂量组成纤维细胞的基因组甲基化水平分别降低19.9%、26.9%、30.3%,差异有统计学意义(P〈0.05);与100μg/ml SiO2剂量组比较,对照组5一氮杂-2-脱氧胞苷(5-aza—dC)处理后成纤维细胞基因组甲基化水平降低22.0%,差异有统计学意义(P〈O.05)。ThinCertTM共培养方式下,与空白组比较,25、50、1013μg/ml SiO2剂量组成纤维细胞的基因组甲基化水平分别降低22.2%、30.2%、36.7%,差异有统计学意义(P〈0.05);与100μg/ml SiO2剂量组比较,对照组5-aza-dC处理后成纤维细胞基因组甲基化水平降低20.6%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论矽肺体外细胞模型共培养方式下,SiO2可引起成纤维细胞基因组甲基化水平降低,用ThinCertTM共培养方式建立的体外细胞模型在矽肺纤维化发生研究中有应用前景。
王永星姚武高彬姚永成吴逸明郝长付
关键词:二氧化硅甲基化
采用ChIP-chip技术分析大鼠肺成纤维细胞转分化前后全基因组蛋白H3K4三甲基化水平的改变被引量:2
2016年
目的研究经二氧化硅(Si O_2)染毒的肺成纤维细胞(LF)转分化前后全基因组蛋白H3赖氨酸4(H3K4)三甲基化(met3)水平的改变。方法原代培养大鼠肺泡巨噬细胞(AM)和LF,采用transwell共培养,建立共培养模型,用100 mg·L^(-1)游离Si O_2粉尘染毒AM 24 h,收集LF细胞,免疫组织化学法对转分化后的LF进行表型鉴定。采用染色质免疫共沉淀联合芯片技术(Ch IP-chip)对LF全基因组蛋白H3K4met3进行高通量筛选,采用染色质免疫共沉淀-实时荧光定量聚合酶联反应技术(Ch IP-q PCR)验证芯片结果,采用定量逆转录聚合酶联反应技术(q RT-PCR)检测H3K4出现显著差异的m RNA表达水平。结果通过对经Si O_2染毒前后LF全基因组蛋白H3K4met3水平的对比,共筛选出1815个基因存在H3K4显著性差异(Cy3/Cy5比值>2.0或<0.5,Nimble Scan V2.5软件),其中518个基因出现H3K4met3程度增高,1297个基因H3K4met3程度降低。随机挑选2个差异表达基因nfib和kpna3,以Ch IP-q PCR和q RT-PCR方法验证,取得与Cp G岛芯片一致的结果。结论经Si O_2染毒的LF转分化前后全基因组蛋白H3K4met3水平存在显著改变。Ch IP-chip技术有利于进一步揭示矽肺纤维化发生的分子机制,有助于发现新的蛋白标志物和基因干预靶点。
刘素娜姚武暴磊李娟张红义侯建勇王迪陈慧婷郝长付
关键词:甲基化
Protein Expression in Silica Dust-induced Transdifferentiated Rats Lung Fibroblasts被引量:2
2013年
Objective To analyze the expression of different proteins in free silica-induced transdifferentiated rat lung fibroblasts.Methods Rat lung fibroblasts and alveolar macrophages were cultured.A transdifferentiation model of rat lung fibroblasts was established.Free silica was used as a stimulator for rat lung fibroblasts.Changes in α-SMA were detected by immunohistochemistry and Western blot,respectively.Protein of lung fibroblasts was extracted and analyzed by two-dimensional electrophoresis(2-DE).Results Six protein spots were identified by mass spectrometry,including glyceraldehyde 3-phosphate-dehydrogenase,peroxiredoxin 5,heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2,transgelin 2,keratin K6 and vimentin.Conclusion Some proteins are changed in free silica-induced transdifferentiaed rat lung fibroblasts.
HAO Chang FuLI Xiao FangYAO Wu
关键词:肺成纤维细胞游离二氧化硅转分化磷酸脱氢酶过氧化物酶
Role of Insulin-like Growth Factor II Receptor in Transdifferentiation of Free Silica-induced Primary Rat Lung Fibroblasts被引量:4
2013年
Objective To study the role of insulin-like growth factor II receptor in free silica-induced transdifferentiation of primary rat lung fibroblasts Methods Rat lung fibroblasts and rat alveolar macrophages were cultured.A transdifferentiation model of primary rat lung fibroblasts was induced by free silica.Levels ofα-SMA protein,IGF-IIR protein and mRNA were measured by immunocytochemistry,Western blot and RT-PCR,respectively.Lung fibroblasts were treated with Wortmannin.Results The expression levels ofα-SMA and IGF-IIR increased with the increasing free silica concentration and decreased after Wortmannin was used.Conclusion The IGF-IIR plays an important role in free silica-induced transdifferentiation of primary rat lung fibroblasts.
HAO Chang FuLI Xiao FangYAO Wu
关键词:肺成纤维细胞游离二氧化硅RT-PCR方法
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