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单臂氮氧自由基-抗磁金属Cd(Ⅱ)配合物的合成、结构和磁性研究: 2011年; 采用吡啶取代的单臂氮氧自由基与抗磁金属Cd(Ⅱ)进行配位,得到了一个新的单核配合物[Cd(IM4Py)_4(OCN)_2·2H_2O](其中IM4Py=2-(4′-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基).单晶X-射线衍射结果表明,配合物属四方晶系,I4(1)/a空间群;晶胞参数a=1.443 9(3)nm,b=1.443 9(3)nm,c=2.528 7(2)nm,其中每个Cd(Ⅱ)离子采取六配位的变形八面体构型,分别与四个空间对称的IM4Py自由基上的吡啶氮原子以及两个线型氰酸根阴离子上的氮原子配位,形成单核四自旋配合物.变温磁化率研究表明,由抗磁金属Cd(Ⅱ)连接的IM4Py自由基间存在弱的反铁磁相互作用.; 王亚丽顾彬王超马驰马越廖代正; 关键词：氮氧自由基配合物

2-(2-喹啉)氮氧自由基构筑的Ni(Ⅱ)异自旋配合物的合成、结构和性质研究: 2011年; 采用2-(2-喹啉)氮氧自由基与过渡金属Ni(Ⅱ)配位,得到了一个Ni(Ⅱ)与自由基形成的双自旋配合物[Ni(hfac)_2(2-QNNN)],(其中2-QNNN=2-(2-喹啉基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基,hfac=1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮).单晶X-射线衍射结果表明,配合物属三斜晶系,P_i空间群.晶胞参数a=1.350 8(3)nm,b=1.418 9(3)nm,c=1.817 8(4)nm,α=104.76(3)°,β=108.65(3)°,γ=90.03(3)°,其中每个Ni(Ⅱ)离子采取六配位模式处于八面体配位构型中,分别与两个六氟乙酰丙酮上的四个氧原子、氮氧自由基N一O基团上的一个氧原子以及氮氧自由基喹啉基团上的氮原子配位.变温磁化率研究表明,配合物中过渡金属Ni(Ⅱ)离子和自由基之间存在着强的反铁磁相互作用.; 王亚丽曹婷婷秦子轩王超马越廖代正; 关键词：喹啉氮氧自由基晶体结构

氮氧自由基-稀土铒(Ⅲ)配合物的合成、结构和磁性研究: 2012年; 采用甲氧基苯基取代的氮氧自由基2MeONIT与稀土Er(Ⅲ)离子进行配位,得到了1个新的三自旋配合物[Er(hfac)_3(2MeONIT)_2](其中2MeONIT=2-(2′-甲氧基苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基,hfac=1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮).X-射线单晶衍射结果表明,配合物属三方晶系,P3(2)21空间群,是由1个Er(hfac)_3单元和2个2MeONIT自由基组成的单核三自旋结构.变温磁化率研究表明,配合物中稀土Er(Ⅲ)离子和氮氧自由基2MeONIT之间存在着弱的反铁磁相互作用.; 高媛媛王超王亚丽杨铭方高涛马越王庆伦廖代正; 关键词：氮氧自由基晶体结构磁性

四自旋氮氧自由基-锰(Ⅱ)配合物的合成、结构和磁性质被引量：1: 2012年; 采用吡啶基取代的氮氧自由基4P4NIT与过渡金属锰(Ⅱ)离子进行配位,得到了1个双核的四自旋配合物{[Mn(hfac)2]2(4P4NIT)2}·CHCl3(其中,4P4NIT=2-(4'-(4″-吡啶基)苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基,hfac=1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮阴离子)。X射线单晶衍射分析表明,2个4P4NIT自由基作为桥联配体,连接了2个Mn(hfac)2单元,形成双核四自旋配合物。变温磁化率研究表明,配合物中过渡金属Mn(Ⅱ)离子和直接配位的氮氧自由基之间存在着强反铁磁相互作用。; 高媛媛王超王亚丽马越王庆伦廖代正; 关键词：氮氧自由基晶体结构磁性

一个新的四自旋氮氧自由基-镍(Ⅱ)配合物的合成、结构和磁性质被引量：1: 2012年; 采用甲基嘧啶基取代的Ullman氮氧自由基2M5PmyNIT与过渡金属镍(Ⅱ)离子进行配位,得到了一个双核的四自旋配合物[Ni(hfac)2]2(2M5PmyNIT)2.2CHCl3(其中2M5PmyNIT=2-(2′-甲基-5′-嘧啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基,hfac=1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮).X-射线单晶衍射分析表明,在一个分子中,2个2M5PmyNIT自由基作为桥联配体,连接了2个Ni(hfac)2单元,形成双核四自旋配合物.变温磁化率的研究表明,Ni(Ⅱ)离子和直接配位的氮氧自由基之间存在着强的反铁磁相互作用.; 王超王亚丽马越廖代正; 关键词：氮氧自由基晶体结构磁性

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国家教育部博士点基金(20100031120013)