国家高技术研究发展计划(JY03-B-27)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 发文基金：国家高技术研究发展计划引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 小菊锌指蛋白基因cDNA全长克隆及表达分析被引量：1
- 2008年
- 目的:克隆菊花耐盐碱相关锌指蛋白基因,并进行盐胁迫和品种间差异的表达分析。方法:从大量菊花资源中筛选出抗盐碱品系小菊‘阳光’,利用RT-PCR从经150 mmol/L碳酸钠处理的小菊‘阳光’叶片中分离得到一个锌指蛋白cDNA全长克隆,用Northern杂交检测其在不同盐处理和不同品种小菊中的表达。结果:获得了全长794 bp的基因CmSTZF(GenBank接受号为DQ864730),编码区为170个氨基酸残基。Blast分析表明,CmSTZF含有AN1型锌指结构,序列模式为C-X2-C-X(9-12)-C-X(1-2)-C-X4-C-X2-H-X5-H-X-C,由Cys110-Cys113-Cys131-His134及Cys124-Cys126-Cys142-His140分别围绕锌离子与其他氨基酸共同组成2个锌指四面体结构;在第67～76及第94～104氨基酸残基序列间存在核定位信号。同源性比较发现,CmSTZF与水稻OsISAP1具有54%的同源性,而二者的锌指保守区相似性达100%。Cluster分析表明,小菊CmSTZF锌指蛋白与水稻的2种逆境反应蛋白亲缘关系最近,归属同一类逆境功能蛋白。在150 mmol/L碳酸钠胁迫下,耐盐小菊‘阳光’锌指蛋白表达量明显高于非耐盐小菊‘神韵’,表明CmSTZF锌指蛋白基因在盐碱胁迫下起重要的调控作用。结论:克隆了小菊耐盐碱相关的锌指蛋白基因CmSTZF,其在耐盐小菊‘阳光’中的表达量高于非耐盐小菊‘神韵’,这为小菊锌指蛋白基因CmSTZF耐盐碱功能分析奠定了基础。
- 赵飞周波赵楠李玉花
- 关键词：小菊锌指蛋白克隆
- 农杆菌侵染过程中的Vir蛋白被引量：1
- 2007年
- 农杆菌作为目前广泛应用的遗传转化工具,其分子机理得到广泛深入的研究,尤其是位于Ti质粒上的Vir蛋白,在整个侵染过程中起非常重要的作用。从植物信号的感应到T-DNA的运输及整合,都是在Vir蛋白和植物因子的帮助下共同完成的。简要综述了近年来有关Vir蛋白在农杆菌侵染各阶段中作用的研究进展。
- 张坤王继刚李玉花
- 关键词：T-DNA农杆菌
