辽宁省教育厅基金(2006T063)
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
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- 锌对大鼠骨髓间充质干细胞DNA和蛋白质含量及增殖周期的影响被引量：3
- 2009年
- 背景：锌通过直接和间接作用对DNA聚合酶和RNA聚合酶产生影响,在细胞的DNA复制、RNA转录、增殖、分化等活动中起重要作用。目的：探讨锌对大鼠骨髓间充质干细胞DNA和蛋白质含量及增殖周期的影响。设计、时间及地点：细胞学体外对照观察,于2008-09/12在辽宁医学院完成。材料：清洁级1月龄SD大鼠7只,由辽宁医学院动物中心提供。方法：全骨髓法体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,传至第3代时,对照组向细胞中加入含体积分数为15%胎牛血清的DMEM培养液,锌处理组向上述培养液中加入硫酸锌,使锌终浓度分别达到0.1,0.2,0.5,1.0,2.0,4.0,6.0mg/L。胰酶消化后按5×10^7L^-1密度接种,培养21d。主要观察指标：细胞表面抗原的表达,MTT法检测细胞活性,流式细胞仪测定细胞DNA含量、蛋白质含量和增殖周期。结果：第3代细胞表面抗原CD106呈阳性表达。锌对骨髓间充质干细胞活性的促进作用呈量效关系,0.2-4.0mg/L锌处理组细胞活性显著高于对照组（P〈0.01）,尤以质量浓度为2.0mg/L时最为明显;当锌的质量浓度达6.0mg/L时,细胞活性明显降低（P〈0.01）。培养7,14,21d与对照组比较,2.0mg/L锌处理组骨髓间充质干细胞DNA含量、蛋白质含量均显著升高（P〈0.01）;细胞增殖指数、S期和G2^＋M期细胞百分率均明显升高,G0/G1期细胞百分率则显著下降（P〈0.01）。结论：0.2-4.0mg/L锌能促进大鼠骨髓间充质干细胞的增殖、DNA复制和蛋白质合成,且2.0mg/L为最佳质量浓度。
- 刘霞任广达单伟曾瑞霞李德华秦书俭
- 关键词：锌骨髓间充质干细胞增殖DNA蛋白质
