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国家自然科学基金(41006105)

作品数:7 被引量:21H指数:3
相关作者:王国栋王艺磊张丽莉徐建波和四梅更多>>
相关机构:集美大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 5篇生物学

主题

  • 5篇杂色鲍
  • 3篇应激
  • 2篇缺氧
  • 2篇克隆
  • 2篇弧菌
  • 2篇发育
  • 2篇变态
  • 1篇低温保藏
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇幼虫
  • 1篇藻粉
  • 1篇受体
  • 1篇通路
  • 1篇脱碘酶
  • 1篇球藻
  • 1篇缺氧诱导
  • 1篇子机
  • 1篇无脊椎动物
  • 1篇小球藻

机构

  • 8篇集美大学

作者

  • 7篇王国栋
  • 5篇张丽莉
  • 4篇王艺磊
  • 1篇蔡秀红
  • 1篇和四梅
  • 1篇邹志华
  • 1篇黄世玉
  • 1篇张鑫
  • 1篇张子平
  • 1篇王淑红
  • 1篇黄贻涛
  • 1篇徐建波

传媒

  • 3篇水产学报
  • 2篇集美大学学报...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇科学养鱼

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
IGFBP7参与了杂色鲍变态过程
IGFBP7(胰岛素样生长因子结合蛋白7)是胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)分子网络成员,曾命名为IGFBP相关蛋白1(IGFBP-rP1),是一种典型的肿瘤生长抑制因子,...
王国栋李娜张丽莉王艺磊
关键词:IGFBP7杂色鲍变态
文献传递
杂色鲍DAD1的克隆及在发育、弧菌感染、高温和缺氧下的表达分析被引量:5
2016年
抗细胞凋亡因子(DAD1)是细胞凋亡的负调控因子。在杂色鲍转录组测序的基础上,通过RACE的方法,获得了杂色鲍DAD1基因的全长c DNA,命名为HdDAD1。该序列全长553 bp,开放阅读框339 bp,编码112个氨基酸。编码蛋白具有保守的DAD功能域和3段跨膜区。实时定量PCR结果表明,HdDAD1在杂色鲍所检测组织中均有表达,消化道、鳃、血细胞、粘液腺和肾脏中表达量最高。同样,HdDAD1在发育各阶段均有表达,幼虫阶段表达量最高,原肠胚次之,其他胚胎发育阶段和稚鲍表达量最低。HdDAD1能够响应细菌感染、高温和缺氧应激。在弧菌注射12 h后,表达量显著上升。当水温由最适的25°C上升到28°C时,HdDAD1表达量升高;在31°C持续4和96 h时HdDAD1表达量显著上升。在低氧处理4和96 h时,HdDAD1的表达量也显著上升。
王国栋和四梅张丽莉王艺磊
关键词:杂色鲍发育应激
杂色鲍一种编码CRAD功能域基因的克隆及其在发育和应激中的表达被引量:3
2018年
为探讨Caspase募集功能域(CRAD)在鲍发育和应激中的作用,实验通过比对杂色鲍转录组序列和RACE扩增的方法,获得了杂色鲍一条含CRAD的基因全长c DNA,命名为Hd CRAD;采用实时定量PCR的方法获得了该基因在发育和应激中的表达谱。结果显示,Hd CRAD的c DNA全长1 371 bp,开放阅读框735 bp,编码244个氨基酸。编码蛋白具有保守的CRAD功能域。该基因在各检测组织中均可表达,在黏液腺中表达量最高;在发育各阶段也均有表达,面盘幼虫晚期表达量最高。在细菌感染、高温或缺氧应激处理后,血细胞的Hd CRAD表达水平均有显著性变化。在担轮幼虫时期,RNA干扰该基因会显著提高幼虫畸形率;幼虫的caspase-8和DAD1的表达水平会显著上升,而caspase-3的表达水平会下降。研究表明,该基因参与了鲍幼虫发育过程;在成体免疫、耐高温和抗低氧中发挥了一定作用。
张丽莉和四梅王国栋王艺磊
关键词:杂色鲍发育应激
杂色鲍C型溶菌酶基因的克隆及表达分析被引量:1
2020年
为了了解C型溶菌酶与杂色鲍(Haliotis diversicolor)的抗菌效应关系,通过SMART-RACE技术克隆到一条杂色鲍C型溶菌酶基因(HdLysC)全长cDNA,经生物信息学分析及应激表达分析得到以下结果:1)基因全长591 bp,开放阅读框441 bp,编码146个氨基酸,有1个LYZ1功能域(20—146aa)、1个保守基序(G/T)SSDYGLFQINS和两个催化位点(Glu 52和Asp 70)。2)多重比对和系统发育分析表明,HdLysC与亲缘关系较近的盘鲍(Haliotis discus discus)C 2型溶菌酶基因的同源性最高。3)组织表达差异实验表明,HdLysC基因在各组织中均有表达且差异显著(P<0.01),在外套膜组织中的表达量最高,而在血淋巴中的表达量最低。4)实时荧光定量PCR(qRT-PCR)实验表明,HdLysC能够响应副溶血弧菌感染,其表达水平随着感染的不同时相而变动。在副溶血弧菌感染4 h后,HdLysC在血淋巴组织中表达量增加(未达到显著差异),而在鳃组织中表达量有所下降;感染12 h后,HdLysC在各组织中的表达量都有明显的增加,呈极显著差异(P<0.01),尤其在血淋巴中增加最多;感染24 h后,其表达量在各组织中都有所降低。
张洁王国栋
关键词:杂色鲍基因克隆
低温保藏对小球藻核酸和蛋白含量的影响被引量:2
2016年
微藻是海洋中的初级生产力,是水产经济动物苗种生产的重要饵料。然而微藻的生长常受自然环境的影响,为了解决这一问题,微藻的浓缩藻膏、干燥的藻粉以及微藻的替代品应运而生。在新鲜微藻浓缩和高效保藏过程中,如何保持较高的营养价值,成为解决这一制约的重要途径。
牛继梅张丽莉黄世玉王国栋
关键词:CHLORELLA苗种生产初级生产力小球藻属藻粉低温保藏
海洋无脊椎动物甲状腺激素信号通路的研究进展被引量:6
2014年
在脊椎动物中,甲状腺激素信号通路是调控生长、发育和机体能量代谢必不可少的信号通路之一,并且参与了两栖类和鱼类的变态反应。近来,越来越多的证据表明,在海洋无脊椎动物中存在内源性的甲状腺激素、甲状腺激素受体等信号通路的成员分子,而且这些分子参与了海洋无脊椎动物的发育和变态过程。这表明在海洋无脊椎动物中存在与脊椎动物类似的甲状腺激素信号通路。综述了海洋无脊椎动物中甲状腺激素信号通路的相关研究进展,旨在为研究甲状腺激素在海洋无脊椎动物的生物学功能及其作用机制提供基础资料。
徐建波张丽莉王艺磊王国栋
关键词:海洋无脊椎动物甲状腺激素甲状腺过氧化物酶甲状腺激素受体
鲍幼虫变态分子机制的研究进展被引量:6
2012年
综述了鲍幼虫变态及其分子机制的研究进展.鲍因其幼虫营卵黄营养,且同昆虫和蛙类相比,鲍幼虫变态速度快、存在提早发育(‘anticipatory’developmental program)现象,是研究贝类乃至海洋无脊椎动物变态现象的理想模式.早期研究采用药理学和电生理学方法发现了GABA等能够诱导鲍变态的物质,并且提出了变态过程信号通路,但调节幼虫变态的分子机制仍然所知甚少.研究人员采用差异显示PCR和基因芯片等手段获得了一些变态前后差异表达的基因.但是变态是由众多的基因和信号分子共同决定和影响的.传统获得差异基因的方法效率低、获得基因数量少、受公布的EST(表达序列标签)限制大,所以调控变态的分子网络和机制还尚未建立,缺乏对调控这一细胞过程的整体认识.转录组学分析获得大量变态差异基因,并且有助于建立差异基因相互作用网络,是研究变态分子机制的新方向.此外,变态差异基因的功能验证和注释是鲍变态分子机制研究的另一问题,基因干扰可能是解决方向之一.
王国栋张丽莉王艺磊
关键词:幼虫变态分子机制
杂色鲍14-3-3ζ基因的克隆及其在应激下的表达被引量:2
2014年
酪氨酸3-加单氧酶/色氨酸5-加单氧酶激活蛋白ζ(14-3-3ζ蛋白)是14-3-3蛋白家族的亚型之一。14-3-3蛋白是一种高度保守的酸性可溶性蛋白,它可以与激酶、磷酸酶等多种信号蛋白结合,并在信号转导和细胞凋亡等过程中发挥相应的作用。本实验通过SMART-RACE技术首次获得了杂色鲍14-3-3ζ基因的全长,并命名为Hd14-3-3ζ,其cDNA全长为3 010 bp,ORF为819 bp,共编码272个氨基酸。实时荧光定量PCR结果显示,Hd14-3-3ζ基因在杂色鲍各组织中均有表达,其中在肝胰腺和血细胞中的表达量相对较高。当处于缺氧环境下时,鳃组织中Hd14-3-3ζ的表达在4 h时存在显著差异,血细胞中Hd14-3-3ζ在24 h和96 h时表达量显著上调。高温应激下,Hd14-3-3ζ在血细胞中的表达量无显著变化,而鳃组织中Hd14-3-3ζ在96 h的表达量却显著上调。高温缺氧联合应激实验表明,鳃组织中Hd14-3-3ζ在4 h、24 h和96 h均显著上调,而血细胞中的表达量没有显著性变化。经检测发现,副溶血弧菌注射后,鳃组织中Hd14-3-3ζ在3 h和24 h,血细胞中在6 h和24 h的表达量显著上调。以上温度、溶氧量等环境因素以及病原菌的刺激均会导致Hd14-3-3ζ在不同组织中表达量的显著变化,说明Hd14-3-3ζ在杂色鲍的免疫反应中可能扮演着重要的角色。
张鑫黄贻涛蔡秀红张子平王国栋邹志华王淑红王艺磊
关键词:杂色鲍高温应激缺氧诱导副溶血弧菌
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