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河南省科技攻关计划(82102310007)

作品数:3 被引量:7H指数:1
相关作者:张巧吴卫东邢瑞婷李春阳吴逸明更多>>
相关机构:郑州大学平顶山煤业(集团)公司总医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇IL-8
  • 2篇BEAS-2...
  • 2篇IL-8表达
  • 1篇氧化硅
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管上皮
  • 1篇支气管上皮细...
  • 1篇人支气管上皮
  • 1篇人支气管上皮...
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇气管
  • 1篇气管上皮
  • 1篇气管上皮细胞
  • 1篇矽肺
  • 1篇细胞损伤
  • 1篇细胞损伤作用
  • 1篇呼吸道上皮
  • 1篇呼吸道上皮细...

机构

  • 3篇郑州大学
  • 1篇平顶山煤业(...

作者

  • 3篇吴卫东
  • 3篇张巧
  • 2篇李春阳
  • 2篇邢瑞婷
  • 1篇程路明
  • 1篇张功员
  • 1篇任文杰
  • 1篇龚春梅
  • 1篇康雪敬
  • 1篇徐磊
  • 1篇徐玉宝
  • 1篇刘林洪
  • 1篇谢惠玲
  • 1篇吴逸明
  • 1篇马璐

传媒

  • 1篇卫生研究
  • 1篇环境与职业医...
  • 1篇毒理学杂志

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
二氧化硅对人呼吸道上皮细胞及巨噬细胞内IL-8和TNFα的诱导作用被引量:6
2009年
[目的]探讨二氧化硅对人支气管上皮细胞(BEAS-2B)、II型肺泡上皮细胞(A549)及巨噬细胞(THP-1)内白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子(TNFα)基因表达的诱导作用。[方法]将100μg/mL二氧化硅悬液与上述3种细胞分别温育4h,提取总RNA,用定量PCR技术测定生理盐水(对照组)与二氧化硅染毒组细胞内IL-8及TNFαmRNA表达水平。[结果]与对照组相比,在同一实验剂量及刺激时间(100μg/mL,4h)下,二氧化硅刺激可致THP-1内IL-8及TNFαmRNA表达水平分别升高至76.79倍及4.49倍;BEAS-2B内IL-8及TNFαmRNA表达水平分别升高至3.46倍及2.33倍;A549内IL-8及TNFαmRNA表达水平分别升高至1.64倍及1.52倍。[结论]二氧化硅可提高矽肺发病相关细胞因子IL-8及TNFα基因的表达水平。二氧化硅的上述作用,以对THP-1内IL-8mRNA的诱导作用为最强。
张巧徐磊任文杰刘林洪耿明学张功员吴逸明吴卫东
关键词:矽肺二氧化硅白细胞介素8
香烟烟雾凝集物对BEAS-2B细胞损伤作用及对IL-8表达的影响被引量:1
2011年
目的探讨香烟烟雾凝集物(cigarette smoke extracts,CSE)对人支气管上皮BEAS-2B细胞的损害作用和对细胞炎症因子IL-8表达的影响。方法 CSE原液的制备参照Su Y的方法并改良;利用MTT比色法研究CSE对BEAS-2B细胞的抑制作用;通过荧光定量PCR分析不同浓度CSE处理后细胞IL-8 mRNA水平的变化。结果 CSE处理后的BEAS-2B贴壁细胞形态变得不规则,细胞回缩变圆,显示低活力或死亡形态;MTT结果表明CSE对BEAS-2B细胞的生长有显著的抑制作用(P<0.001),且随着药物浓度的增加,CSE对细胞的抑制作用增强,呈剂量-效应关系;CSE暴露BEAS-2B细胞后可导致IL-8 mRNA表达增加(P<0.001)。低浓度(2.5%、5.0%和7.5%)的CSE刺激增加IL-8mRNA的表达(P<0.001),且呈浓度依赖型;10.0%CSE处理组大量细胞死亡,其IL-8 mRNA表达量与无CSE处理组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CSE对支气管上皮BEAS-2B细胞有细胞毒性。低浓度的CSE引起BEAS-2B细胞IL-8 mRNA表达增加,且呈剂量依赖型;高浓度的CSE作用后其IL-8 mRNA的表达没有明显改变。
张巧谢惠玲邢瑞婷康雪敬龚春梅李春阳吴卫东
关键词:BEAS-2B细胞IL-8
NF-κB在香烟烟雾凝集物诱导人支气管上皮细胞IL-8表达中的作用
2011年
目的研究核因子κB(NF-κB)在香烟烟雾凝集物(CSC)诱导人支气管上皮细胞IL-8表达中的作用。方法利用IL-8促进子上NF-κB结合位点突变的BEAS-2B细胞株(IL-8mNF-κB-BEAS-2B细胞)和野生型BEAS-2B细胞株(IL-8 WT BEAS-2B细胞,其IL-8促进子上含有完整的NF-κB结合位点),经7.5%CSC处理后,用荧光定量PCR方法检测处理后细胞荧光素酶基因(luciferase,fLCF)mRNA水平的变化,并用荧光素酶报告基因活性检测试剂盒检测处理后细胞的荧光素酶活性大小。结果 7.5%CSC处理2种BEAS-2B细胞后,IL-8 WT BEAS-2B细胞的fLCF mRNA表达量和荧光素酶活性均高于IL-8mNF-κB-BEAS-2B细胞(P<0.001),其中fLCF mRNA表达量是IL-8mNF-κB-BEAS-2B细胞的1.32倍(P<0.001)。结论 NF-κB转录因子通过参与炎症因子IL-8表达,促进吸烟导致的呼吸系统炎症反应。
张巧程路明邢瑞婷马璐李春阳徐玉宝吴卫东
关键词:IL-8核因子ΚBBEAS-2B细胞
共1页<1>
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