公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

双价抗寒基因CBF3/COR15A转化大白菜的初步研究被引量：1: 2016年; 为探索拟南芥的冷诱导转录因子CBF3和抗寒基因COR15A在"黔白"系列大白菜的转化体系,以"黔白"系列大白菜3个优良自交系作为研究对象,分别用大白菜4d苗龄的带柄子叶、半子叶、下胚轴作为外植体,利用农杆菌介导的方法将同时含有CBF3和COR15A双价抗寒基因的表达载体转入大白菜,就影响大白菜再生和遗传转化的因素进行研究。通过抗生素筛选得到大白菜T0代转基因抗性植株36株,经PCR检测后获得转基因阳性植株6株。经抗寒性初步鉴定,转基因大白菜植株抗寒性超过对照。; 孟平红李桂莲李苍山蔡霞郭惊涛邓英张兴国; 关键词：大白菜

农杆菌介导的大白菜原位转基因方法: 针对大白菜难分化的特点，本研究中采用植物原位转基因方法(in planta transformation)，不需要外植体的再生系统，大大简化和缩短转基因过程，直接得到转化种子，免除了从离体原生质到再生植株漫长的组织培养过...; 孟平红郭惊涛邓英蔡霞; 关键词：大白菜农杆菌

转AtCBF3基因茄子后代植株抗寒性与分子检测研究: 茄子喜温不耐寒。项目组前期已克隆了拟南芥冷调控转录因子AtCBF3基因，利用冷诱导基因启动子RD29A构建高效表达载体，采用农杆菌介导的方法，将抗寒基因AtCBF3导入茄子基因组，获得了茄子转基因植株。对这些转化后代进行...; 蔡霞郭惊涛李桂莲孟平红; 关键词：茄子抗寒性分子检测基因表达

AtIPS1与细胞程序化死亡相关蛋白ATXR5/6的相互作用: 2012年; 【目的】对拟南芥肌醇磷酸合酶AtIPS1进行亚细胞水平定位,并验证AtIPS1与细胞程序化死亡(PCD)相关蛋白ATXR5或ATXR6的相互作用。【方法】构建pAtIPS1::AtIPS1-GFP融合基因表达载体,并分别转化烟草BY-2细胞和拟南芥植株,共聚焦显微镜下观察绿色荧光蛋白GFP的分布。采用双分子荧光互补(BiFC)技术分析AtIPS1与ATXR5/6的相互作用,并观察突变体atips1的表型。【结果】AtIPS1定位于细胞质和细胞核。AtIPS1与ATXR5和ATXR6之间存在相互作用,且互作位点与AtIPS1的细胞定位一致。突变体atips1叶片上自然产生细胞死亡的表型,外源增加肌醇或AtIPS1超表达可恢复突变体的野生型表型,叶片不再出现坏死斑。【结论】AtIPS1突变可导致植物细胞死亡;AtIPS1定位于细胞质和细胞核;AtIPS1通过与ATXR5/6互作参与了植物PCD的调控。; 孟平红赵宁马玉华陈之林邓英郭惊涛张兴国; 关键词：拟南芥亚细胞定位蛋白质相互作用细胞程序化死亡

拟南芥低温黑暗发芽基因鉴定及QTL定位被引量：2: 2012年; 低温发芽是一个重要农艺性状,提高作物的耐寒性并确定控制低温发芽的基因是一个全球性的重大育种课题。通过对300多份拟南芥种子进行发芽试验,鉴定了低温黑暗下发芽的自然变异,并比较了两种生态型Bay-0和Shahdara低温黑暗下的发芽特性,这种自然变异被用来鉴定低温黑暗中发芽基因的遗传位点;利用这两个生态型杂交产生的重组近交系,结合分子标记和QTL方法,检测到种子在低温黑暗下发芽至少受6个QTL所控制,其中3个为主效位点,它们所解释的自然变异为61%,利用异源近亲代(HIF)验证了这3个主要QTL,为低温黑暗发芽基因的精细定位和基因克隆等研究奠定了基础。; 孟平红杨正安万发香李苍山张兴国; 关键词：拟南芥重组近交系 QTL定位

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(31160238)