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吉林省科技厅科研基金(20051004-1)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:袁守军崔满华闫志风更多>>
相关机构:吉林大学第二医院军事医学科学院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录聚合酶...
  • 1篇转录
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇寡核苷酸
  • 1篇寡核苷酸类
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇合酶
  • 1篇反义
  • 1篇反义核苷酸
  • 1篇KU70
  • 1篇MRNA

机构

  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇吉林大学第二...

作者

  • 1篇闫志风
  • 1篇崔满华
  • 1篇袁守军

传媒

  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
靶向人Ku70 mRNA反义核苷酸的优化设计与筛选
2007年
目的:联合应用RNAdraw和Sfold软件设计并筛选低毒且高效抑制Hela细胞Ku70 mRNA表达的反义寡核苷酸。方法:从GenBank获得人Ku70 mRNA全序列,联合应用RNAdraw与Sfold软件,根据最小自由能原理设计多条20 nt的反义寡核苷酸,脂质体转染后MTT法检测其非序列特异性细胞毒性,选择毒性最小者并转染Hela细胞,RT-PCR检测转染前后Ku70 mRNA的表达水平并进行比较。结果:靶向Ku70 mRNA设计6条20 nt的反义寡核苷酸,其中NO.1序列非特异性毒性最低,对Hela细胞的生长抑制率(50、100和200 nmol.L-1浓度组分别为4.8%、9.5%和10.2%)与脂质体组比较差异无显著性(P>0.05),用毒性最低序列转染Hela细胞后使Ku70 mRNA表达水平显著降低(P<0.01),条带强度和面积与未转染组比较分别下降81.6%和77.6%。结论:联合应用计算机软件RNAdraw和Sfold对设计反义核酸有较大的指导意义,能实现较高的命中率,设计的反义寡核苷酸能有效抑制Hela细胞Ku70mRNA的表达。
闫志风崔满华袁守军
关键词:KU70MRNA寡核苷酸类反义逆转录聚合酶链反应
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