辽宁省教育厅课题基金(L2010349)
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
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- 眼针对脑缺血再灌注损伤模型大鼠脑皮层组织TLR4表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨眼针对脑缺血再灌注损伤(CIRI)模型大鼠脑组织中TLR4蛋白表达的影响及作用机制。方法健康雄性SPF级Wistar大鼠60只,随机分为正常组、假手术组、CIRI模型组和眼针组。CIRI模型组和眼针组采用改良的线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血(MACO)再灌注动物模型。RT-PCR及免疫组化方法检测大鼠缺血侧脑皮层TLR4 mRNA和蛋白表达的变化。结果与正常组及假手术组比较,模型组大鼠缺血侧脑皮层TLR4 mRNA和蛋白水平均显示出高表达(P<0.01),眼针组与模型组相比,TLR4 mRNA和蛋白表达则下调(P<0.05)。结论眼针抑制脑皮层组织中TLR4的表达,可能是眼针治疗CIRI的主要作用机制之一。
- 赵丹玉王哲马贤德赵金茹王守岩王德山
- 关键词：眼针脑缺血再灌注TOLL样受体4
- 眼针对脑缺血再灌注损伤模型大鼠脑皮层组织TLR4、MyD88表达的影响被引量：8
- 2016年
- 目的探讨眼针治疗脑缺血再灌注损伤(CIRI)模型大鼠脑皮层组织中Toll样受体4(TLR4)及髓样分化因子88(My D88)的作用机制。方法健康雄性SPF级Wistar雄性大鼠60只,随机分为正常组、假手术组、CIRI模型组和眼针组。CIRI模型组和眼针组采用改良的线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注(MACO)动物模型。酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清白细胞介素(IL)-1β水平,Western印迹检测大鼠缺血侧脑皮层TLR4、My D88蛋白表达的变化。结果与正常组及假手术组比较,模型组大鼠血清IL-1β水平明显升高(P<0.01),缺血侧脑皮层组织TLR4、My D88蛋白水平均显示高表达(P<0.01);眼针组同模型组相比,血清IL-1β水平显著下降(P<0.01),缺血侧脑皮层组织TLR4、My D88蛋白表达明显下调(P<0.01)。结论眼针抑制脑皮层组织中TLR4、My D88的表达,降低炎症反应,可能是眼针治疗CIRI的主要作用机制之一。
- 赵丹玉苗兰英曹阳王德山
- 关键词：眼针脑缺血再灌注MYD88
- 眼针对脑缺血再灌注损伤模型大鼠脑皮层组织TNFR1表达的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:观察眼针对脑缺血再灌注损伤(CIRI)模型大鼠脑皮层组织TNFR1表达的变化,探讨眼针治疗CIRI的作用机制。方法:健康雄性SPF级Wistar雄性大鼠60只,随机分为正常组、假手术组、模型组和眼针组。模型组和眼针组采用改良的线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血(MACO)再灌注动物模型。分别以免疫组化和RT-PCR方法观察缺血侧脑皮层TNF-α、TNFR1蛋白表达,TNFR1 mRNA表达的变化。结果:与正常组及假手术组比较,模型组大鼠缺血侧脑皮层TNF-α、TNFR1的蛋白及基因均显示出明显的高表达(P<0.01),而眼针组同模型组相比,TNF-α、TNFR1表达均下调(P<0.05)。结论:眼针抑制CIRI大鼠TNF-α、TNFR1的高表达,可能是眼针治疗CIRI的作用机制之一。
- 侯长余赵丹玉王哲赵金茹王德山
- 关键词：眼针脑缺血再灌注TNF-ΑTNFR1
- 眼针对脑缺血再灌注损伤模型大鼠脑皮层组织MyD88表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的观察眼针对脑缺血再灌注损伤(CIRI)模型大鼠脑组织中MyD88表达,探讨眼针治疗脑损伤的作用机制。方法健康雄性SPF级Wistar雄性大鼠60只,随机分为正常组、假手术组、CIRI模型组和眼针组。CIRI模型组和眼针组采用改良的线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血(MACO)再灌注动物模型。RT-PCR及免疫组织化学方法检测大鼠缺血侧脑皮层MyD88的mRNA和蛋白表达的变化。结果与正常组及假手术组比较,模型组大鼠缺血侧脑皮层MyD88 mRNA和蛋白水平均显示出高表达(P<0.01),眼针组同模型组比较,MyD88 mRNA和蛋白表达则下调(P<0.05)。结论眼针抑制脑皮层组织中MyD88的表达,可能是眼针治疗CIRI的主要作用机制之一。
- 赵丹玉赵金茹马贤德王哲王守岩王德山
- 关键词：眼针脑缺血再灌注MYD88
- 眼针对脑缺血再灌注损伤模型大鼠脑皮层组织FADD表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的观察眼针对脑缺血再灌注损伤(CIRI)模型大鼠大脑皮层组织中FADD的表达,探讨眼针治疗脑损伤的作用机制。方法健康雄性SPF级Wistar雄性大鼠,随机分为正常组、假手术组、CIRI模型组和眼针组。CIRI模型组和眼针组采用改良的线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血(MACO)再灌注动物模型。RT-PCR、免疫组化及Western印迹方法检测大鼠缺血侧脑皮层FADD的mRNA和蛋白表达的变化。结果与正常组及假手术组比较,模型组大鼠缺血侧脑皮层FADD mRNA和蛋白水平均显示出高表达(P<0.01),眼针组同模型组相比,FADD mRNA和蛋白表达则下调(P<0.05)。结论眼针抑制脑皮层组织中FADD的表达,可能是眼针治疗CIRI的主要作用机制之一。
- 赵丹玉王哲曹阳王德山
- 关键词：眼针脑缺血再灌注FADD
- 眼针对脑缺血再灌注损伤模型大鼠脑皮层组织IKKβ表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的:观察眼针对脑缺血再灌注损伤(CIRI)模型大鼠脑组织中IκB激酶β(IKKβ)表达,探讨眼针治疗脑损伤的作用机制。方法:健康雄性SPF级Wistar雄性大鼠60只,随机分为正常组、假手术组、模型组和眼针组。CIRI模型组和眼针组采用改良的线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血(MACO)再灌注动物模型。RT-PCR及免疫组化方法检测大鼠缺血侧脑皮层IKKβ的mRNA和蛋白表达的变化。结果:与正常组及假手术组比较,模型组大鼠缺血侧脑皮层IKKβmRNA和蛋白水平均表达升高(P<0.01),眼针组同模型组相比,IKKβmRNA和蛋白表达则下调(P<0.01)。结论:眼针抑制脑皮层组织中IKKβ的表达,可能是眼针治疗CIRI的主要作用机制之一。
- 赵丹玉马贤德赵金茹王守岩王哲王德山
- 关键词：眼针脑缺血再灌注
- 眼针对脑缺血再灌注损伤模型大鼠脑皮层组织IKKβ/NF-κB表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察眼针对脑缺血再灌注损伤(CIRI)模型大鼠脑皮层组织中IκB激酶β(IKKβ)及核因子-κB(NF-κB)表达,探讨眼针治疗脑损伤的作用机制。方法健康雄性SPF级Wistar雄性大鼠60只,随机分为正常组、假手术组、CIRI模型组和眼针组。CIRI模型组和眼针组采用改良的线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血(MACO)再灌注动物模型。Western blot检测大鼠缺血侧脑皮层IKKβ、NF-κB蛋白表达的变化。结果与正常组及假手术组比较,模型组大鼠缺血侧脑皮层组织IKKβ及NF-κB蛋白水平均显示出高表达(P<0.01),眼针组同模型组相比,IKKβ及NF-κB蛋白表达则下调(P<0.01)。结论眼针抑制脑皮层组织中IKKβ及NF-κB的表达,可能是眼针治疗CIRI的主要作用机制之一。
- 赵丹玉王艳杰苗兰英曹阳王德山
- 关键词：眼针脑缺血再灌注IKKΒNF-ΚB
