您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30470173)

作品数:4 被引量:5H指数:2
相关作者:张春义范云六裴慧娟孙建路小铎更多>>
相关机构:中国农业科学院生物技术研究所山东农业大学兰州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 4篇拟南芥
  • 2篇基因
  • 1篇调控元件
  • 1篇脂酶
  • 1篇鼠李
  • 1篇鼠李糖
  • 1篇顺式调控元件
  • 1篇启动子
  • 1篇磷脂酶
  • 1篇酶基因
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇基因表达
  • 1篇减数
  • 1篇减数分裂
  • 1篇合成酶
  • 1篇合成酶基因
  • 1篇GUS染色

机构

  • 4篇中国农业科学...
  • 2篇兰州大学
  • 2篇山东农业大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇沈阳大学
  • 1篇农作物基因资...
  • 1篇莱芜市农业科...

作者

  • 4篇张春义
  • 3篇范云六
  • 2篇王晓云
  • 2篇路小铎
  • 2篇孙建
  • 2篇裴慧娟
  • 1篇沈颂东
  • 1篇季秦梅
  • 1篇于佳
  • 1篇姜凌
  • 1篇王金凤
  • 1篇刘晓林

传媒

  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇山东农业科学
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 4篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
拟南芥非特异性磷脂酶C4基因表达模式的研究被引量:2
2008年
拟南芥非特异性磷脂酶C4(AtNPC4)具有降解磷脂酰胆碱(PC),产生二酰甘油(DAG)和磷酸胆碱的活性。本研究从拟南芥基因组中分离了NPC4基因起始密码子上游1 379bp的启动子序列,与GUS报告基因融合后转化拟南芥,获得转基因植株。GUS组织化学染色表明,AtNPC4基因主要在处于衰老过程中的叶片中高水平表达,在根、茎、种荚和花中也有一定程度的表达,这种表达模式与RT-PCR结果相一致。另外,通过RT-PCR发现,AtNPC4基因在转录水平上受脱落酸的诱导,但不受水杨酸和茉莉素诱导。
孙建裴慧娟路小铎王晓云张春义
关键词:拟南芥磷脂酶
拟南芥非特异性磷脂酶C2的磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C活性研究被引量:2
2008年
在拟南芥中有6个非特异性磷脂酶C(NPC1-NPC6)。GUS染色显示NPC2在根中主要是在根尖分生区和伸长区表达,在成熟区主要是在维管组织中表达;在叶中,NPC2主要在发育的叶片中表达,随着叶片成熟进程,NPC2基因的表达量逐渐降低。npc2—1突变体的PC—PLC活性比野生型降低47.7%,互补的植物能不同程度地恢复突变体的PC—PLC酶活性。这说明NPC2具有PC—PLC酶活性。NPC2基因在侧根形成位点的表达虽然与IAA诱导的侧根形成紧密相关,但外源IAA处理野生型和突变体之间的侧根密度、主根长度和侧根总长无明显区别。
孙建裴慧娟路小铎王晓云赵明国范云六张春义
关键词:启动子GUS染色
拟南芥减数分裂重组发生的遗传学研究被引量:2
2008年
减数分裂是有性生殖物种世代交替的转折点,而减数分裂过程中发生的遗传重组则是遗传变异的源泉,并为有性生物的进化提供了推动力。现已发现许多基因在重组过程中起重要作用。由于重组蛋白的高度保守性,反向遗传学为研究植物重组蛋白的性质及作用提供了充分的证据。本文就近年来对模式植物拟南芥减数分裂中的DNA双链断裂形成与修复以及同源染色体重组交换等重要事件及其相关基因的功能进行了概述,尤其对ZMM家族蛋白在遗传重组中的作用进行了重点介绍。
刘晓林于佳范云六张春义
关键词:拟南芥减数分裂
拟南芥鼠李糖合成酶基因AtRHM1启动子区葡萄糖应答调控元件的鉴定
2008年
植物中,UDP-L-鼠李糖是细胞壁骨架的主要成分,由鼠李糖合成酶催化底物UDP-α-D-葡萄糖合成。本实验从拟南芥基因组中分离了鼠李糖合成酶基因AtRHM11058bp的启动子序列并对启动子5′端进行了不同长度的缺失。将全长启动子及不同缺失启动子与GUS报告基因进行融合后转化野生型拟南芥,获得了一系列转基因植株。启动子缺失分析结果表明,AtRHM1基因在转录水平上受葡萄糖的诱导,参与葡萄糖应答反应的顺式调控元件位于启动子的-931bp^-752bp区域。
季秦梅王金凤姜凌沈颂东范云六张春义
关键词:顺式调控元件
共1页<1>
聚类工具0