公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

原发性肝癌MDR耐药性逆转的研究进展被引量：1: 2012年; 在肝癌的综合治疗中化学药物治疗是其重要方法，但多药耐药（multidrug resistance，MDR）的存在一直是影响其疗效的主要因素。多药耐药是指肿瘤细胞对某一化疗药物产生耐药性后对其他化学结构及机理不同的化疗药物也产生交叉耐药，分为原发性MDR和获得性MDR。研究MDR的作用机制及逆转MDR从而提高肝癌化疗效果成为目前肝癌研究的热点。本文简要介绍MDR产生的机制，主要对其逆转策略方面的进展作一综述。; 盛龙熊茂明; 关键词：肝癌耐药性

肿瘤相关巨噬细胞和调节性T细胞在胃间质瘤中的浸润及意义被引量：4: 2013年; 目的探讨肿瘤相关巨噬细胞(TAM)及CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Tregs)在胃间质瘤中的浸润及临床意义。方法回顾性分析64例胃间质瘤患者的临床病例资料并进行随访,分为:极低危组、低危组(合并为A组);中危组、高危组(合并为B组)。采用免疫组织化学方法检测CD68、Foxp3蛋白在胃间质瘤组织中的表达水平,分析TAM、Tregs细胞在胃间质瘤中的浸润与肿瘤危险度分级及预后的关系。结果 CD68蛋白在B组的表达率为81.5%,A组表达率为54.1%,差异有统计学意义(P<0.05),Foxp3蛋白在B组的表达率为88.9%,A组表达率为51.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示CD68、Foxp3蛋白阳性组的患者生存率低于阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。二者在胃间质瘤中的浸润与肿瘤分级有关(P<0.05),与性别、年龄、肿瘤部位无关。结论TAM及Tregs在胃间质瘤中浸润可能促进肿瘤的浸润和发展,并和预后不良相关。; 杨培培杨文奇熊茂明; 关键词：肿瘤相关巨噬细胞调节性T细胞 CD68 FOXP3 胃间质瘤

靶向Bel-7402/ADM细胞MDR1基因高效siRNA的构建与鉴定: 2012年; 目的构建并鉴定靶向人肝癌多药耐药细胞亚系Bel-7402/ADM细胞MDRl基因的高效siRNA,为逆转肝癌多药耐药提供新的分子靶点。方法设计并化学合成4条靶向MDRl的siRNAs(mdrlsi-1、mdrlsi-2、mdrlsi-3和mdrlsi-4),通过Li-pofectamineTM2000介导转染Bel-7402/ADM细胞株,用RT-PCR检测Bel-7402/ADM细胞MDRl mRNA表达、western blot检测P-gp的表达,综合评价这4条siRNAs的沉默效果。结果经siRNA干扰后,4条siRNAs均能不同程度逆转Bel-7402/ADM细胞MDR1介导的多药耐药,mdrlsi-1组mRNA和蛋白表达与其他组比较有显著性差异(P<0.05)。结论相比较其他3条siRNAs,mdr1si-1对人肝癌Bel-7402/ADM细胞MDRl介导的耐药逆转效果最好,其靶序列有望成为逆转肝癌多药耐药新的靶点。; 盛龙熊茂明李聪孟翔凌; 关键词：SIRNA RNA干扰 MDR1基因

肝癌组织中MIF、TNF-α的表达及临床意义被引量：15: 2011年; 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(macro-phage migrationinhibitory factor,MIF)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)与肝癌的发生、发展及临床特征之间的关系。方法采用免疫组化法检测60例肝癌组织及20例癌旁正常对照组织中MIF和TNF-α的表达水平;分析上述指标与肝癌大小、有无远处转移、组织分化程度及其他临床资料之间的关系。结果 60例肝癌组织中MIF阳性者46例,阳性率为76.6%(46/60);TNF-α阳性者12例,阳性率为20%(12/60)。在20例癌旁正常组织中,MIF和TNF-α阳性例数分别为6例(30.0%)1、6例(80.0%)。MIF的表达与肝癌的分化程度、肿瘤大小、有无远处转移及癌栓形成呈正相关(P<0.05),TNF-α的表达与之相反(P>0.05)。结论 MIF和TNF-α与肝癌的发生、发展密切相关,MIF促进肝癌的发生、发展,TNF-α抑制肝癌的发生、发展。; 陶斌胜熊茂明曹立宇; 关键词：MIF TNF-Α 抑癌基因靶向治疗

大肠癌组织中VEGF、MIF的表达及临床意义被引量：8: 2015年; 目的探讨大肠癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)及人巨噬细胞游走抑制因子(MIF)的表达及临床意义。方法选取80份经手术切除并经病理证实为大肠癌的组织蜡块(观察组)及80份距癌肿边缘5cm以上经病理证实无癌细胞残存的正常大肠组织(对照组),SP法检测VEGF、MIF在大肠癌及正常大肠组织中的表达。结果VEGF,MIF在观察组中阳性率为77.50%、82.50%,在对照组阳性率为22.50%、27.50%,观察组阳性率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。VEGF、MIF在大肠癌组织中的表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移、临床分期相关,与性别、年龄、组织学分化无关。结论 VEGF、MIF在大肠癌组织中高表达。; 王苗锋熊茂明李火友龙腾云; 关键词：结直肠肿瘤血管内皮生长因子类巨噬细胞游走抑制因子

全选清除导出

共1页<1>

安徽省卫生厅医学科研基金(2010B007)