公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

热休克蛋白60在高脂及高脂高糖大鼠睾丸中的表达及对生精细胞凋亡的影响被引量：1: 2017年; 目的探讨热休克蛋白60(Hsp60)在高脂及高脂高糖SD大鼠睾丸组织中的表达情况及对生精细胞凋亡的影响。方法将雄性SD大鼠60只随机分成对照组15例、高脂组15例及高脂高糖组30例,对照组给予普通饲料喂养,高脂组给予高脂饲料喂养,24周后加入含0.2%丙硫氧嘧啶继续喂养;高脂高糖组给予高脂饲料喂养,24周后腹腔注射链脲佐菌素,所有大鼠均喂养36周。造模成功后取睾丸组织,用免疫组化法和免疫印迹试验分析检测大鼠睾丸组织中Hsp60表达情况,并检测组织中细胞凋亡情况。结果对照组生精细胞数量多且按序逐层排列,管腔中央可见大量精子细胞,HSP60少量表达于次级精母细胞;高脂组及高脂高糖组生精细胞数量减少且排列紊乱,部分切片可观察到生精细胞脱落。免疫组化及免疫印迹试验结果均显示,高脂组及高脂高糖组Hsp60蛋白表达量高于对照组(P<0.05),而高脂组与高脂高糖组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。高脂组及高脂高糖组的生精细胞凋亡数量明显多于对照组,且高脂高糖组生精细胞凋亡数量多于高脂组(P<0.05)。结论高脂及高脂高糖大鼠睾丸生精细胞凋亡的发生可能与Hsp60密切相关。; 郑程梁季鸿董莹金甘美舍张成梅申树林; 关键词：高糖血症热休克蛋白60 凋亡生精细胞

人精子相互作用蛋白的研究进展: 2017年; 生物体内绝大多数蛋白质不是单独发挥作用,而是以复合体(蛋白质相互作用)形式发挥某种生物学功能,人精子蛋白质也不例外。近年来,一些研究者在人精子发生的蛋白质相互作用、精子运动蛋白质相互作用和受精相关的蛋白质相互作用研究方面进行了卓有成效的探索,并取得了令人振奋的成果。这些成果对男性不育的病因、发病机制和男性避孕等研究有重要意义。; 申树林; 关键词：精子蛋白质相互作用

高脂及糖尿病性勃起功能障碍大鼠阴茎海绵体中eNOS和ET-1蛋白表达的研究被引量：5: 2015年; 目的探讨高脂及糖尿病性勃起功能障碍大鼠阴茎海绵体中内皮型一氧化氮合酶（eNOS）和内皮素一1（ET_1）蛋白表达的变化及其可能的机制。方法58只SPF级雄性SD大鼠随机分成3组：（1）对照组（n=14），普通饲料喂养；（2）高脂组（n=15），高脂饲料喂养24周后在原饲料配方中加入含0．2％硫氧嘧啶继续喂养；（3）糖尿病组（n=29），高脂饲料喂养24周后腹腔注射20mg／kgSTZ；于实验开始后36周末，检测大鼠血糖、血清总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、胰岛素水平；成模后用阿朴吗啡诱导并观察大鼠阴茎勃起功能变化；采用Westernblot检测大鼠阴茎海绵体组织eNOS和ET-1蛋白表达。结果血糖、胰岛素、血脂检测结果显示成功建立了高脂和糖尿病模型。与对照组相比，高脂及糖尿病组大鼠勃起功能明显下降，eNOS蛋白表达显著降低，而ET-1显著升高（Jp〈O．05）；与高脂组相比，糖尿病组eNOS与ET-1表达进一步失衡，且阴茎勃起功能障碍较高脂组加重。结论糖尿病和高脂血症导致勃起功能障碍的发病机制可能与阴茎海绵体组织内eNOS和ET-1表达失衡密切相关。; 张成梅李一锋甘美舍申树林郑程李广裕梁季鸿; 关键词：糖尿病勃起功能障碍

免疫共沉淀联合质谱法筛选和鉴定TS-CBP86-IV相互作用蛋白被引量：1: 2014年; 目的：利用免疫共沉淀联合质谱分析方法，分别从人精子总蛋白和重组BL21细胞总蛋白中筛选和鉴定与TS-CBP86-IV相互作用的蛋白质。方法用克隆技术得到TS-CBP86-IV cDNA编码基因，构建原核表达载体，导入大肠杆菌BL21中诱导表达纯化重组蛋白；另外收集人精子细胞，提取总蛋白，用特异抗体通过免疫共沉淀法分离出TS-CBP86-IV蛋白复合体，再用质谱鉴定可能与其相互作用的蛋白质。结果利用免疫共沉淀联合质谱分析筛选到16个与TS-CBP86相互作用的候选蛋白质，数据库检索发现部分蛋白具有相同功能注释，参与精子运动调控。结论免疫共沉淀联合质谱分析方法成功筛选和鉴定出TS-CBP86-IV相互作用蛋白质，为进一步研究TS-CBP86-IV的功能奠定了良好的基础。; 申树林梁季鸿朱春晖张迅刘宁陆庆华刘德铭唐石伏杨文涛李群生; 关键词：免疫沉淀法质谱分析法蛋白质相互作用

睾丸特异性钙结合蛋白CBP86-IV表达水平变化及抗体制备被引量：3: 2013年; 特发性弱精子症是引起男性不育的常见病症之一。据国外文献报道，因精子活力低下而导致的男性不育约占18.71%[1]，而特发性弱精子症又在弱精子症中占有相当大的比例。为了探索本病的发生机制，我们采用蛋白质组技术对特发性弱精子症患者精子和活力正常精子之间的差异表达蛋白进行研究。睾丸特异性钙结合蛋白CBP86-IV（Testis-specific calcium-binding protein CBP86-IV，TS-CBP86-IV）就是所鉴定出的蛋白质之一，它在弱精子症患者精子蛋白凝胶图谱中存在，却在活力正常精子蛋白凝胶图谱中的相同位置缺失，进一步采用定量PCR技术对该蛋白质编码基因的mRNA表达量进行检测。克隆得到该基因的cDNA序列，原核表达纯化后免疫新西兰大白兔，成功制备TS-CBP86-IV多克隆抗体，现报告如下。; 申树林梁季鸿朱春晖张迅刘宁陆庆华刘德铭唐石伏杨文涛李群生; 关键词：弱精子症钙结合蛋白基因表达抗体

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(81260123)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(81260123)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈