国家自然科学基金(30670557)
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
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- 巯丙基修饰不同性质SBA-15对溶菌酶吸附和释放的动力学研究
- 选用不同孔径（7.6nm,9.6nm,14.9nm）、比表面积巯丙基表面修饰的纯硅SBA-15（SBA-pr-SH）为吸附剂对溶菌酶（LYZ）进行吸附,研究其吸附动力学,并对LYZ/SBA-pr-SH进行LYZ释放研究。...
- 代文彦张卓琦王海果张琪曹希传
- 文献传递
- 巯丙基修饰的SBA-15对溶菌酶吸附和释放的动力学研究
- 2009年
- 选用不同孔径(7.6、9.6、14.9 nm)和比表面积的巯丙基表面修饰的纯硅SBA-15(SBA-pr-SH)为吸附剂对溶菌酶(LYZ)进行吸附,研究其吸附动力学,并对LYZ/SBA-pr-SH进行LYZ释放研究。结果表明,对于不同孔径的SBA-pr-SH,LYZ吸附性质不同;SBA-pr-SH对LYZ吸附符合准二级动力学模型,对LYZ的释放遵循Higuchi模型。
- 代文彦张卓琦王海果张琪曹希传
- 关键词：溶菌酶动力学
- 双嵌段磷酸胆碱基聚合物作为c-myc AS-ODN基因运输载体研究被引量：1
- 2011年
- 目的 探讨双嵌段磷酸胆碱基聚合物MPC30-DEA70 作为反义寡核苷酸（AS-ODN）运输载体的安全性和有效性.方法 将载体MPC30-DEA70（N）与c-myc AS-ODN（P）在不同N/P比值的条件下复合,应用DNA凝胶电泳法、荧光显微镜、流式细胞术和四甲基偶氮唑盐（MTT）法对复合物溶液进行检测,观察复合物在HeLa细胞中的转染情况.结果 c-myc AS-ODN能与载体MPC30-DEA70电性中和,N/P比值越大复合物正电性越强;MPC30-DEA70/AS-ODN复合物能够进入细胞,转染效率随着N/P比值增大而增大;同时随着N/P比值增大复合物对细胞的增殖抑制作用显著增强.结论 MPC30-DEA70可以有效负载和运输c-myc AS-ODN,抑制HeLa细胞增殖,是一种新型的、安全有效的非病毒类转基因载体.
- 孙甜甜鲁永织张琪陈敏敏赵侠张敏王志荣杨煜刘加立张卓琦曹希传
- 关键词：C-MYC反义寡核苷酸细胞转染基因治疗
- 孔径和比表面积调控对SBA-15上溶菌酶吸附动力学的影响被引量：4
- 2011年
- 研究具有不同孔径和比表面积的介孔二氧化硅SBA-15对溶菌酶的吸附行为,并分析了材料孔径和比表面积对吸附性质的影响.研究结果表明:材料对溶菌酶的最大吸附量受控于材料的比表面积,关系式为q=0.602 53SBET-130.58;用3种吸附动力学模型分析溶菌酶的吸附动力学过程,发现吸附行为符合准二级动力学模型;用外部扩散传质模型和粒内扩散模型分析吸附机理,在一定孔径范围内,整体吸附速率和外扩散初始吸附速率随孔径的增加而快速增大,粒内扩散速率则缓慢增加;此外,FT-IR表明SBA-15对溶菌酶的结构无影响.
- 代文彦邹永存王海果张琪曹希传李国栋
- 关键词：SBA-15溶菌酶吸附动力学
- AMS-8-NH_2的合成及其对ODN的负载释放
- 2010年
- 以阴离子表面活性剂肉豆蔻酰基谷氨酸钠(C14GluA-Na)为模板剂,3-氨丙基三甲氧基硅烷(APS)为辅助结构导向剂,合成了介孔材料AMS-8-NH2,并结合XRD分析、N2吸附/脱附技术及29Si魔角旋转核磁共振(MAS NMR)等技术手段对纳米孔洞材料AMS-8-NH2进行了表征.结果表明,AMS-8-NH2是高度有序的纳米孔洞材料,其孔径和比表面积分别为3.2nm和706m2/g;有机胺基团通过化学键连接在材料内表面,这些基团的覆盖度达到25%.以AMS-8-NH2为载体,寡核苷酸(ODN)为模型生物分子研究在不同条件下AMS-8-NH2对ODN的吸附和释放性能,实验结果表明,当ODN浓度一定时,溶液的pH值越低,对ODN的吸附量越大,pH=4.7时对ODN的最大负载量可达214mg/g;在释放过程中,材料对ODN具有较高的缓释能力,随环境pH值增加,释放量增加.
- 陈敏敏邹永存孟云君张琪张卓琦曹希传
- 关键词：寡核苷酸
- 心房颤动电重构机制中相关microRNA的表达差异被引量：7
- 2016年
- 目的通过体外培养原代心房肌细胞，快速电刺激模拟心房颤动（房颤）模型，筛选、分析与房颤电重构机制中相关的microRNA（miRNA）表达。方法采用胰酶与I型胶原酶双酶法及差速贴壁法分离培养乳鼠心房肌细胞，OL-横纹肌肌动蛋白抗体免疫荧光鉴定。乳鼠心房肌细胞在频率为4Hz、电压为15V、脉冲为5ms的快速电场刺激中培养24h模拟心房肌细胞房颤模型。心房肌细胞随机分为对照组、房颤组，提取各组RNA，运用实时荧光定量PCR（qPCR）TaqMan探针法检测房颤电重构机制中相关miRNA的差异性表达。结果与对照组相比，房颤组miR-101a、miR-101b、miR-26a、miR-26b表达显著下调（P〈0．01），miR-21、miR-328、miR-499表达显著上调（P〈0．01），而miR-1表达略有下调，但与对照组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论房颤电重构机制相关miRNA存在表达性差异，其中miR-101a、miR-101b、miR-26a、miR-26b低表达，miR-21、miR-328、miR-499高表达，它们有可能成为早期预警诊断房颤的生物学标志物，并有可能成为未来治疗房颤的干预靶点。
- 李艳茹张琼瞿晓雅张少利王鲁静李道远张松沈冰冰曹希传王志荣张卓琦
- 关键词：心房颤动MIRNA电重构
- 磷酸胆碱聚合物载反义c—myc寡核苷酸对兔髂动脉球囊损伤后血管狭窄的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨局部转运磷酸胆碱聚合物MPC30-DEA70载反义c—myc寡核苷酸（c—mycAS—ODN）基因复合物对兔髂动脉球囊损伤后血管狭窄的影响。方法40只家兔随机分为对照组、多聚赖氨酸（PLL）组、裸c—mycAS—ODN组、PLL载基因复合物N／P=3：1组和N／P=5：1组，每组各8只。构建兔髂动脉球囊损伤模型，于血管损伤段行PLL、c—mycAS—ODN、PLL载N／P=3：1和N／P=5：1基因复合物的局部转运。24h后应用共聚焦显微镜观察基因复合物在髂动脉的分布情况；4周后苏木精-伊红染色光镜下观察髂动脉的组织形态学变化，包括新生内膜面积（NIA）、中膜面积（MA）和新生内膜／中膜面积比（I／M）；Western blot法检测各组损伤血管处c—myc蛋白的表达情况。结果共聚焦显微镜可见转染N／P=3：1、N／P=5：1基因复合物的血管内膜有均匀的绿色荧光分布。苏木精-伊红染色光镜下对照组、PLL组、裸c—mycAS—ODN组均可见显著的内膜增生，组间比较NIA、I／M无显著性差异（P〉0．05）；与对照组比较，N／P=3：1组和N／P=5：1组NIA、I／M均明显减少（P〈0．05），后两组间比较无显著性差异（P〉0．05）。Western blot显示对照组、PLL组、裸c—mycAS—ODN组c—myc蛋白表达均明显增高，组间比较无显著性差异（P〉0．05）；与对照组比较，N／P=3：1组和N／P=5：1组c—myc蛋白表达明显减少（P〈0．05），后两组间比较无显著性差异（P〉0．05）。结论多聚赖氨酸可促进MPC30-DEA70／c—myc AS—ODN复合物进入髂动脉血管，有效抑制球囊损伤后新生内膜的过度增生，为基因治疗血管内狭窄提供了新型的非病毒类转基因手段。
- 冯辉王霞林雪烽徐建荣孙敏程莹徐晤杨煜王志荣张卓琦
- 关键词：血管狭窄基因载体
- 纯硅纳米孔材料AMS-8对溶菌酶的吸附和释放被引量：1
- 2010年
- 背景:纳米介孔材料具有较高的比表面积、均一可调的孔径分布、规则的孔道结构和较强的吸附性能,是良好的酶固定化载体。目前对AMS材料的研究主要集中于合成和开发新材料方面,而对于生物分子的吸附、释放行为的研究还不多见。目的:筛选介孔材料AMS-8吸附释放溶菌酶的最佳条件,观察不同条件对酶吸附量及释放量的影响。方法:以阴离子表面活性剂为模板剂,3-氨丙基三甲氧基硅烷为助结构导向剂,水热法合成纯硅纳米孔材料AMS-8,结合小角度X射线粉末衍射和氮气吸附/脱附技术对合成的材料进行表征。改变酶溶液初始的浓度条件,测定吸附量的变化,在不同pH值的PBS洗脱液条件下测定释放量的变化。结果与结论:结果显示,AMS-8具有高度有序的立方孔道径结构,比表面积达到867m2/g,孔道直径为3.4nm。以溶菌酶为模型分子,首先观察了AMS-8在中性(pH=7)条件下,对不同质量浓度溶菌酶的吸附行为。研究发现,当溶菌酶质量浓度为0.5g/L时,AMS-8的最大吸附量为136mg/g。其次,观察了溶菌酶/AMS-8体系在不同pH条件下对溶菌酶蛋白的释放行为。结果表明对于溶菌酶蛋白纳米孔材料AMS-8表现出了良好的缓释效果,其中pH值对缓释行为具有良好的调控作用。
- 张琪张卓琦陈敏敏孟云君曹希传
- 关键词：纳米孔材料溶菌酶纳米生物材料
