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国家自然科学基金(29633030)

作品数:33 被引量:413H指数:14
相关作者:刘振宇肖文德刘守军朱珍平赵秀阁更多>>
相关机构:华东理工大学中国科学院山西煤炭化学研究所山西省化工研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金中国科学院知识创新工程更多>>
相关领域:环境科学与工程化学工程理学动力工程及工程热物理更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 22篇环境科学与工...
  • 12篇化学工程
  • 11篇理学
  • 1篇动力工程及工...

主题

  • 14篇脱硫
  • 12篇烟气
  • 10篇催化
  • 9篇烟气脱硫
  • 9篇气脱
  • 9篇NO
  • 8篇氧化硫
  • 8篇二氧化硫
  • 7篇催化氧化
  • 6篇催化剂
  • 5篇氧化氮
  • 5篇一氧化氮
  • 5篇脱硫剂
  • 5篇污染
  • 5篇活性炭
  • 4篇脱除
  • 4篇燃煤
  • 4篇Γ-AL2O...
  • 4篇SO2
  • 4篇大气污染

机构

  • 17篇华东理工大学
  • 16篇中国科学院山...
  • 5篇山西省化工研...
  • 3篇北京化工大学
  • 3篇太原理工大学

作者

  • 16篇刘振宇
  • 15篇肖文德
  • 12篇朱珍平
  • 12篇刘守军
  • 9篇赵秀阁
  • 8篇李平
  • 7篇卢冠忠
  • 7篇牛宏贤
  • 7篇袁渭康
  • 6篇鲁文质
  • 5篇马建蓉
  • 5篇龙湘犁
  • 4篇刘朗
  • 4篇张碧江
  • 4篇李开喜
  • 4篇凌立成
  • 4篇安孟学
  • 4篇赵越
  • 4篇王辉
  • 3篇严宝珍

传媒

  • 7篇煤炭转化
  • 5篇华东理工大学...
  • 4篇环境化学
  • 4篇Chines...
  • 3篇环境科学
  • 2篇环境科学学报
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学通报
  • 1篇化工学报
  • 1篇中国环境科学
  • 1篇化学世界
  • 1篇化学学报
  • 1篇宁夏大学学报...
  • 1篇中国稀土学报

年份

  • 1篇2005
  • 3篇2003
  • 7篇2002
  • 11篇2001
  • 9篇2000
  • 3篇1999
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
FTIR多组分定量分析方法及其应用被引量:19
2001年
研究了红外光谱法在气体多组分同时定量分析中的应用 ;运用气体混合物同时定量分析的方法 ,得到了 N2 O、NO、NO2 、SO2 和 CO2 5种气体在 1 0 0°C下的校正曲线 ;将此分析方法应用于燃煤烟气中 NO的选择性催化氧化实验 ,对催化剂的活性进行了在线分析和考评。实验证明此方法可精确测量反应中各物种的变化情况 ,对于具有红外吸收的气体 ,是一种普适性的分析方法。
王辉赵秀阁肖文德鲁文质袁渭康
关键词:傅里叶变换燃煤烟气FTIR红外光谱法一氧化氮
NO的催化氧化被引量:69
2000年
采用傅里叶变换红外光谱定量分析方法研究了γ Al2 O3,TiO2 和硅胶负载的金属氧化物和贵金属催化剂对NO催化氧化反应的活性 ,考察了反应温度、活性组分负载量、空速及预氧化还原处理等因素对催化剂活性的影响 ,并以NO的催化氧化机理为基础 ,对各种因素影响机理进行了分析 .实验结果表明 ,MnO ,Cr2 O3 和Co3O4 催化剂的活性较好 ;预处理条件对贵金属催化剂Pt/Al2 O3 的活性影响较大 ;
鲁文质赵秀阁王辉肖文德
关键词:一氧化氮催化氧化负载型催化剂大气污染物
NO在负载型金属氧化物催化剂上的氧化反应机理被引量:21
2001年
研究了γ- Al2 O3负载的金属氧化物催化剂对 NO催化氧化性能。实验发现 ,30 0°C下催化剂活性顺序为 Mn>Cr>Co>Cu>Fe>Ni>Zn,P-型金属氧化物对 NO的氧化活性较强。对 Mn O2这种具有代表性的 P-型金属氧化物催化剂 ,提出了其 NO催化氧化的反应机理和动力学模型。
王辉赵秀阁肖文德王军袁渭康
关键词:催化氧化反应机理
SO_2对Co_3O_4/Al_2O_3选择性催化氧化NO的影响被引量:36
2000年
采用流动态原位IR ,TPD及XPS技术研究了NO及SO2 在Co3 O4 /Al2 O3 金属氧化物催化剂表面上的吸附及脱附行为 ,并与该催化剂上模拟烟道气中NO的选择性催化氧化活性相关联 ,考察了SO2 对该反应过程的影响及作用机理 .
赵秀阁王辉肖文德王军
关键词:氧化钴一氧化氮催化氧化二氧化硫
用TPD研究SO_2对NO催化氧化过程的影响被引量:16
2003年
针对活性氧化铝载体及过渡金属氧化物催化剂上SO2 增强NO吸附并促进其氧化的实验事实 ,考察了反应温度对SO2发挥促进作用的影响 .结果发现 ,在 5 0~ 2 5 0℃间存在一适宜的温度范围 ,能使氧化铝上原本不氧化的NO在SO2 气氛中发生氧化 .对氧化铝预吸附不同组成的气体及在不同温度下吸附NO O2 SO2 后进行了TPD研究 .结果表明 ,SO2 的存在对NO氧化吸附生成NO2 高温脱附物种有利 .对Co3 O4/Al2 O3 催化剂上吸附SO2 NO2 的TPD研究结果显示 ,SO2 先吸附或与NO2共吸附都能使NO2 高温物种脱附增强 ,同时SO2 的弱吸附物种转变成强吸附物种或表面硫酸盐物种 ,意味着弱吸附的SO2 能与NO2 形成稳定的物种 ;而后吸附的SO2 竞争占据NO2 的吸附位 .推测表面上弱吸附的SO2 与NO O2 或NO2
李平卢冠忠赵秀阁肖文德
关键词:催化氧化活性氧化铝氧化钴负载型催化剂程序升温脱附
羟胺二磺酸盐磺化水解生成铵盐的反应过程 I.羟胺二磺酸钾的磺化反应被引量:2
2002年
针对湿法同时脱硫脱硝工艺 ,提出通过构造一个液相反应过程 ,将 NOx 和 SO2 溶解在溶液中生成的 NO2 -2 和 SO2 -3 经过一系列连续的液相离子反应生成有利用价值的 NH+4 ,实现资源的合理利用。在 35°C~ 74°C,离子强度为 0 .5 5 mol/L时对羟胺二磺酸钾磺化反应动力学进行了研究 ,得出反应的动力学方程为 :- dcHIDSdt =kc HON( SO3) 2 -2 · c HSO-3,其中 k=5 .5 0 9× 1 0 8· e-6.154× 10 4 / RT;在5 0°C、离子强度为 0 .31 mol/L~ 0 .65 mol/L时 ,研究了该反应的盐效应 ,结果表明该反应呈负盐效应 ,离子强度为零时 ,有最大的速率常数 k0 =0 .0 2 4 7L /( mol· min)
龙湘犁肖文德袁渭康
关键词:铵盐脱硫脱硝离子强度大气污染
热处理改性的活性炭纤维的脱硫活性被引量:56
2000年
考察了在O2 和水蒸气存在下高温热处理对活性炭纤维 (ACF)催化转化SO2 为H2 SO4 的活性的影响 ,关联了ACF表面含氧官能团的种类及数量与热处理后ACF的脱硫活性之间的关系 .结果表明 ,在最佳热处理温度下以CO形式释出的含氧官能团的总量决定了ACF的脱硫活性 ,而以CO2 形式释出的含氧官能团未对提高ACF的脱硫活性做出贡献 .通过采用不同的氧化剂改变ACF表面含氧官能团的种类和数量 。
李开喜凌立成刘朗张碧江刘振宇
关键词:活性炭纤维二氧化硫脱硫
羟胺二磺酸盐磺化水解生成铵盐的反应过程 II.胺基磺酸盐水解反应动力学被引量:1
2002年
研究了胺基磺酸盐水解反应动力学 ,分析了氢离子对水解反应的催化作用以及水解的盐效应 ,在所研究的离子强度范围内 ,胺基磺酸盐的水解反应呈负盐效应。胺基三磺酸钾 ( NTS)水解反应动力学方程为 :dc NTSdt =k NTSc NTSc H+ ,在 30°C~ 67°C、离子强度 I=0 .0 5 mol/L时 ,k NTS=3.5 77×1 0 9e-5.460× 10 4 / RTL/( mol· s) ;胺基二磺酸钾 ( IDS)的水解反应动力学方程为 :- dcIDSdt=k IDSc H+ c IDS,在32°C~ 72°C、离子强度 I=0 .1 0 mol/L时 ,k IDS=1 .40 5× 1 0 17e-1.0 65× 10 5/ RTL/( mol· min) ;胺基一磺酸钾 ( SA)的水解反应动力学方程为 :- dc SAdt=k SAc H+ c SA,在 5 0°C~ 84°C、离子强度 I=0 .0 5 mol/L时 ,k SA=7.964× 1 0 17e-1.2 77× 10 5/ RTL/( mol·min)
龙湘犁肖文德袁渭康
关键词:离子强度液相反应铵盐
氨对Cu/AC脱硫剂的选择性还原再生被引量:3
2001年
通过XRD和EXAFS等表征技术对活性焦担载氧化铜脱硫剂在NH3 气氛中的再生行为进行了表征 ,发现再生过程中NH3 仅将硫化所生成CuSO4 中的SO4 2 -选择性还原为SO2 ,而未与Cu2 +发生反应 ,保持了铜物种在活性焦表面良好的分散性 。
刘守军刘振宇牛宏贤朱珍平
关键词:烟气脱硫
SO_2对低温NO催化氧化活性的增强效应被引量:5
2001年
研究了SO2 对NO催化氧化过程的影响 ,考察了SO2 存在前后γ Al2 O3 及其负载NiO催化剂对NO的氧化活性 ,发现在较低温度 (15 0℃ )反应时 ,在较长一段时间内SO2 对NO氧化有促进作用 .同时运用BET ,XRD ,固体酸测定及TPD等方法 ,比较了SO2 处理前后载体及催化剂的结构和性能 ,并对SO2
李平赵越卢冠忠赵秀阁鲁文质肖文德
关键词:催化氧化二氧化硫一氧化氮氧化活性尾气治理
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