国家自然科学基金(31071397)
- 作品数：5 被引量：24H指数：3
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- 水稻对稻曲病致病菌株Pi-1抗病位点检测及效应分析（英文）
- 2015年
- 为了鉴定水稻对稻曲病的抗病基因,利用157个家系组成的大关稻（japonica）/IR28（indica）重组自交系（Recombinant inbred lines,RIL）群体,采用人工接种方法 ,以发病病情指数作为表型值。2012和2013年,接种鉴定亲本及RILs对水稻稻曲病致病菌株Pi-1的抗性。利用QTL Cartographer分析软件,对水稻抗Pi-1菌株基因进行检测分析。两年共检测到7个QTL,分别为位于第2、7、8、11和12染色体上的q Fsr2a、q Fsr2b、q Fsr7、q Fsr8a、q Fsr8b、q Fsr11、q Fsr12,单个位点的贡献率介于8.5%~17.2%之间。其中,2012年检测到q Fsr2a、q Fsr2b、q Fsr8a、q Fsr11等4个位点;2013年检测到q Fsr7、q Fsr8b、q Fsr11、q Fsr12等4个位点。q Fsr11在两年中均被检测到,对性状的解释率为13.5%和17.2%,作用效应使病情指数下降9.9%和14.3%,提高了抗病性。根据抗性位点加性效应方向,q Fsr2a、q Fsr8a、q Fsr8b、q Fsr11和q Fsr12等位点是来自于亲本IR28的增效等位基因,而位点q Fsr2b和q Fsr7的抗性效应方向相反,是来自于大关稻。稳定遗传的抗病位点q Fsr11及其紧密连锁的分子标记可以在分子标记辅助选择育种中得以应用。
- 李余生杨娟黄胜东
- 关键词：水稻稻曲病致病菌株数量性状位点
- 不同环境下水稻稻曲病抗性位点检测(英文)被引量：3
- 2014年
- 利用157个家系组成的大关稻（japonica）/IR28（indica）重组自交系（Recombinant inbred lines，RIL）群体，采用高效引发稻曲病人工接种方法，以病情指数作为稻曲病的表型值。在南京、扬州分别鉴定了亲本及 RILs对水稻稻曲病的抗性。利用 QTL Cartographer 软件，对水稻稻曲病抗性基因进行检测分析。两个环境下共检测到 qFsr1、qFsr2、qFsr4、qFsr8、qFsr10a、qFsr10b、qFsr11、qFsr12等8个 QTL，分别位于第1、2、4、8、10、11和12染色体上，贡献率在8.6%~22.5%之间。其中，南京检测到qFsr1、qFsr4、qFsr10a、qFsr11、qFsr12等5个位点；扬州检测到 qFsr2、qFsr8、qFsr10a、qFsr10b、qFsr11等5个位点，qFsr10a、qFsr11在两个环境下中均被检测到，对性状的解释率在18.0%~18.9%之间，使病情指数下降8.0%~14.6%,提高了抗病性。根据抗性位点加性效应方向，在qFsr1、qFsr2、qFsr8、qFsr10a、qFsr11和qFsr12位点上，亲本 IR28存在抗稻曲病的增效等位基因，大关稻具有减效等位基因，而位点 qFsr4、qFsr10b的抗性效应来源正好相反。 qFsr10a、qFsr11及其附近的标记可望在稻曲病抗性分子标记辅助选择育种中加以应用。
- 李余生杨娟黄胜东王才林
- 关键词：水稻稻曲病
- 水稻对稻曲病致病菌株Pi-1抗病位点检测及效应分析被引量：3
- 2014年
- 为了鉴定水稻对稻曲病的抗病基因,利用157个家系组成的大关稻（Japonica）/IR28（Indica）重组自交系（Recombinant inbred lines,RIL）群体,采用人工接种方法,以发病病情指数作为表型值。2012和2013年,接种鉴定亲本及RILs对水稻稻曲病致病菌株Pi-1的抗性。利用QTL Cartographer分析软件,对水稻抗Pi-1菌株基因进行检测分析。2年共检测到7个QTL,分别为位于第2、7、8、11和12染色体上的qFsr2a、qFsr2b、qFsr7、qFsr8a、qFsr8b、qFsr11、qFsr12,单个位点的贡献率为8.5%-17.2%。其中,2012年检测到qFsr2a、qFsr2b、qFsr8a、qFsr11共4个位点;2013年检测到qFsr7、qFsr8b、qFsr11、qFsr12共4个位点。qFsr11在2年中均被检测到,对性状的解释率为13.5%和17.2%,作用效应使病情指数下降9.9%和14.3%,提高了抗病性。根据抗性位点加性效应方向,qFsr2a、qFsr8a、qFsr8b、qFsr11和qFsr12等位点是来自于亲本IR28的增效等位基因,而位点qFsr2b和qFsr7的抗性效应方向相反,是来自于大关稻。稳定遗传的抗病位点qFsr11及其紧密连锁的分子标记可以在分子标记辅助选择育种中得以应用。
- 李余生杨娟黄胜东王才林
- 关键词：水稻稻曲病致病菌株数量性状位点
- 不同环境下水稻稻曲病抗性位点检测被引量：2
- 2012年
- 利用157个家系组成的大关稻/IR28重组自交系(Recombinant inbred lines,RIL)群体,采用高效引发稻曲病人工接种方法,以病情指数作为稻曲病的表型值,2009年在南京、扬州分别鉴定了亲本及RILs对水稻稻曲病的抗性,利用QTL Cartographer软件,对水稻稻曲病抗性基因进行检测分析。两个环境下共检测到qFsr1、qFsr2、qFsr4、qFsr8、qFsr10a、qFsr10b、qFsr11、qFsr12等8个QTL,分别位于第1、2、4、8、10、11和12染色体上,贡献率在8.6%～22.5%。其中,南京检测到qFsr1、qFsr4、qFsr10a、qFsr11、qFsr12等5个位点,扬州检测到qFsr2、qFsr8、qF-sr10a、qFsr10b、qFsr11等5个位点,qFsr10a、qFsr11在两个环境下均被检测到,对性状的解释率在18.0%～18.9%,使病情指数下降8.0%～14.6%,提高了抗病性,qFsr10a、qFsr11及其附近的标记可望在稻曲病抗性分子标记辅助选择育种中加以应用。根据加性效应方向,qFsr1、qFsr2、qFsr8、qFsr10a、qFsr11和qFsr12等6个位点来自抗病亲本IR28,增加水稻对稻曲病的抗性;qFsr4、qFsr10b位点来自感病亲本大关稻,降低水稻对稻曲病的抗性。
- 李余生韩丽华杨娟黄胜东王才林
- 关键词：水稻稻曲病
- 水稻抗稻曲病数量性状座位及效应分析被引量：21
- 2011年
- 利用157个家系组成的大关稻(japonica)/IR28(indica)重组自交系(recombinant inbred lines,RIL)群体,采用高效引发稻曲病人工接种方法,以病情指数作为稻曲病的表型值。2007年和2009年,鉴定亲本及RILs对水稻稻曲病的抗性。利用QTL Cartographer软件,对水稻稻曲病抗性基因进行检测分析。两年检测到qFsr1、qFsr2、qFsr4、qFsr8、qFsr10、qFsr11、qFsr12共7个QTL,分别位于第1、第2、第4、第8、第10、第11和第12染色体上,贡献率在9.8%～22.5%之间。其中,2007年检测到qFsr1、qFsr4、qFsr10、qFsr11、qFsr12共5个位点;2009年检测到qFsr2、qFsr8、qFsr10、qFsr11共4个位点,qFsr10、qFsr11在两年中均被检测到,对性状的解释率在18.0%～19.3%之间,使病情指数下降8.0%～16.3%,提高了抗病性。根据抗性位点加性效应方向,在qFsr1、qFsr2、qFsr8、qFsr10、qFsr11和qFsr12位点上,亲本IR28存在抗稻曲病的增效等位基因,大关稻具有减效等位基因,而位点qFsr4的抗性效应来源正好相反。qFsr11、qFsr12及其附近的标记可望在稻曲病抗性分子标记辅助选择育种中加以应用。
- 李余生黄胜东杨娟王才林
- 关键词：水稻稻曲病抗病性数量性状座位
