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国家自然科学基金(30670787)
作品数:
2
被引量:4
H指数:1
相关作者:
李大金
李明清
侯晓帆
谢可鸣
刘玉涛
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相关机构:
复旦大学上海医学院
苏州大学
青岛大学医学院附属医院
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发文基金:
国家自然科学基金
上海市科学技术委员会基础研究重点项目
全球变化研究国家重大科学研究计划
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相关领域:
医药卫生
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环孢素
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环孢素A
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NM23-H...
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NM23-H...
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ADAM10
1篇
CXCL16
机构
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复旦大学上海...
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苏州大学
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青岛大学医学...
作者
2篇
李大金
1篇
谢可鸣
1篇
马建华
1篇
侯晓帆
1篇
于洁
1篇
黄煜
1篇
李明清
1篇
崔竹梅
1篇
刘玉涛
传媒
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中华微生物学...
1篇
中国病理生理...
年份
2篇
2009
共
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早孕滋养细胞膜型及可溶性趋化因子CXCL16表达调控
2009年
目的探讨趋化因子CXCL16在人早孕滋养细胞表达和释放的调控机制。方法原代培养人早孕滋养细胞,实时定量RT—PCR、免疫化学和ELISA方法分析CXCL16的表达和分泌;ELISA方法分析细胞因子IFN-γ、TNF—α、IL-4刺激前后滋养细胞CXCL16的表达和分泌水平;ELISA方法分析ADAMIO治疗前后滋养细胞CXCL16的表达及分泌水平。结果滋养细胞表达并分泌趋化因子CXCL16;IFN-γ治疗后滋养细胞表达和分泌CXCL16水平均显著上升(P〈0.01),但TNF-α和IL-4并不影响CXCL16的表达或分泌;ADAM10可以加速CXCL16自滋养细胞的脱落,但并不上调CXCL16的合成。结论IFN-γ和ADAM10参与调控母胎界面滋养细胞趋化因子CXCL16的合成和分泌。
黄煜
刘玉涛
马建华
于洁
崔竹梅
李大金
关键词:
滋养细胞
趋化因子
CXCL16
细胞因子
ADAM10
环孢素A对人滋养细胞nm23-H1表达的调控作用
被引量:4
2009年
目的:探讨环孢素A(CsA)对人滋养细胞系Bewo的23号非转移性基因(nometastatic gene 23)H1型即nm23-H1表达的调控作用,为治疗滋养细胞疾病提供新的依据。方法:将Bewo细胞分为对照组(加溶媒)、环孢素组加入终浓度由10-2μmol/L-10μmol/L环孢素A。分别于48h后用RT-PCR检测nm23-H1基因mR-NA表达水平,于72h后用Incell Western分析nm23-H1蛋白表达水平。结果:与对照组相比,nm23-H1的表达水平随环孢素A浓度10-2μmol/L-1μmol/L呈现降低趋势,其中1.0μmol/L环孢素Anm23-H1 mRNA和蛋白水平均明显降低(P<0.05,P<0.01);当浓度升高至10μmol/L时,nm23-H1则呈升高趋势。结论:低浓度环孢素A可通过降调节nm23-H1的表达,继而改善滋养细胞的侵袭力。
侯晓帆
谢可鸣
李明清
李大金
关键词:
环孢菌素
NM23-H1
滋养细胞
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