国家自然科学基金(81274089H2806)
- 作品数：4 被引量：28H指数：3
- 相关作者：李范珠戴东波何雯洁尤佳魏颖慧更多>>
- 相关机构：浙江中医药大学台州市立医院杭州市红十字会医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 姜黄素聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物纳米粒的制备及其质量评价被引量：14
- 2014年
- 目的制备姜黄素(Cur)聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(mPEG-PLA)纳米粒(Cur-mPEG-PLA-NPs),并考察其理化性质、体外释药特性及抗肿瘤活性。方法采用乳化溶剂挥发法制备Cur-mPEG-PLA-NPs,通过正交设计优化处方工艺。利用透射电子显微镜观察纳米粒形态;激光粒度仪考察其粒径和Zeta电位;超速离心法测定其包封率及载药量;透析法考察其体外释药特性;四甲基偶氮唑盐(MTT)法考察其对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用。结果根据优化处方工艺制备的Cur-mPEG-PLA-NPs外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(129.24±1.45)nm,包封率和载药量分别为(82.15±1.07)%和(4.03±0.11)%;体外释药符合Weibull方程;与原料药Cur比较,Cur-mPEG-PLA-NPs对SMMC-7721细胞具有更强的抑制作用(P<0.05)。结论乳化溶剂挥发法可成功制备Cur-mPEG-PLA-NPs,为Cur新剂型的研究开发提供了实验基础。
- 戴东波尤佳何雯洁王彬辉李范珠徐秀玲
- 关键词：姜黄素纳米粒乳化溶剂挥发法抗肿瘤活性
- 当归补血颗粒对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护机制研究被引量：3
- 2014年
- 目的研究当归补血颗粒对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用,探究可能的保护机制。方法采用无创动脉夹阻断肾蒂血管构建大鼠肾缺血再灌注损伤模型,肾微透析技术结合HPLC测定腺苷及其代谢产物含量;免疫组化法测定肾组织Bax、Bcl-2、iNOS蛋白表达。结果假手术组腺苷、次黄嘌呤和肌苷的含量分别为(0.57±0.11),(3.14±0.20),(0.16±0.03)μmol·L-1,保持稳定并作为各实验组基准值,肾缺血再灌注损伤后90 min,模型组升高至(8.61±0.62),(10.92±1.14),(0.85±0.05)μmol·L-1,而当归补血颗粒组升高至(6.91±0.67),(6.04±0.67),(0.61±0.13)μmol·L-1,明显低于模型组(P<0.05)。免疫组化显示,与假手术组比较,肾缺血再灌注损伤后各组大鼠肾组织细胞中Bcl-2、Bax、iNOS蛋白表达显著增强(P<0.01)。再灌注后,当归补血颗粒组与模型组同时间点比较Bcl-2蛋白表达明显增强(P<0.05),而Bax和iNOS蛋白表达明显减弱(P<0.05)。结论当归补血颗粒对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护机制可能与抑制ATP降解,上调Bcl-2基因表达,下调Bax、iNOS基因表达有关。
- 吕长江刘福和王国伟郭曼曼戴东波魏颖慧李范珠
- 关键词：免疫组化法肾缺血再灌注损伤
- 复方鸦胆子油软胶囊制备工艺研究被引量：7
- 2014年
- 目的:优化复方鸦胆子油软胶囊的制备工艺。方法:以水,丙三醇和明胶的比例、蜂蜡和大豆卵磷脂的百分比、干燥时间为主要考察因素,以沉降体积比、再分散性、含水量、崩解时间为考察指标,优化复方鸦胆子油软胶囊的制备工艺和处方。结果:最佳处方和工艺条件为:以聚乙二醇400(PEG400)为分散介质,8%蜂蜡及2%大豆卵磷脂作为助悬剂,制备鸦胆子油和冷冻干燥蟾皮超微粉混悬液;胶皮组成:丙三醇水明胶=133,加入明胶量的0.16%对羟基苯甲酸甲酯和0.04%羟基苯甲酸丙酯作为防腐剂,胶皮厚度控制在0.7mm左右;制得的软胶囊放置在转笼里转8h,30-40℃,干燥8-10h。结论:按制备工艺制得的复方鸦胆子油软胶囊崩解时间符合制剂要求,且质量稳定。
- 朱孟夏赵丹丹王坚黄绳武
- 关键词：鸦胆子油软胶囊
- 尼莫地平/川芎嗪双载药纳米粒的制备及脑内分布研究被引量：4
- 2014年
- 目的制备尼莫地平/川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]双载药纳米粒(nimodipine/tetramethylpyrazine-PLGA-nanoparticles,NMD/TMP-PLGA-NPs),考察其体外释药特性和脑内分布情况。方法以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料,采用改良的自乳化溶剂挥发法制备尼莫地平/川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒,正交设计实验优化其处方工艺;透射电子显微镜观察纳米粒形态;激光粒度仪测定其粒径和Zeta电位;高速离心法测定其包封率及载药量;透析袋法考察其体外释药特性;以尼莫地平原料药和尼莫地平聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒为对照组,考察大鼠尾静脉注射尼莫地平/川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒后尼莫地平的脑内分布情况。结果制备的尼莫地平/川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(631.60±3.20)nm,PDI为(0.097±0.007),Zeta电位为(-29.25±1.87)mV,尼莫地平包封率和载药量为(76.25±1.18)%,(1.24±0.01)%,川芎嗪包封率和载药量为(39.30±1.00)%,(6.34±0.11)%;体外释药具有缓释特征;尼莫地平组、尼莫地平聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒组和尼莫地平/川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒组中脑内AUC0→t分别为0.268 3,0.459 6,0.881 5μg·min·mL-1,且加入川芎嗪后尼莫地平更快达到脑内最高浓度。结论本实验成功制备了尼莫地平/川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒,其体外释药具有明显缓释特征,加入川芎嗪制备纳米粒可显著提高尼莫地平脑内含量。
- 何雯洁何晓玮戴东波尤佳魏颖慧李范珠
- 关键词：尼莫地平川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物脑内分布
