您的位置: 专家智库 > >

云南省教育厅科学研究基金重点项目(0920042)

作品数:2 被引量:4H指数:2
相关作者:黄言信吉阁曾养志潘伟荣成文敏更多>>
相关机构:云南农业大学更多>>
发文基金:云南省教育厅科学研究基金重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇猪卵母细胞
  • 2篇卵母细胞
  • 1篇早期胚胎
  • 1篇体外成熟
  • 1篇胚胎
  • 1篇线粒体
  • 1篇线粒体DNA
  • 1篇孤雌
  • 1篇孤雌激活
  • 1篇MTDNA

机构

  • 2篇云南农业大学

作者

  • 2篇魏红江
  • 2篇成文敏
  • 2篇潘伟荣
  • 2篇曾养志
  • 2篇信吉阁
  • 2篇黄言
  • 1篇霍金龙

传媒

  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
猪卵母细胞线粒体分布及线粒体DNA拷贝数变化被引量:3
2011年
本研究旨在观察猪卵母细胞线粒体分布及线粒体DNA拷贝数变化,以期作为判定哺乳动物卵母细胞胞质成熟的指标,同时也为今后克隆技术的发展和相关基因表达调控的研究提供基础。运用线粒体分子探针标记技术检测体外成熟不同时期卵母细胞中线粒体的分布变化,运用实时荧光定量PCR技术检测其线粒体DNA拷贝数的变化趋势,揭示线粒体分布、线粒体DNA拷贝数变化与卵母细胞发育潜能的关系。结果表明,猪卵母细胞成熟前后,线粒体分布由未成熟的周边分布变为成熟后的均匀分布,并且线粒体簇变大,着色变深。卵母细胞成熟0、11、22h的mtDNA拷贝数分别为(2 519.52±940.39)、(3 421.47±345.71)和(9 747.58±1 928.24),他们之间无显著性差异(P>0.05)。卵母细胞成熟33h的mtDNA拷贝数为(39 913.61±1 180.26),显著高于成熟0、11和22h的mtDNA拷贝数(P<0.05)。卵母细胞成熟44h的mtDNA拷贝数为(130 074.30±78 119.45),显著高于成熟33h的mtDNA拷贝数(P<0.05)。由此可见,随着卵母细胞成熟进程的推进,线粒体活性增强,线粒体DNA拷贝数明显增加。
成文敏霍金龙信吉阁潘伟荣黄言魏红江曾养志
关键词:猪卵母细胞体外成熟
猪孤雌激活早期胚胎线粒体分布及mtDNA拷贝数变化的研究被引量:2
2012年
本研究通过线粒体分子探针标记技术检测孤雌激活早期胚胎线粒体的分布变化,运用实时荧光定量PCR技术检测mtDNA拷贝数的变化,揭示早期胚胎发育过程中线粒体分布、mtDNA拷贝数变化趋势。结果表明,成熟卵母细胞电激活后,由2-细胞胚胎开始,卵裂球内线粒体分布均匀且密集,每个细胞均有分布,卵裂球之外的空隙未见线粒体分布,直到囊胚形成,线粒体均有分布。孤雌激活4-细胞胚胎mtDNA拷贝数显著高于8-细胞胚胎mtDNA拷贝数(907210.77±145520.77,186224.33±103308.00,P<0.05),但显著低于2-细胞胚胎、桑椹胚、囊胚的mtDNA拷贝数(1563422.54±224666.51、1697626.25±176999.53和1752301.29±101146.64,P<0.05)。孤雌激活扩张囊胚mtDNA拷贝数最高,为2812545.67±156819.31,显著高于其他发育时期胚胎的mtDNA拷贝数(P<0.05)。由此可见,孤雌激活早期胚胎发育进程中线粒体分布及mtDNA拷贝数会发生变化。
成文敏魏红江潘伟荣信吉阁黄言曾养志
关键词:猪卵母细胞孤雌激活
共1页<1>
聚类工具0