安徽省教育厅教学研究项目(JYXM2003174)
- 作品数：3 被引量：12H指数：3
- 相关作者：周运友王伦徐洪伟刘春卢琴更多>>
- 相关机构：安徽师范大学安徽省功能性分子固体重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省教育厅教学研究项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 6-巯基嘌呤-H_2O_2-Cu^(2+)-NaOH体系荧光分光光度法测定6-巯基嘌呤的研究被引量：4
- 2007年
- 在碱性介质中,6-巯基嘌呤(6-MP)与过氧化氢反应可在405 nm波长处产生微弱的荧光,微量铜(Ⅱ)的存在能大大增敏其荧光强度。据此,建立了一种高灵敏测定6-MP的荧光光度分析新方法。在优化的条件下,体系的荧光强度与6-MP的浓度在2.1×10-8~1.7×10-5mol.L-1范围内呈线性关系,检出限为7.1×10-9mol.L-1。方法用于片剂中6-MP含量的测定,其结果与药典方法对照,令人满意。
- 卢琴赵成安刘春徐洪伟王伦周运友
- 关键词：荧光光度法6-巯基嘌呤过氧化氢
- 荧光光谱滴定法研究对磺酸基杯[4]芳烃对吖啶的包结作用被引量：4
- 2006年
- 合成了对磺酸基杯[4]芳烃(1),并用荧光光谱滴定法研究了不同温度下(1)在柠檬酸缓冲溶液(pH=5.92,0.1mol.L-1)中对吖啶的包结行为。在一定的浓度范围内,当加入(1)后,吖啶的荧光峰有红移,且荧光强度随着所加的(1)浓度的增大而发生猝灭。结果显示二者形成了1∶1的稳定包合物。计算了在15.0,20.0,25.0及30.0℃下的包结稳定常数,它们依次为3.08×105,4.45×104,2.58×104和8.90×103,并计算了热力学参数ΔG,ΔH和ΔS。结果说明反应是放热的且是焓变驱动的。其包结机理可能为吖啶部分进入了对磺酸基杯[4]芳烃的空腔中,且吖啶稠环的质子化的N原子与(1)的一个SO3-基团之间以较强的静电作用成键;在此强静电作用的驱动下以及较弱的范德瓦耳斯力、疏水作用的辅助下主客体形成了1∶1的配合物。
- 周运友卢琴刘春佘世科杨续来王伦
- 关键词：芳烃吖啶静电作用
- 荧光光谱滴定法研究葫芦脲[7]对亚甲基蓝的包结作用被引量：4
- 2009年
- 采用荧光光谱滴定法研究了不同温度下及醋酸缓冲溶液中,葫芦脲[7](CB7)对亚甲基蓝(MB)的包结作用。在一定的浓度范围内,体系的荧光强度随着CB7浓度的增大而增强,且荧光峰位有一定的蓝移,结果显示二者形成了1∶1的包结配合物,同时计算了它们的包结稳定常数以及相关热力学常数ΔG,ΔH和ΔS,热力学常数数值说明反应是焓变驱动的。此外,利用1H NMR谱图,结合葫芦脲[7]以及客体亚甲基蓝的结构特征,对其包结机理及主客体作用模式进行了探讨。
- 余化鹏孙军勇吴炼徐洪伟王伦周运友
- 关键词：亚甲基蓝
