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HSV1gD及HSV2gD两种糖蛋白真核表达载体的构建及表达: 单纯疱疹病毒(HSV)感染人体发病率高,复发率也高,对人体危害严重,可导致不孕、新生儿死亡.本文已用原核系统表达了HsvgD1及HSVgD2两种蛋白，为了使得到具有更好的生物学活性的HSV1gD及HSV2gD重组蛋白，将...; 李越希吕敏潘明洁戚菁王正茂潘英; 关键词：疱疹病毒糖蛋白真核表达基因序列

Ⅱ型单纯疱疹病毒疫苗的研究进展被引量：2: 2010年; Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)是一种主要引起人类生殖器疱疹的病原体,在世界范围内广泛流行,不发达国家和地区尤为严重。HSV-2感染不仅严重威胁人类健康,同时也造成大量的经济损失。对HSV-2疫苗的研究已开展多年,历经了灭活疫苗、减毒活疫苗、重组亚单位疫苗、肽疫苗、DNA疫苗等多个阶段,并取得了一定进展,然而到目前为止,全球仍无一种HSV-2疫苗被批准上市。本文对近年来HSV-2疫苗的研究进展作一综述。; 张华捷张庶民; 关键词：疱疹病毒2型疫苗亚单位疫苗 DNA

真核细胞表达单纯疱疹病毒Ⅰ型包膜糖蛋白B及其抗原性与免疫原性分析: 2010年; 为在真核细胞中表达并纯化I型单纯疱疹病毒(HSV I)包膜糖蛋白gB,并分析其抗原性和免疫原性,化学合成了包膜糖蛋白gB1胞外区基因片段,构建真核表达载体,并转染至HEK293细胞,表达的蛋白用羊抗HSV1+HSV2血清作为一抗,用ELISA检测其抗原性;用纯化的gB1蛋白免疫昆明小鼠,观察诱发抗体产生的时间及其效价,并用ELISA和Western blot检测小鼠抗gB1多克隆抗体特异性识别重组gB1抗原的能力,评价其免疫原性。结果显示在HEK293细胞中成功表达重组gB1蛋白,ELISA证实羊抗HSV1+HSV2多抗能够识别重组gB1蛋白;重组gB1蛋白免疫小鼠7周后,小鼠血清中多克隆抗体效价达到5×103,表明在真核细胞中高效表达并纯化的重组gB1蛋白具有良好的抗原性和免疫原性,为HSV检测试剂和疫苗研究提供了理论基础。; 王正茂李琳管文燕李越希; 关键词：单纯疱疹病毒真核表达抗原性免疫原性

HSV1gD胞外区抗原性分析及表达鉴定: 单纯疱疹病毒(HSV)是危害人类健康的常见病原体,本文通过计算机分析单纯疙疹病毒1型糖蛋白D(HSV1gD)胞外区的抗原性，筛选出抗原性强的亲水性蛋白片段，选用真核和原核均偏爱的密码子，化学合成基因片段。利用DNA重组技...; 潘英李越希吕敏潘明洁戚菁王正茂; 关键词：单纯疱疹病毒抗原性分析基因表达结合蛋白

单纯疱疹病毒1型糖蛋白B胞外区基因片段的克隆、表达及初步鉴定被引量：1: 2008年; 构建单纯疱疹病毒1型糖蛋白B（HSV1gB）胞外区基因片段的重组原核表达质粒，并获得HSV1gB胞外区基因的表达。选用真核和原核细胞均偏爱的密码子，化学合成含信号肽序列的HSV1gB蛋白胞外区基因序列，用PCR方法扩增编码HSV1gB胞外区1～696aa的基因，利用DNA重组技术将其定向插入到原核表达载体pGEX4T-2上，转化大肠杆菌TG1菌株，经IPTG诱导表达及SDS-PAGE鉴定分析。SDS-PAGE检测显示，表达的HSV1gB／GST融合蛋白分子质量为96ku。利用亲和层析方法，纯化获得了表达的目的蛋白。ELISA结果表明表达产物具有较好的抗原性和特异性。可溶性重组HSV1gB蛋白的表达成功为单纯疱疹病毒亚单位疫苗的研究奠定了基础。; 吕敏潘明洁杨华凤李越希; 关键词：单纯疱疹病毒克隆

单纯疱疹病毒1型US12基因siRNA筛选及其对病毒增殖的影响被引量：2: 2011年; 目的:筛选高效沉默单纯疱疹病毒1型(HSV-1)US12基因的siRNA,研究siRNA沉默US12基因后对HSV-1增殖的影响。方法:构建pEGFP-N1-US12融合表达质粒,设计并化学合成3对靶向US12基因的siRNA,与pEGFP-N1-US12融合表达质粒共转染Vero细胞,流式细胞术筛选高效抑制pEGFP-N1-US12融合蛋白的siRNA,实时荧光定量PCR检测siRNA对细胞内US12 mRNA表达水平的抑制效果,空斑减数实验评价siRNA对HSV-1增殖的抑制效果。结果:共转染实验筛选出高效抑制pEGFP-N1-US12融合蛋白的siR-NAS121、siRNAS122及siRNAS123。3对siRNA均能显著降低感染细胞US12 mRNA的表达水平,但空斑减数实验均未发现3对siRNA对HSV-1的增殖有显著抑制效果。结论:成功构建pEGFP-N1-US12融合表达质粒,筛选到高效抑制US12基因表达的3对siRNA,但是对病毒的体外增殖无显著影响,表明US12表达的立即早期蛋白ICP47的功能可能与HSV-1体外增殖无直接相关。; 李深任哲王巧利向阳飞王一飞胡巢凤戚仁斌陆大祥张庶民张佩琢; 关键词：SIRNA RNA干扰单纯疱疹病毒1型

单纯疱疹病毒Ⅰ型糖蛋白D胞外区的真核表达及生物学活性分析被引量：7: 2010年; 单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus,HSV)包膜糖蛋白D(glycoprotein D,gD)是HSV的结构蛋白之一,具有重要抗原表位,是目前疫苗研究的热点。为了分离纯化HSV gD1糖蛋白胞外区片段并对其生物学活性进行分析,本研究将化学合成的gD1胞外区基因片段克隆至真核表达载体pCEP4,重组质粒转染HEK293细胞进行瞬时表达,产物经Western blotting检测后用亲和层析法进行分离纯化,ELISA检测其抗原性。以纯化的重组蛋白作为抗原免疫小鼠,ELISA测血清特异性抗体效价以评价其免疫原性。构建的重组质粒经测序显示基因序列完全正确。表达产物的Western blotting分析发现,在相对分子量约46kDa处有外源蛋白表达,与预期蛋白带一致。用Ni柱得到了纯化的重组gD1蛋白,ELISA检测显示其具有良好的抗原性,免疫小鼠7周后血清中抗体效价达到5×103。重组gD1蛋白的抗原性及免疫原性分析为HSV检测试剂和基因重组亚单位疫苗的研制提供了实验依据。; 王正茂李琳管文燕李越希; 关键词：单纯疱疹病毒真核表达抗原性

单纯疱疹病毒Ⅱ型糖蛋白D胞外区片段在哺乳动物细胞中的表达及其免疫活性: 2011年; 目的在哺乳动物细胞中表达单纯疱疹病毒Ⅱ型(Herpes simplex virus type-2,HSV-2)糖蛋白D(GlycoproteinD,gD)胞外区片段,并分析其免疫活性。方法化学合成HSV-2 G株gD蛋白胞外区片断的基因序列gDt,以pCEP4作为表达载体,构建N-末端带His标签的重组表达质粒pCEP4-gDt,转染至HEK293细胞进行表达。表达的蛋白采用镍离子柱亲和层析纯化,ELISA法检测目的蛋白的抗原性。以纯化的重组蛋白免疫小鼠制备多抗血清,间接ELISA法检测效价。结果重组表达质粒经PCR、双酶切和DNA测序证实构建正确;表达产物经Western blot分析,在相对分子质量约46 000处可见目的蛋白条带;纯化的重组蛋白浓度约为45μg/ml,经ELISA检测证实具有良好的抗原性,免疫小鼠5周后,血清中特异性抗体效价达5×103。结论已在哺乳动物细胞中表达了HSV-2 gD胞外区片段,其具有良好的抗原性和免疫原性,为HSV基因重组亚单位疫苗的研制奠定了基础。; 管文燕王正茂李琳李越希; 关键词：单纯疱疹病毒哺乳动物细胞免疫活性

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国家高技术研究发展计划(2006AA02A226)