公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

不同试管对脑脊液常规检测结果影响的对比分析被引量：1: 2019年; 目的比较不同试管对脑脊液常规检测结果的影响。方法取该院血液内科45例血液病患者脑脊液标本,分为A、B、C 3次试验(每次15例),将其分别贮存于两种真空采血管(普通管-红帽、EDTA-K 2抗凝管-紫帽)及一次性透明塑料管(以下分别简称为红头管、紫头管及透明管)中,行潘氏试验及白细胞计数测定,同时结合脑脊液生化检测、脑脊液细胞涂片结果及患者临床症状,比较透明管与其他两种真空采血试管间在脑脊液常规检测结果方面的差异。结果红头管与透明管盛装标本在白细胞计数及潘氏试验阳性率方面比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。紫头管与透明管盛装标本在白细胞计数及潘氏试验阳性率方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论临床实验室有必要对所采用的真空采血管进行某些指标的比对试验,判断其是否适合临床检验工作质量要求。脑脊液常规检测可以采用紫头管或腰椎穿刺包中自带的透明管,避免使用红头管。; 张婉君许金玲杨夏婉宋娟娟裴艳茹霍磊白炎亮张文荟牛俊伟孙恺; 关键词：脑脊液分析前质量控制中枢神经系统白血病

异基因嵌合抗原受体T细胞治疗异基因造血干细胞移植后复发慢性粒细胞白血病急淋变:2例报告及文献复习被引量：3: 2019年; 背景:近年来肿瘤免疫治疗发展迅速,大部分学者研究方向主要是自体嵌合抗原受体T细胞的单抗体治疗,存在培养细胞质量差、数目少的问题。因此,异体嵌合抗原受体T细胞的研究更具发展潜力。目的:探讨异基因嵌合抗原受体T细胞治疗异基因造血干细胞移植后复发白血病的疗效及安全性。方法:应用异基因嵌合抗原受体T细胞治疗2例异基因造血干细胞移植后复发的难治慢性粒细胞白血病急淋变患者,对其临床资料进行分析并结合国内外文献复习。结果与结论:例1因"发热、乏力5 d"入院,经骨髓细胞形态学、流式分析、染色体、融合基因等相关检查确诊为慢性粒细胞白血病急淋变,口服伊马替尼联合小剂量化疗后,行单倍体移植(女供母,HLA10/10相合)过程顺利,移植后3个月复发,BCR-ABL(p210)阳性,嵌合体:供者细胞占67.4%。给予氟达拉滨+环磷酰胺方案处理后,输注抗CD19嵌合抗原受体T细胞5×10^6/kg。2周后复查BCR-ABL(p210)转阴,嵌合体:供者细胞占99.62%,期间出现1级细胞因子释放综合征,对症处理。随访持续缓解6个月。例2因"左上腹饱胀1年,盗汗15d"于2011年4月就诊当地医院,1年后进展为慢性粒细胞白血病急淋变伴T315I突变,经化疗缓解后行弟供兄HLA7/10相合单倍体造血干细胞移植,2018年二次复发时输注抗CD19嵌合抗原受体T细胞2×10^5/kg,期间出现4级细胞因子释放综合征,慢性粒细胞白血病持续缓解2个月余复发死亡。由此可见,慢性粒细胞白血病急淋变患者行异基因造血干细胞移植后复发,可以考虑供者来源嵌合抗原受体T细胞治疗,可反复输注,安全有效,移植物抗宿主病发生率低。抗CD22嵌合抗原受体T细胞序贯治疗安全、有效。; 王臻张学军陈玉清张磊朱尊民李玉龙黄洲风连成时明月张鸿声王福旭温树鹏杨靖郑美琼孙恺; 关键词：异基因慢性粒细胞白血病移植后复发

异基因造血干细胞移植治疗染色体核型预后中等急性髓系白血病被引量：1: 2017年; 背景:以往研究显示完全缓解期染色体核型预后中等的急性髓系白血病患者行亲缘全相合异基因外周血造血干细胞移植有较高的无病生存率和总体生存率,但影响移植预后的相关因素并未完全明确。目的:评价HLA相合异基因外周血造血干细胞移植治疗完全缓解期染色体核型预后中等急性髓系白血病的疗效,并对预后相关因素进行分析。方法:对2009年1月至2015年1月进行HLA全相合异基因外周血造血干细胞移植的50例完全缓解期染色体核型预后中等的急性髓系白血病患者进行回顾性分析,计算总体生存率,并对影响预后的各因素进行统计学分析。结果与结论:(1)4年总体生存率为64%,累积复发率及移植相关非复发死亡率分别为18%及20%。急性移植物抗宿主病的总体发生率为26%;(2)女性供者男性受者配对移植患者4年总体生存率低于非女性供者男性受者移植患者(P=0.041);移植前大于1个疗程才能达完全缓解的患者4年总体生存率低于移植前1个疗程能达完全缓解的患者(P=0.038);年龄≥40岁的患者4年总体生存率低于年龄<40岁的患者(P=0.056);亲缘供者移植和非亲缘移植患者的4年总体生存率差异无显著性意义(P=0.427)。女性供者男性受者移植及年龄≥40岁患者移植相关非复发死亡率明显增高(P值分别为0.024和0.043);(3)多因素分析确认,与移植预后相关的因素有:女性供者男性受者配对移植(P=0.031,RR=1.38,95%CI 1.03-1.95)、移植前大于1个疗程才能达完全缓解(P=0.016,RR=1.46,95%CI 1.10-1.98)、年龄≥40岁(P=0.024,RR=1.63,95%CI 1.32-2.12);(4)结果表明,HLA全相合异基因外周血造血干细胞移植是染色体核型预后中等急性髓系白血病缓解后治疗的有效方法。女性供者男性受者配对移植、移植前大于1个疗程才能达完全缓解、年龄≥40岁是影响这类患者预后的主要危险因素。这类患者行异基因外周血造血干细胞移�; 张文荟迟凯凯陈玉清杨靖朱尊民孙恺张茵; 关键词：白血病急性髓系白血病

单细胞测序在血液系统疾病诊断和治疗中的研究进展被引量：1: 2019年; 目前广泛应用的二代测序(NGS)技术,是基于整个细胞群体的分析,不能观察细胞的异质性.单细胞测序(single cell sequencing,SCS)则是在单个细胞水平上,对基因组或转录组进行扩增并测序,以检测单核苷酸位点变异(SNV)、基因拷贝数变异(CNV)、单细胞基因组结构变异、基因表达水平、基因融合、单细胞转录组的选择性剪切、单细胞表观基因组的DNA甲基化状态等[1].SCS可实现在单细胞水平对疾病和生物学过程中的遗传学特征进行研究,包括早期胚胎发育、肿瘤发生和发展的分子学机制、肿瘤的异质性和进化过程、循环肿瘤细胞(CTC)和克隆演变等[2-4].; 杨夏婉孙恺; 关键词：疾病诊断单细胞血液系统基因表达水平早期胚胎发育

原发免疫性血小板减少症患者骨髓组织中T细胞和巨噬细胞表达水平及临床意义被引量：9: 2019年; 目的探讨骨髓组织中T细胞和巨噬细胞表达水平在原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)中的临床意义。方法 26例初诊原发性ITP患者为ITP组,10例同期未侵犯骨髓的淋巴瘤患者为对照组;ITP组患者根据治疗效果再分为有效组14例和无效组12例。采用免疫组织化学法检测各组骨髓组织中T细胞和巨噬细胞的表达水平,分析ITP组骨髓组织中T细胞和巨噬细胞表达水平与外周血血小板计数、性别、年龄的相关性。结果 ITP组T细胞(2 495.16±1 317.20)、M1型巨噬细胞(18 494.42±11 607.42)表达水平均高于对照组(1 589.88±650.72、10 367.40±6 892.06)(P<0.05),M2型巨噬细胞表达水平(3 911.71±940.20)与对照组(3 508.95±2 462.80)比较差异无统计学意义(P>0.05);有效组M2型巨噬细胞表达水平(4 254.27±960.42)高于无效组(3 512.05±771.57)(P<0.05),T细胞(2 582.43±1 402.55)、M1型巨噬细胞表达水平(19 125.06±11 151.70)与无效组(2 393.36±1 263.90、17 758.68±12 575.42)比较差异无统计学意义(P>0.05);ITP组骨髓组织T细胞表达水平与外周血血小板计数呈负相关(r=-0.503,P=0.009),M1、M2型巨噬细胞表达水平与外周血血小板计数无明显相关性(r=-0.107,P=0.602;r=0.222,P=0.276);ITP组T细胞及M1、M2型巨噬细胞表达水平与性别、年龄无相关性(P>0.05)。结论原发性ITP患者骨髓组织中T细胞增加,导致外周血血小板计数减少;促进T细胞及M1型巨噬细胞凋亡,上调M2型巨噬细胞表达,有可能达到治疗原发性ITP并使疾病得到缓解,为原发性ITP治疗提供新靶点。; 刘缦缦刘方媛刘禄社霍磊时明月杨夏婉张婉君孙恺; 关键词：T细胞巨噬细胞

CD56在正常核型急性髓系白血病患者中的表达及临床意义被引量：8: 2021年; 目的分析正常核型急性髓系白血病(cytogenetically normal acute myeloid leukemia,CN-AML)患者骨髓白血病细胞中CD56表达情况,探讨CD56对CN-AML患者预后的影响。方法76例初诊CN-AML患者,应用流式细胞术检测骨髓白血病细胞中CD33、CD13、CD123、CD38、人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)-DR、CD19、CD56、CD64、CD7、CD4、CD11b、CD14、CD15阳性表达,并均在评估病情后给予蒽环类药物联合阿糖胞苷标准诱导方案化疗。依据CD56表达是否≥20%,将76例患者分为CD56阳性组32例和CD56阴性组44例,比较2组临床特征及骨髓白血病细胞免疫表型特征、完全缓解率,随访1年观察复发率、总生存率和无事件生存率。结果CD56阳性组年龄[(50.9±16.1)岁]大于CD56阴性组[(38.56±15.2)岁](P<0.05),急性髓系白血病-M5亚型比率(31.3%)高于CD56阴性组(4.5%)(P<0.05),CD4、CD11b、CD14阳性表达率(43.8%、34.4%、28.1%)高于CD56阴性组(15.9%、13.6%、2.3%)(P<0.05);CD56阳性组与CD56阴性组白细胞计数、血小板计数、血红蛋白、乳酸脱氢酶、骨髓原始细胞比率、外周血原始细胞比率及CD33、CD13、CD123、CD38、HLA-DR、CD19、CD56、CD64、CD7、CD15阳性表达率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。CD56阳性组完全缓解率(65.6%)、部分缓解率(18.8%)、复发率(47.6%)与CD56阴性组(68.2%、18.2%、40.0%)比较差异均无统计学意义(P>0.05),CD56阳性组1年总生存率(53.1%)和无事件生存率(50.0%)均低于CD56阴性组(77.3%、79.5%)(P<0.05)。结论CD56阳性表达可能提示CN-AML患者预后不良。; 宋娟娟裴艳茹李丹肖梦宇魏圣洁白炎亮孙恺; 关键词：急性髓系白血病 CD56 免疫表型

Adoptively transferred donor IL-17-producing CD4^(+) T cells augment, but IL-17 alleviates, acute graft-versus-host disease被引量：3: 2018年; The role of IL-17 and IL-17-producing CD4^(+) T cells in acute graft-versus-host disease(GVHD)has been controversial in recent mouse and human studies.We carried out studies in a murine acute GVHD model of fully major histocompatibility complex-mismatched myeloablative bone marrow transplantation.We showed that donor wild-type CD4^(+) T cells exacerbated acute GVHD compared with IL-17−/−CD4^(+) T cells,while IL-17 reduced the severity of acute GVHD.The augmentation of acute GVHD by transferred donor IL-17-producing CD4^(+) T cells was associated with increased Th1 responses,while IL-17 decreased the percentages of Th1 cells in the GVHD target organs.Furthermore,IL-17 reduced the infiltration of macrophages into the GVHD tissues.In vitro study showed that IL-17 could downregulate Th1 responses,possibly through inhibiting IL-12 production by donor macrophages.Depletion of macrophages in vivo diminished the protective effect of IL-17.Our results demonstrated the differential roles of adoptively transferred donor IL-17-producing CD4^(+) T cells and IL-17 in the same acute GVHD model.; Yifeng CaiShoubao MaYuejun LiuHuanle GongQiao ChengBo HuYan WuXiao YuChen DongKai SunDepei WuHaiyan Liu; 关键词：AGVHD BMT IL-17

42例多发性骨髓瘤患者外周血IL-16水平及其临床意义被引量：2: 2014年; 多发性骨髓瘤（MM）是骨髓浆细胞异常增生所引起的恶性疾病，约占血液恶性肿瘤的10％。IL-16是重要的免疫调节因子，与多种癌症的发生和发展关系密切。为了探讨IL-16在MM发病中的作用及其临床意义，我们在MM患者治疗前后分别检测血清IL-16、胱抑素C（Cys-C）、血清乳酸脱氢酶（LDH）、β2微球蛋白（β2-MG）水平，并与急性髓系白血病（AML）患者和正常人进行比较，报告如下。; 赵俊歌张茵陈玉清时杰牛晓娜邬成业孙恺; 关键词：多发性骨髓瘤 IL-16 血清乳酸脱氢酶外周血浆细胞异常增生急性髓系白血病

SET-NUP214融合基因阳性急性白血病四例临床分析被引量：3: 2017年; SET-NUP214（TAF1-CAN）由t（9；9）（q34；q34）或del（9）（q34．11q34．13）形成，是白血病中一种少见的融合基因，最早于1990年在1例急性未分化型白血病（AUL）患者中被检出。; 董晓燕李玉龙刘禄社程薇商保军张琳时明月王芳孙恺; 关键词：急性白血病融合基因阳性

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(81273259)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(81273259)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈